HPLC法测定外用对乙酰氨基酚凝胶中对乙酰氨基酚的含量

目的:建立外用对乙酰氨基酚凝胶中对乙酰氨基酚的HPLC含量测定方法。方法:选用YMC-C18(150×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水-磷酸(22:78:0.1),检测波长为250nm,流速为1.0mL.min-1。结果:对乙酰氨基酚的量在0.04μg～0.14μg内与峰面积呈良好线性关系,相关系数r=0.9996,平均回收率为99.72%,RSD为0.73%。结论:方法操作简便,准确,灵敏度高,为外用对乙酰氨基酚凝胶质量控制提供了定量依据。

超声清创术+外用重组人粒细胞巨细胞刺激因子凝胶剂对糖尿病足WagnerⅡ、Ⅲ级溃疡治疗效果及愈合情况分析

目的探究超声清创术+外用重组人粒细胞巨细胞刺激因子凝胶剂在糖尿病足WagnerⅡ、Ⅲ级溃疡治疗中的应用效果。方法选取2023年2月—2024年2月江苏省靖江市人民医院内分泌科及烧伤整形科收治的70例糖尿病足WagnerⅡ、Ⅲ级溃疡患者为研究对象,以随机数表法分为参照组(35例,予以常规清创+胰岛素治疗)和研究组(35例,予以超声清创术+外用重组人粒细胞巨细胞刺激因子凝胶剂治疗)。比较两组溃疡面愈合率、炎症因子水平及治疗总有效率。结果治疗后2周,研究组溃疡创面愈合率略高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后1、2个月,研究组溃疡创面愈合率明显高于参照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗前,两组降钙素原、超敏C反应蛋白水平比较,差异无统计学意义(P均>0.05)。治疗后,两组降钙素原、超敏C反应蛋白水平均降低,且研究组显著低于参照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。研究组WagnerⅡ、Ⅲ级溃疡治疗总有效率高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论超声清创术联合外用重组人粒细胞巨细胞刺激因子凝胶剂可促进糖尿病足WagnerⅡ、Ⅲ级溃疡面愈合,控制血清炎症因子水平,整体疗效显著。

高效液相色谱法测定小儿退热凝胶中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏含量

目的建立同时测定小儿退热凝胶中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用HederaODS-2 C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）为色谱柱,以甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液-三乙胺（10∶90∶0.03,磷酸调p H至3.7）为流动相,检测波长215 nm。结果对乙酰氨基酚进样质量浓度在0.200 6~2.006 4 g/L范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为99.47%,RSD=1.08%（n=6）;马来酸氯苯那敏在16.16~161.60μg/m L范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为99.03%,RSD=1.45%（n=6）。结论该方法简便、快速、重复性好,两组分分离度好,测定结果准确、可靠,可用于小儿退热凝胶的质量控制。

点阵铒激光联合外用生长因子凝胶治疗面部痤疮凹陷性瘢痕的临床效果观察

目的分析面部痤疮凹陷性瘢痕患者使用点阵铒激光联合外用生长因子凝胶的治疗效果。方法研究对象纳入2021年5月-2024年1月本院的74例面部痤疮凹陷性瘢痕患者,按照治疗方法不同将患者均分为对照组37例、观察组37例。对照组给予点阵铒激光治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予外用生长因子凝胶治疗,两组都观察6周,记录临床效果。结果两组治疗6周后,总有效率对比发现,观察组(36/37)97.30%、对照组(30/37)81.08%,观察组较高(P<0.05)。两组结痂时间及痂皮脱落时间对比发现,观察组所用时间较对照组少(P<0.05)。两组治疗6周后,ECCA评分对比发现,治疗后较治疗前低,且观察组较对照组低(P<0.05)。两组治疗6周的皮肤含水量与治疗前相比显著增加(P<0.05),皮肤油脂含量与治疗前相比显著降低(P<0.05),观察组治疗6周后的皮肤含水量、皮肤油脂含量与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在面部痤疮凹陷性瘢痕患者的治疗过程中使用点阵铒激光联合外用生长因子凝胶的治疗方法,能使结痂与痂皮脱落的时间缩短、治疗效果较高,还可缓解患者的临床症状,改善患者的皮肤屏障功能。

