硫酸锌口服液联合牛碱性成纤维细胞生长因子外用溶液治疗复发性口腔溃疡患者的效果

目的:观察硫酸锌口服液联合牛碱性成纤维细胞生长因子外用溶液治疗复发性口腔溃疡患者的效果。方法:选取2020年3月至2022年6月该院收治的120例复发性口腔溃疡患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为观察组与对照组各60例。对照组给予牛碱性成纤维细胞生长因子外用溶液治疗,观察组在对照组基础上采用硫酸锌口服溶液治疗,比较两组治疗总有效率、不同时间(治疗前,治疗3、5、7 d后)咀嚼效率、不同时间(治疗前,治疗3、5、7 d后)疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为98.33%,明显高于对照组的86.67%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3、5、7 d后,两组咀嚼效率高于治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗3、5、7 d后,两组VAS评分低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:硫酸锌口服液联合牛碱性成纤维细胞生长因子外用溶液治疗复发性口腔溃疡患者可提高治疗总有效率和咀嚼效率,降低VAS评分,效果优于单纯牛碱性成纤维细胞生长因子外用溶液治疗。

重组人表皮生长因子外用溶液治疗糜烂溃疡性口腔黏膜病的临床效果分析

糜烂溃疡性口腔黏膜病患者治疗阶段,探究重组人表皮生长因子外用溶液的应用价值。方法 研究起止时间:2023年1月、2023年12月,参考对象筛选后,均为上述阶段内收治,具体构成为:糜烂溃疡性口腔黏膜病患者,而后划分组别,该项操作干预时,临床上可遵循电脑随机法原则,具体组别为:对照组、实验组,两个组别筛选患者予以统计,样本数为30;在临床治疗过程中,常规方案(利多卡因、维生素B12注射液、曲安奈德、依沙吖啶)为对照组提供,重组人表皮生长因子外用溶液为实验组提供,每个组别中,纳入研究的糜烂溃疡性口腔黏膜病患者进行统计,共15例,持续治疗7日后,比较不同方案治疗后的最终效果,详情分析后包括:VAS评分(疼痛视觉模拟评分)、REU评分(疾病症状严重程度)、溃疡愈合时间以及治疗有效率情况。结果 (1)实验组中,参与本研究活动的糜烂溃疡性口腔黏膜病患者关于VAS评分、REU评分和对照组比较,治疗前的测定数据差异小,P>0.05;治疗后阶段,两个组别统计数据为:对照组(2.59±0.34分、8.72±1.01分),实验组(1.03±0.27分、4.09±0.68分),比较结果中,实验组展现出了更低水平,P<0.05;(2)溃疡愈合时间展开对比,实验组测定数据(6.52±1.23d)VS对照组(9.91±1.65d),更短,P<0.05;(3)关于治疗总有效率,糜烂溃疡性口腔黏膜病患者在常规方案干预后的计算数据为60.00%(9/15),重组人表皮生长因子外用溶液干预后的计算数据为93.33%(14/15),对比结果显示:实验组高于对照组,P<0.05。结论 临床治疗阶段,重组人表皮生长因子外用溶液的应用有明显效果,不仅能够减轻患者疼痛症状、其他疾病症状,而且能够缩短糜烂溃疡性口腔黏膜病患者溃疡愈合时间,可提高总有效率水平,具备较高推广价值。

康复新液联合重组人表皮生长因子外用溶液治疗维生素B_(12)缺乏型萎缩性舌炎的临床观察

目的:观察康复新液联合重组人表皮生长因子(rh EGF)外用溶液治疗维生素B_(12)缺乏型萎缩性舌炎的临床疗效及安全性。方法:将2012年7月-2015年6月于新疆生产建设兵团医院接受治疗的94例维生素B_(12)缺乏型萎缩性舌炎患者按随机数字表法分为观察组和对照组,各47例。两组患者均给予补充维生素B_(12)等对因治疗;对照组患者加用rh EGF外用溶液喷洒于舌表面,qid;观察组患者在对照组治疗基础上加用康复新液,将药液浸透于医用纱布上贴敷于患处,每次贴敷30 min以上,tid。两组疗程均为4周,每周复诊1次。比较两组患者的临床疗效、治疗前后的平均疼痛指数和舌部病损面积,以及不良反应发生情况。结果:观察组患者的治愈率(76.6%vs.57.4%)和总有效率(97.9%vs.83.0%)均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的平均疼痛指数和舌部病损面积比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后1~4周,两组患者的平均疼痛指数明显降低,舌部病损面积均明显减小,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05);且观察组患者的平均疼痛指数明显低于对照组(治疗后3、4周),舌部病损面积明显小于对照组(治疗后2~4周),差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未见明显不良反应发生。结论:康复新液联合rh EGF外用溶液治疗维生素B_(12)缺乏型萎缩性舌炎能明显改善患者舌部病损情况,并具有较好的镇痛效应和安全性。

