外源性H_2S对氯胺酮全麻大鼠麻醉时间、麻醉效果的影响

外源性H2S对中枢神经系统具有一定保护性作用,通过预试验确定NaHS给药时间和剂量,将192只SD大鼠随机均分为4组,分别为对照组(CP组)、低剂量组(LP组,7μmol·kg-1NaHS)、中剂量组(MP组,14μmol·kg-1NaHS)、高剂量组(GP组,28μmol·kg-1NaHS)。在盐酸氯胺酮麻醉前20 min分别给予腹腔注射7、14、28μmol·kg-1NaHS,在麻醉时间、镇痛、镇静、肌松效果等方面观察外源性H2S干预效果。结果表明,外源性H2S呈现剂量依赖性地缩短氯胺酮麻醉的各时期,加强麻醉初期镇痛、肌松效果,可有效提高大鼠氯胺酮麻醉效果。

外源性H_2S对氯胺酮全麻大鼠主要生理指标的影响

外源性H2S在诸多方面对中枢神经系统具有保护性作用,本研究通过预试验确定了外源性H2S的给药时间和剂量,将48只SD大鼠随机均分为4组,分别为对照组(CP组)、低剂量组(LP组,7μmol/kg NaHS)、中剂量组(MP组,14μmol/kg NaHS)、高剂量组(GP组,28μmol/kg NaHS)。在盐酸氯胺酮麻醉前20min,3个剂量组分别腹腔注射7、14、28μmol/kg NaHS,观察外源性H2S对大鼠体温、心率、呼吸频率、血氧饱和度及血压等生理指标的干预效果。试验结果表明,与对照组相比,3个剂量组体温和血氧饱和度浓度均显著升高(P<0.05),心率和血压均显著降低(P<0.05),但呼吸频率呈先减慢后加快趋势,且这些变化呈显著的剂量依赖性。

外源性H_2S对犬氯胺酮麻醉时间的影响

选取16例公犬行去势术,将公犬随机分为2组(每组8只),分别为手术组和NaHS干预组(3.92μmol/kg Na HS),肌内注射15mg/kg氯胺酮注射液进行全麻,其中供体NaHS麻前20min静脉注射,观察对麻醉时间的影响,来评价外源性H_2S的干预效果。外源性H_2S干预犬麻醉实验表明,在麻醉时期方面差异性显著(P<0.05),并且在H_2S干预麻醉时无明显异常现象发生。

H2S对Cd胁迫下大麦幼苗逆境生理及光合作用的影响

【目的】为揭示H2S对Cd胁迫下大麦幼苗生长的胁迫效应规律,探讨H2S提高大麦幼苗耐镉的作用机制,并为大麦种植区镉污染防治提供一定的科学依据。【方法】采用室内水培法,以晋科571大麦品种为研究对象,设置以CdCl2(0.2 mmol·L^-1,处理中简称Cd)、外源H2S供体NaHS(50.0μmol·L^-1,处理中简称NaHS)和H2S生成抑制剂羟胺HA(1.0 mmol·L^-1,处理中简称HA)形成的不同处理组:Cd、NaHS、HA、Cd+NaHS、Cd+HA。测定不同处理组对大麦幼苗生长、叶片损伤、渗透调节物质、抗氧化酶活性、叶绿素含量及光合特性的影响。【结果】与Cd组相比,外源H2S缓解了Cd对幼苗生长的抑制和对叶片的损伤,表现为大麦幼苗根长、苗长、生物量增加,叶片相对电导率、丙二醛(MDA)及超氧阴离子(O2-)含量降低;促进了光合作用,表现为叶绿素含量和净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)增加;提高了大麦幼苗抵抗外界不良环境的能力,表现为渗透调节物质(可溶性糖、脯氨酸、可溶性蛋白)含量和抗氧化酶(SOD、POD、CAT)活性增加。【结论】在外源H2S供体NaHS溶液浓度为50.0μmol·L^-1时,Cd胁迫对大麦幼苗造成的伤害得到了一定程度的缓解,外源H2S能够增强大麦在Cd污染逆境中的适应能力。

外源硫化氢对豌豆根尖及其边缘细胞的影响

为研究外源硫化氢(H2S)对豌豆(Pisum sativum)胚根生理特性及其边缘细胞的影响,测定了不同浓度外源H2S处理下豌豆根长、根尖组织可溶性蛋白质含量、抗氧化酶(APX、CAT、POD和SOD)活性、根尖边缘细胞存活率及其粘胶层相对面积的变化。结果表明:低浓度(0-40μmol·L-1)H2S可促进豌豆胚根生长,根尖组织可溶性蛋白质含量升高,SOD、APX和POD活性增加,CAT活性降低,根尖边缘细胞存活率上升,粘胶层相对面积变小。高浓度(60-80μmol·L-1)H2S可抑制豌豆胚根生长,可溶性蛋白质含量和边缘细胞存活率明显下降,APX和POD活性降低,CAT活性升高,SOD活性没有明显变化,粘胶层相对面积变大;边缘细胞染色体凝集并边缘化,然后逐渐降解并伴随粉末化,细胞质膜皱缩。因此,推测H2S可能在植物体内发挥着重要的生理作用。

外源H_2S对桃根系构型及叶片光合特性的影响

以一年生毛桃(Prunus persica)实生苗为试材,研究了0、0.05、0.1、0.2、0.3 mmol·L^(-1)硫氢化钠(NaHS)以及0.1 mmol·L^(-1)硫化氢(H_2S)清除剂亚牛磺酸(HT)对桃实生苗根系构型、叶片光合特性、根系和叶片中H_2S合成酶编码基因(PpDCD和PpLCD)表达及根系H_2S含量的调控作用。结果表明,与对照相比,0.1～0.3 mmol·L^(-1)NaHS处理显著提高了桃实生苗根系活力、一级侧根数量、根系总长度、总体积、总表面积、平均直径、根尖数、分叉数、分形维数、根冠比、叶片净光合速率以及植株生物量,以0.2 mmol·L^(-1) NaHS处理作用最显著,较高浓度(0.3 mmol·L^(-1))NaHS处理对根系生长和叶片光合作用的促进作用减弱;0.2 mmol·L^(-1) NaHS+0.1mmol·L^(-1) HT处理部分消除了外源H_2S对根系生长、叶片光合作用及植株生物量积累的促进作用;0.1 mmol·L^(-1)HT处理抑制了根系生长,降低了叶片光合作用水平和植株生物量的积累。其他钠盐(Na_2SO_4、Na_2SO_3、Na Ac、NaHSO_4、NaHSO_3)对根系生长的作用效果甚微,表明NaHS对桃实生苗根系生长的促进作用归因于其释放的H_2S。0.2 mmol·L^(-1) NaHS处理后,桃实生苗根系和叶片中Pp DCD和Pp LCD表达量分别在2和4 h达到最高水平,随后均逐渐下降至初始水平。0.2 mmol·L^(-1) NaHS处理显著提高了桃实生苗根系H_2S含量。可见,外源H_2S可诱导桃实生苗根系和叶片中H_2S合成酶编码基因表达,提高根系内源H_2S含量,并促进根系生长,提高叶片净光合速率。