外源铜对土壤果树系统中酶活性影响的研究

利用褐土和红富士苹果嫁接苗为供试材料 ,研究外源铜对土壤—苹果树系统中酶活性的影响。结果表明 ,低量的外源铜能使果树叶片的过氧化氢酶、多酚氧化酶、抗坏血酸氧化酶及根系过氧化氢酶的活性加强 ,而高量铜使活性大幅度降低 ,加入钙铁后在一定程度上使抑制缓解。土壤过氧化氢酶的活性与外源铜量具显着的曲线相关性 ,(y =x ( - 1 1 .2 6+ 0 .75x) ,r=0 .995 5 ) ,蔗糖酶活性与土壤施铜量呈Logistic函数关系 (y =2 .95 ( 1 + 0 .5 7exp( - 5 .0 2× 1 0 - 5x) ,r=- 0 .982 0 )。脲酶对铜过量非常敏感 ,大于 1 0 0mgkg-

邻苯二胺对外源铜在红壤中形态影响的研究

采用温室水稻盆栽实验方法,研究了有机污染物邻苯二胺对外源铜在红壤中形态的影响。结果表明,在外源铜浓度较低的情况下,邻苯二胺的加入并没有显著影响土壤中各种形态铜含量的变化。但是,当外源铜浓度较高时,邻苯二胺却显著降低了土壤中交换态和碳酸盐结合态铜的含量,同时增加了土壤中铁锰氧化物结合态铜和有机结合态铜的含量。另外,根据土壤中铜的4种不同形态与水稻地上部中铜含量的相关分析发现,在相同外源铜水平条件下,水稻中的铜含量与土壤中的交换态铜和碳酸盐结合态铜呈显著正相关,与铁锰氧化物结合态和有机结合态铜则呈显著负相关。

外源铜胁迫下茅尾海南美白对虾营养成分变化分析

通过设置不同的外源铜浓度(0、0. 10、0. 25、0. 50 mg/L Cu2+),分析探讨随外源铜浓度的变化,茅尾海南美白对虾体内铜累积率、氨基酸、灰分、钙、磷、铁等营养成分的变化情况,为茅尾海对虾的安全养殖与重金属污染诊断提供科学的依据。研究表明,当外源Cu的浓度为0. 10 mg/L时,对虾体内Cu的富集累积率为98. 71%;当外源Cu的浓度为0. 25 mg/L时,累积率为99. 21%;当外源Cu的浓度为0. 50 mg/L时,累积率为99. 50%。随着外源Cu浓度的提高,非必需氨基酸、必需氨基酸总体呈下降的趋势,其中丝氨酸、谷氨酸活跃性稍有增加,天门冬氨酸、甘氨酸、丙氨酸、脯氨酸等营养成分的活跃性受到抑制,肌苷酸含量呈下降趋势。外源Cu浓度与灰分含量和Fe、Ca、P含量分别呈显著负相关、高度负相关、显著负相关和微负相关关系。总体来说,外源Cu浓度为0. 10 mg/L时,对虾体内Cu的累积速率最快,氨基酸、Fe的营养成分最易流失;受外源Cu环境影响程度为P>肌苷酸>灰分> Fe> Ca。

外源铜对小麦萌发生长的影响

研究了不同浓度的铜处理对小麦萌发生长的影响。结果表明 ,10 - 6 mol L处理对小麦生长影响不大 ,5× 10 - 3mol L是使小麦种子失活的致死浓度 ;各处理均使小麦叶片的叶绿素含量有所下降 ,淀粉酶活性下降 ;随着Cu2 + 浓度的增大 ,Cu2 + 对淀粉酶活性的抑制效应增强 ,同时对小麦幼苗生长的抑制作用也增强 ,且表现抑制效应地下部分 >

土对外源铜缓冲动力学模型研究

为了研究污灌土壤对外源铜的缓冲动力学规律，连续添加外源铜于土娄土中，在不同时间测定并求得缓冲量与缓冲速率，运用ＳＹＳＴＡＴ分析统计处理，结果显示：在低剂量外源铜作用下，随时间变化，缓冲速率基本上保持恒定；而在较高剂量外源铜作用下，缓冲速率随时间延长而减小。一元线性方程、抛物线方程及非线性阻尼振动方程对描述土壤缓冲速率及缓冲量动力学具有适应性；非线性阻尼振动方程适于表征高剂量外源铜作用下土壤缓冲速率动态及波动变化规律；土壤缓冲动力学方程与铜源强度。