自体浓缩生长因子联合牛碱性成纤维细胞生长因子外用凝胶在创面修复中的应用

目的探讨自体浓缩生长因子(CGF)联合牛碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)外用凝胶深度烧伤患者创面修复的应用效果。方法选取2021年2月至2023年8月九江市第一人民医院收治的64例深度烧伤患者作为研究对象,按随机数字表法分为凝胶组(32例)与联合组(32例),凝胶组采用bFGF外用凝胶修复治疗,联合组采用CGF联合bFGF外用凝胶修复治疗,比较两组患者的创面恢复、炎症因子水平[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞计数(WBC)]、疼痛、瘢痕及治疗效果。结果联合组患者的总有效率高于凝胶组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者CRP、IL-6、WBC水平低于本组治疗前,且联合组低于凝胶组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者疼痛评分的组间比较、时间点及交互作用比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗7 d、14 d后,联合组患者的疼痛评分均低于凝胶组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,联合组患者的瘢痕色素沉着、血液循环、瘢痕质地、瘢痕厚度及温哥华瘢痕量表(VSS)总评分均低于凝胶组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论将CGF联合bFGF外用凝胶应用在烧伤创面修复中,不仅能加快皮肤创面愈合修复,降低血清炎症因子水平,减轻患者的疼痛感,还可以减少瘢痕增生。

基于湿性愈合疗法下重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用凝胶联合凡士林纱布敷料用于拔甲术后创面换药的效果

目的探讨基于湿性疗法下重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用凝胶联合凡士林敷料用于拔甲术后创面换药的效果。方法将2022年1月至2023年12月至厦门医学院附属第二医院进行换药的118例拔甲术后患者作为研究对象,运用随机法将其分为试验组58例,对照组60例。试验组运用重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用凝胶联合凡士林纱布敷料进行换药,对照组采用传统凡士林敷料进行换药。就两组患者换药次数、愈合时间、并发症、疼痛数字评分(NRS)等进行比较。结果试验组患者换药次数少于对照组,愈合时间短于对照组(P<0.05);两组患者第一次换药发生粘连、出血、NRS评分差异无统计学意义(P>0.05)。第二次换药过程中试验组患者发生粘连例数、NRS评分均少于对照组(P<0.05)。第二次换药两组出血率相当,差异无统计学意义(P>0.05),实验组粘连、NRS评分低于对照组(P<0.05)。第三次换药试验组粘连、出血率、NRS评分优于对照组(P<0.05)。结论重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用凝胶联合凡士林纱布敷料用于拔甲术后创面换药能加速创面愈合,减少并发症,减轻疼痛,临床疗效优于传统换药方法。

差示分光光度法测定凝胶中对乙酰氨基酚含量

目的:用差示分光光度法消除辅料干扰,测定复方解热凝胶中对乙酰氨基酚含量。方法:以相同浓度的水溶液为参比,0.01mol·L^(-1)NaOH溶液为样品,于波长266nm处测定吸收度。结果:对乙酰氨基酚浓度在6.7～13.3μg·ml^(-1)范围内呈线性关系,γ=0.9999;回收率为100.3％(n=5),RSD=0.4％。结论:应用本方法测定凝胶中的对乙酰氨基酚含量,操作简单,结果准确。