复方曲安奈德联合重组人表皮生长因子外用溶液治疗糜烂溃疡性口腔黏膜病的临床疗效

目的探讨复方曲安奈德联合重组人表皮生长因子外用溶液治疗糜烂溃疡性口腔黏膜病的临床疗效。方法选取黄石市爱康医院2016年6月—2017年6月收治的糜烂溃疡性口腔黏膜病患者96例,随机分为对照组与试验组,各48例。对照组患者采用依沙吖啶局部湿敷进行治疗,试验组患者采用复方曲安奈德联合重组人表皮生长因子外用溶液治疗,持续用药1周后复诊。比较两组患者的临床疗效、愈合时间。结果试验组治疗总有效率为97.9%,高于对照组的89.6%(P<0.05)。试验组愈合时间为(6.5±1.3)d,短于对照组的(9.8±1.2)d(P<0.05)。结论复方曲安奈德联合重组人表皮生长因子外用溶液治疗糜烂溃疡性口腔黏膜病的临床疗效确切,可有效缓解患者的临床症状,降低其疼痛程度,缩短愈合时间。

联合应用复方甘草酸苷片和重组人表皮生长因子外用溶液治疗激素依赖性皮炎的临床观察

目的观察联合应用复方甘草酸苷片和重组人表皮生长因子外用溶液治疗激素依赖炎的疗效。方法将128名激素依赖性皮炎患者随机分为两组,每组64人,一组患者口服复方甘草酸苷片四周,同时皮损处外用重组人表皮生长因子外用溶液四周。另一组单纯皮损处外用重组人表皮生长因子外用溶液四周。结果联合治疗组有效率86%,单纯外用组有效率62%,两组有效率比较,差异有统计学意义。结论复方甘草酸苷片和重组人表皮生长因子外用溶液的联合应用对治疗激素依赖性皮炎疗效好。

维生素B_(12)联合重组人表皮生长因子外用溶液治疗慢性糜烂性唇炎64例

目的：探讨维生素B12联合重组人表皮生长因子外用溶液治疗慢性糜烂性唇炎的效果。方法：对64例慢性糜烂性唇炎患者应用维生素B12联合重组人表皮生长因子外用溶液进行治疗,观察患者唇部糜烂面愈合的程度以及疼痛的变化情况。结果：59例患者1个疗程治愈,5例患者继续治疗1-2周后痊愈,经随访半年,未见复发。结论：维生素B12联合重组人表皮生长因子外用溶液治疗慢性糜烂性唇炎,疗效显著,值得推广。

康复新液和重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用溶液治疗顽固性轻型复发性阿弗他溃疡的疗效比较

目的复发性阿弗他溃疡(RAU)病因及发病机制尚不完全明确,至今仍缺乏有效的根治方法。文中旨在比较康复新液和重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用溶液治疗顽固性轻型复发性阿弗他溃疡(Mi RAU)的短期疗效。方法选择2016年3月至2018年6月南京大学医学院附属口腔医院口腔黏膜病科门诊诊断为顽固性Mi RAU的150例患者进行前瞻性研究。随机分为5组:康复新液组(康复新液)、生长因子组(重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用溶液)、吞服盐水组(吞服等渗盐水)、喷涂盐水组(喷涂等渗盐水)、空白对照组(不接受治疗),每组30例。记录第1、3、5、7天溃疡面积、疼痛指数及首次用药后的止痛起效时间、止痛维持时间、平均溃疡期等。结果第3、5、7天,康复新液组溃疡面积明显小于吞服盐水组、空白对照组(P<0.05);生长因子组明显小于喷涂盐水组、空白对照组(P<0.05)。第3、5天,生长因子组疼痛指数[(3.35±1.23)、(2.32±1.80)]明显小于喷涂盐水组[(5.08±1.83)、(3.53±1.50)]、空白对照组[(5.50±1.69)、(3.79±1.34)],康复新液组[(4.21±1.47)、(2.97±1.69)]明显小于吞服盐水组[(5.29±1.73)、(3.74±1.42)]、空白对照组(P<0.05);第3天,生长因子组明显小于康复新液组(P<0.05)。康复新液组平均溃疡期较生长因子组改善更加明显(P<0.05)。康复新液组止痛起效时间较生长因子组明显延长,止痛维持时间明显缩短(P<0.05)。结论康复新液和重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用溶液治疗RAU均有较好的短期临床疗效,康复新液患者的平均溃疡期改善更加明显,而重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用溶液止痛起效快,维持时间长。