有机物和外源铜对小白菜生长及铜含量的影响

通过盆栽模拟试验研究了不同有机物料和外源铜浓度对小白菜(Brassica campestris L.ssp.Chinensis L.)生长和铜含量分布的影响。结果表明,随着外源铜浓度的升高,在不加有机物料时,小白菜株高、单株株鲜重和单株根鲜重均呈下降趋势;在施不同有机物料下,低浓度外源铜对小白菜生长表现出一定的促进作用,但高浓度下仍表现为抑制。不同有机物料均不同程度地促进了小白菜生长,且对地下部促进作用好于对地上部。不同有机物料处理下,小白菜地上部和地下部铜含量均随外源铜浓度升高而增加。除鸡粪、猪粪和泥炭外,施用其余供试有机物料均不同程度降低小白菜地上部和地下部铜含量,且以玉米秸降低幅度最大,其次为草坪草。小白菜地下部铜含量高于地上部,猪粪和风化煤增加了小白菜地上部与地下部铜含量的比值,其余供试有机物料降低了小白菜地上部与地下部铜含量的比值。

外源Cu^(2+)与烟草CuZnSODⅢ的相互作用

In this paper, we have studied the interaction of CuZnSODⅢand Outer Copper, enzyme activity experiments expressed that 0.1mmol·L-1 Cu2+addition reduced the enzyme activity sharply, but this reduced action had not been found for the additions of 0.1mmol·L-1 1∶1 Cu2+and Zn2+, and 0.1mmol·L-1 Zn2+, respectively. This was due to the Cu2+exchanged the Zn2+in CuZnSODⅢ,and it was proved by the experiment of determination of metal content. Meanwhile, the static fluorescence quenching mechanism revealed the exist of molecular complex of CuZnSOD with Cu2+. The binding constant was obtained from lineweaver burk and double lg plot. The distance of active site to Trp is about 2.83nm, was calculated according to Frster theory.

土壤溶解性有机物的动态变化对水溶态铜的影响

目前中国部分地区土壤铜污染严重,耕地点位超标率高达2.1%。重金属毒性及生物有效性由其形态决定,而并非其总量决定。水溶态铜含量活性最高,最容易被植物吸收利用,因而受到广泛关注。秸秆常用于土壤重金属污染原位钝化修复中。秸秆还田后会产生溶解性有机物,这部分周转最快、活性最高的土壤有机质对土壤中水溶态铜含量有重要影响。基于此,本研究选取中国3种地带性土壤(红壤、褐土和黑土),设计添加铜和秸秆的土壤培养试验,温室培养12个月,每4个月取样一次。测定土壤中水溶态铜、溶解性有机碳(DOC)、氮(DON)和溶解性有机物的紫外光谱特性。研究结果表明,(1)红壤、褐土及黑土的秸秆处理中DOC含量较对照显著增加292%—567%,107%—202%,114%—141%。培养后8个月,3种土壤中DON含量较对照显著下降。其中,红壤、褐土及黑土中DON含量下降的幅度分别为88%—90%,47%—93%,62%—88%。在培养的第8—12个月,红壤和褐土的秸秆处理中DON含量较对照分别显著增加28%,22%,说明微生物在激发效应过程中优先利用溶解性有机氮。(2)秸秆处理中溶解性有机物芳香环上取代基种类增加,芳香性增强,分子量增加;随时间推移,3种土壤中溶解性有机物的芳香性及分子量随时间逐渐下降。(3)由于溶解性有机物对铜离子的络合作用,有机物加入后3种土壤中水溶态铜含量较对照显著增加;多元线性逐步回归分析结果表明:在3种土壤中,DOC含量与水溶态铜含量呈显著正相关。该研究表明,相比于溶解性有机物的紫外光谱性质,溶解性有机物的含量对水溶态铜含量的影响更大。