外用重组人表皮生长因子联合壳聚糖创面修复膜凝胶治疗面部Ⅱ度烧伤的疗效观察

目的:观察及评价外用重组人表皮生长因子(康合素)联合壳聚糖创面修复膜凝胶在面部Ⅱ度烧伤创面修复过程中的治疗作用。方法:选择2008年8月至2012年8月在我科收治的成人面部浅Ⅱ度烧伤、深Ⅱ度烧伤患者各30例。以面部左侧为治疗组,右侧为对照组。伤后第3天,治疗组将康合素联合壳聚糖创面修复膜凝胶直接湿敷于创面上半暴露治疗,隔日换药1次,至创面愈合;对照组创面单用等量生理盐水纱布覆盖半暴露,隔日换药1次,至创面愈合。治疗7,14d后分别观察两组患者创面愈合率、愈合时间、疼痛及瘢痕情况及不良反应。采用目测类比评分法(VAS)评估疼痛情况;采用改良温哥华瘢痕测量法测定深Ⅱ度创面瘢痕增生情况。结果:浅Ⅱ度烧伤患者中,治疗组7d创面愈合率高于对照组[(72.08±7.36)%VS(55.27±6.73)%,(P<0.05)],创面愈合时间较对照组明显缩短[(9.03±2.65)d VS(13.14±3.21)d,(P<0.05)];深Ⅱ度烧伤患者中,治疗组14d创面愈合率高于对照组[(83.78±9.05)%VS(62.24±7.97)%,(P<0.05)],创面愈合时间较对照组明显缩短[(16.15±3.63)d VS(22.89±5.17)d,(P<0.05)];瘢痕指数明显低于对照组[(7.17±1.45)VS(9.19±2.32),(P<0.05)];两组患者两种创面疼痛评分无明显差别(P>0.05)。两组治疗过程未见明显不良反应。结论:康合素联合壳聚糖创面修复膜凝胶能显著加快面部Ⅱ度烧伤创面的愈合速度,缩短愈合时间,提高愈合质量,减少瘢痕的形成。

外用凝胶剂研究进展

外用凝胶因其优良的成型性、韧弹性、载药量大、释药性好和无毒无刺激性的优点,在治疗皮肤疾病方面广泛应用,根据国内外凝胶剂的研究现状,本文分析了凝胶剂与其它外用剂型的差别,并对其常用基质、制备工艺以及与新技术结合方面进行了阐述。

外用1%双氯芬酸钾凝胶治疗骨关节炎的临床疗效

目的 :探讨 1%的双氯芬酸钾凝胶 (DPG )局部外用治疗骨关节炎 (OA)的疗效和安全性。方法 :用随机、双盲、多中心平行性临床研究方法 ,将12 0例膝关节OA病人随机分为 2组 ,分别局部外用 1%DPG和 1%的双氯芬酸钠凝胶 (DSG) ,疗程2wk ,观察疗效和不良反应。结果 :1%DPG和1%DSG均能明显改善OA的多种临床指标 ,经治疗 1wk时DPG组和DSG组的总有效率分别为6 8%和 6 0 % (P >0 .0 5 ) ,2wk时分别为 77%和72 % (P >0 .0 5 ) ;镇痛起效时间DPG组和DSG组分别为 (12 6± 30 )min和 (146± 33)min (P <0 .0 5 )。不良反应发生率DPG和DSG组分别为 5 %和 3% (P >0 .0 5 )。结论 :外用 1%DPG治疗OA安全有效 ,且耐受性好 ,其起效时间较外用

止汗外用凝胶中姜黄素的定性与定量研究

目的建立止汗外用凝胶中指标性成分姜黄素的定性鉴别与含量测定方法。方法采用TLC法定性鉴别止汗外用凝胶中的姜黄素。采用HPLC法测定制剂中指标性成分姜黄素的含量,色谱柱：Ecosil ODS C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：乙腈-水-冰醋酸（45∶55∶6）;检测波长：254 nm。结果制剂薄层色谱与化学对照品（姜黄素）及阳性对照药材（郁金）薄层色谱在相应位置上显相同斑点。姜黄素的线性范围为0.1~0.8mg/mL,r=0.999 4,平均回收率为100.12%,精密度、重现性、稳定性均符合测定要求。制剂样品中姜黄素的平均含量为0.201 6%。结论 TLC法定性鉴别和HPLC法定量测定止汗外用凝胶中姜黄素,方法可行,重现性好,为止汗外用凝胶的质量控制提供了可靠依据。