重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用溶液联合新型敷料治疗糖尿病足溃疡的临床疗效观察

目的观察重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用溶液联合新型敷料治疗糖尿病足溃疡的临床效果。方法选择2017年5月至2018年4月我院收治的60例糖尿病足溃疡患者,随机分成两组各30例。常规组患者实施单纯新型敷料治疗,治疗组患者实施重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用溶液联合新型敷料治疗,比较两组患者的治疗效果。结果治疗后,治疗组患者的溃疡缓解时间、溃疡愈合时间、肉芽组织出现时间、上皮组织出现时间均显著短于常规组,治疗优良率显著高于常规组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论针对糖尿病足溃疡患者实施重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用溶液联合新型敷料治疗的疗效显著,可改善患者预后,提高患者生活质量。

克林霉素磷酸酯外用溶液剂联合重组人表皮生长因子凝胶外用治疗轻中度痤疮疗效观察

目的:探讨克林霉素磷酸酯外用溶液剂联合重组人表皮生长因子凝胶外用治疗轻中度痤疮疗效。方法:将80例患者随机分为两组,治疗组40例采用克林霉素磷酸酯外用溶液剂涂擦皮损处,早晚各1次,重组人表皮生长因子凝胶外用皮损处,每日中午1次;对照组40例采用克林霉素磷酸酯外用溶液剂外涂皮损处,早晚各1次。8周后进行疗效判断。结果:治疗组和对照组总有效率分别为92.5%和82.5%,痊愈率分别为45%和30%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:克林霉素磷酸酯外用溶液剂联合重组人表皮生长因子凝胶治疗轻中度痤疮疗效优于单用克林霉素磷酸酯外用溶液剂。

重组人表皮生长因子外用溶液联合重组人粒细胞刺激因子治疗化疗所致口腔黏膜炎的效果

目的:探讨重组人表皮生长因子外用溶液联合重组人粒细胞刺激因子(recombinant human granulocyte stimulating factor,RHGSF)治疗化疗所致口腔黏膜炎的效果及对患者血管内皮生长因子的影响。方法:选取2019年12月~2020年12月我院收治的化疗所致口腔黏膜炎患者94例,随机分为对照组和研究组各47例,对照组应用重组人表皮生长因子外用溶液治疗,研究组应用重组人表皮生长因子外用溶液联合RHGSF治疗。观察分析两组患者的临床疗效、口腔pH值、VAS评分、血清HIF-1α、VEGF水平情况。结果:治疗后,研究组临床疗效(95.74%)明显高于对照组(76.60%),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前两组VAS评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组VAS评分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组口腔PH值差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组口腔PH值低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组血清HIF-1α的平均水平为(4.8±1.1)ng/L,血清VEGF的平均水平为(29.1±3.2)ng/L。对照组血清HIF-1α的平均水平为(6.1±1.2)ng/L,血清VEGF的平均水平为(19.7±3.4)ng/L。研究组血清HIF-1α水平低于对照组,研究组VEGF水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:化疗所致口腔黏膜炎患者应用重组人表皮生长因子外用溶液联合RHGSF治疗效果显著,可以降低其口腔PH值和疼痛程度,减少HIF-1α和增加VEGF在机体内的浓度。

美蓝外用溶液的制备及质量控制

美蓝，又名亚甲蓝、次甲基蓝，是一种吩噻嗪类酸性染料，临床主要用于亚硝酸盐、氰化物及硝基苯等中毒的解毒药［1，2］。研究［3］表明，美蓝还具有一定的镇痛效果及抗微生物作用。我院自制美蓝外用溶液主要用于治疗单纯性疱疮、口角溃疡及新生儿尿布皮炎等皮肤病，临床应用多年，疗效确切。但主药含量测定长期采用化学法，测定结果不稳定，重现性差，为此，经实验选用分光光度法，本方法快速、简便、准确，可用于该制剂中主药的含量测定。现报告如下。

