外源DNA片段导入草菇原生质体的研究

以平菇DNA为供体,草菇原生质体为受体,用PEG,CaCl_2作诱导剂,将平菇DNA导入草菇原生质体,选育出V_(157-1)菌株,该菌株在菇型、温型、酶活力及生物转化率上与亲本V_(157)有显著差异。本研究为食用菌育种提供了一条新的途径。

远缘杂交早代稳定小麦导入了外源DNA片段并发生了DNA重排

在植物界,多倍体植物非常普遍.具有A,B,D三个部分同源染色体组的普通小麦是异源多倍体物种的一个典型代表.近几年,模拟普通小麦的起源过程进行的研究表明,从四倍体小麦注入节节麦整个基因组形成异源六倍体小麦的早期阶段,DNA序列和基因表达发生了可能有利于遗传“二倍化”的变化.利用普通小麦-黑麦远缘杂交自然结实的早代稳定特异小麦99L2研究发现:(ⅰ)99L2至少导入了两个黑麦染色体上的DNA片段,表明可能存在不同于传统的小麦-外源染色体配对重组的外源DNA导入机制;(ⅱ)99L2自身的DNA序列发生了变化,表明外源DNA部分片段注入小麦染色体组过程中,也可能导致小麦自身DNA序列发生变化.

接合转移技术将外源DNA大片段引入变铅青链霉菌中的研究

为了发展一种将150 kb及以上的外源DNA片段引入变铅青链霉菌（Streptomyces lividans）中的有效方法,以大肠杆菌-变铅青链霉菌穿梭细菌人工染色体为载体,将携带完整格尔德霉素生物合成基因簇的3个150-180 kb的外源DNA片段期望以接合转移的方式从大肠杆菌宿主菌（Escherichia coli ET12567/p UZ8002）中横向转移入变铅青链霉菌（Streptomyces lividans）TK23菌株中。结果表明,接合转移技术能够有效地将携带完整格尔德霉素生物合成基因簇的3个外源DNA大片段引入到变铅青链霉菌基因组中并稳定传代。

转基因植物中载体骨架序列的安全性隐患及解决方案

载体骨架序列等非目的基因外源DNA片段整合入植物染色体中有可能引发的安全性问题已成为近年来植物基因工程研究的热点之一。总结了载体骨架序列整合进植物染色体的现象、由此引发的安全性隐患和机理 ,以及解决该问题的研究思路和方法 。

转基因大穗小麦与受体小麦差异基因的初步研究

文章以转基因大穗小麦和春麦761幼苗叶片为实验材料,采用化学发光生物素探针标记Southern杂交法检测转基因大穗小麦中的特异性外源DNA片段,为进一步研究分析转基因大穗小麦中该特异性外源DNA片段奠定基础。结果表明,大赖草生物素标记探针与转基因大穗小麦酶切总DNA杂交有一条特异性杂交条带,片段长度约为750 bp~1000 bp,与春麦761酶切总DNA杂交后为空白,推测特异性条带所显示的外源性DNA片段来自大赖草总DNA。

葡萄基因编辑的魔法“剪刀”——CRISPR/Cas9

基因编辑是近年来发展起来的对基因组进行精确修饰的一种技术,可实现特定DNA碱基或片段的敲除、外源DNA片段的敲入等,是农作物基因功能研究和遗传改良的重要辅助工具。它就像一把神奇的剪刀,可以根据育种需求精确地“裁剪”或“缝制”控制性状的基因。目前,这把魔力“剪刀”主要有3种“剪法”技术：锌指核酸酶（zinc-finger nuclease,ZFN）、转录激活子样效应因子核酸酶（transcription activator-like effector nucleases,