酮洛芬凝胶外用联合骨筋丸内服治疗退行性膝关节炎

目的探讨酮洛芬凝胶(法斯通凝胶)外用联合中成药内服治疗退行性膝关节炎的临床疗效。方法 240例退行性膝关节炎患者随机分为治疗组(酮洛芬凝胶外用联合骨筋丸内服)与对照组(布洛芬口服联合骨筋丸内服),观察治疗效果。结果 2组临床疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05);药物不良反应比较,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论应用酮洛芬凝胶外用联合骨筋丸内服治疗退行性膝关节炎疗效肯定,副作用小,值得临床应用。

纳米银外用抗菌凝胶治疗痤疮炎性丘疹疗效观察

目的观察纳米银外用抗菌凝胶治疗痤疮炎性丘疹的疗效、安全性及耐受性。方法 204例患者随机分为治疗组及对照组,两组分别采用纳米银外用抗菌凝胶及自制10%阿癀糊夜敷1次,共4次。结果治疗组及对照组治愈率分别为97.05%、83.33%(P<0.01),差异有统计学意义。结论纳米银外用抗菌凝胶治疗痤疮炎性丘疹疗效可靠,安全性及耐受性好。

适用于中药外用的剂型——凝胶剂

目的:介绍一种适用于中药外用的剂型——凝胶剂。方法:通过对凝胶剂的含义、特点、质量要求,以及凝胶剂的发展概况的阐述,提出了凝胶剂在中药制剂中应用的思路。结果与结论:凝胶剂是一种适用于皮肤、粘膜及腔道给药的外用剂型,能减轻药物的毒副作用,符合中医“内病外治”的理念,适应中药复方制剂的生产现状,是中药传统外用药剂较为理想的剂型。

外用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子凝胶治疗浅Ⅱ度烫伤的药效学考察

目的:考察外用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子(rhGM-CSF)凝胶与磺胺嘧啶锌霜剂对大鼠浅Ⅱ度烫伤的药效学差异。方法:30只SD大鼠随机分为空白组、磺胺嘧啶锌霜剂组、外用rhGM-CSF凝胶组,每组10只。采用将大鼠脱毛区置于85℃恒温水浴中15 s的方法制成10%体表面积浅Ⅱ度烫伤模型,观察用药前后的心率、痛阈以及创面愈合时间、愈合率等是否具有统计学差异。结果:与磺胺嘧啶锌霜剂相比,外用rhGM-CSF凝胶对大鼠心脏影响较小;创面愈合的平均时间明显缩短,为(17±1.08)天;在烫伤用药后第20天痊愈率为100%。结论:外用rhGM-CSF凝胶对大鼠浅Ⅱ度烫伤具有较好的治疗效果。

重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用凝胶用于舌癌术后放疗患者口腔溃疡的效果分析

目的分析重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用凝胶用于舌癌术后放疗患者口腔溃疡疗效。方法选取80例舌癌术后放疗的患者,按照使用药物的不同,分为对照组(给予阿莫灵+复合维生素B+冰硼散)38例、观察组(阿莫灵+复合维生素B+重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用凝胶)42例。结果经过对比分析,两组患者治疗前口腔溃疡0~Ⅳ各级患者例数没有明显的差异(P>0.05);经过放疗后干预,两组患者在9天内得到了好转;1~2天时,观察组好转例数占38.10%,对照组占13.16%;3~5天时,观察组好转例数占26.19%,而对照组为15.79%;6~8天时,好转例数观察组与对照组相同;前5天内,观察组明显优于对照组,组间差异明显(P<0.05)。两组患者接受不同的药物干预后,其疗效存在显著差异,观察组总有效率为95.23%,而对照组为81.58%,具有统计学意义(P<0.05)。结论重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用凝胶用于舌癌放疗后患者,可以有效降低口腔溃疡的发生率,提高生存质量。