封闭式负压引流术联合重组人表皮生长因子外用溶液治疗溃疡性压疮的效果观察

目的探讨封闭式负压引流术联合重组人表皮生长因子外用溶液治疗溃疡性压疮的效果观察。方法选取2011年10月~2012年10月我院收治的溃疡性压疮患者50例为研究对象,并将其分为研究组和对照组,对照组采取封闭式负压引流术进行疾病治疗,而研究组采取封闭式负压引流术联合重组人表皮生长因子外用溶液进行疾病治疗。比较两组溃疡性压疮患者的治疗时间、清创有效率及伤口感染率。结果研究组的治疗时间为（8.5±1.6）d,短于对照组的（10.6±2.3）d;清创有效率为100.00%（25/25）,高于对照组的84.00%（21/25）,均明显优于对照组患者（P〈0.05）;伤口感染发生情况较少,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论对溃疡性压疮患者采取封闭式负压引流术联合重组人表皮生长因子外用溶液治疗有较好的疗效,有积极的临床意义,值得进一步推广应用。

重组人表皮生长因子外用溶液联合复方多粘菌素B软膏用于烧伤后期残余创面的临床研究

目的观察重组人表皮生长因子外用溶液联合复方多粘菌素B软膏用于烧伤后期残余创面愈合的临床效果。方法选取皮肤烧伤患者35例.共60个创面.随机分为两组,治疗组18例,35个创面;对照组17例.25个创面。治疗组应用重组人表皮生长因子外用溶液联合复方多粘菌素B软膏.观察1-2个疗程后两组创面细菌清除率及愈合情况。结果治疗组总有效率为92.5%,显著高于对照组的53.5%(P<0.01);创面细菌清除情况.对照组细菌感染13例次,治疗组细菌感染10例次.清除8例次.清除3例次。愈合时间治疗组(14.7±3.1)天.对照组(24.6±7.6)天二者间又有显著意义(P<0.01)。结论重组人表皮生长因子外用溶液联合复方多粘菌素B软膏有效控制感染.提高了愈合质量,缩短了愈合时间。

复方曲安奈德联合重组人表皮生长因子外用溶液治疗糜烂溃疡口腔黏膜病临床研究

目的探究复方曲安奈德联合重组人表皮生长因子外用溶液的应用效果。方法将我院2013年5月~2014年5月收治的100例糜烂溃疡口腔黏膜病患者,随机分为对照组与观察组各50例,对比两组的治疗总有效率。结果对照组50例患者中,显效、有效、无效分别为25例、5例、20例,总有效率为60%。观察组50例患者中,显效、有效、无效分别为40例、6例、4例,总有效率为92%;且P〈0.05。结论复方曲安奈德联合重组人表皮生长因子外用溶液治疗糜烂溃疡口腔黏膜病,具有一定的治疗价值。

重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用溶液联合康复新液治疗复发性口腔溃疡的临床效果及复发率

目的探讨重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用溶液联合康复新液治疗复发性口腔溃疡的临床效果及复发率。方法回顾性选取2019年1月至2020年8月本院收治的50例复发性口腔溃疡患者,依据治疗方法将其分为重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用溶液联合康复新液治疗组(联合治疗组,25例)和单独康复新液治疗组(单独治疗组,25例)。比较两组的疼痛程度、心理状态、溃疡面积、临床疗效、溃疡疼痛持续时间、止痛时间、溃面愈合时间及复发情况。结果治疗后,联合治疗组的VAS、HAMA评分低于单独治疗组,溃疡面积小于单独治疗组(P<0.05)。联合治疗组的治疗总有效率为96.00%,显著高于单独治疗组的72.00%(P<0.05)。联合治疗组的溃疡疼痛持续时间、止痛起效时间、溃面愈合时间均显著短于单独治疗组,止痛维持时间显著长于单独治疗组(P<0.05)。联合治疗组的复发率为8.33%,显著低于单独治疗组的33.33%(P<0.05)。结论重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用溶液联合康复新液治疗复发性口腔溃疡的临床效果显著,可降低复发率,值得临床推广和应用。

重组人表皮生长因子外用溶液治疗糜烂溃疡性口腔黏膜病的临床疗效

目的观察重组人表皮生长因子外用溶液治疗糜烂溃疡性口腔黏膜病的临床疗效。方法选择2018年1月—2021年1月厦门市口腔医院收治的200例糜烂溃疡性口腔黏膜病进行分组研究,根据双色球法分为联合治疗组和常规治疗组,每组100例。常规治疗组采用常规治疗,联合治疗组在此基础上采用重组人表皮生长因子外用溶液治疗,2组患者均治疗1周。比较2组患者临床疗效、愈合时间、治疗前后REU评分与疼痛评分。结果联合治疗组患者总有效率为97.00%,高于常规治疗组的85.00%(χ^(2)=8.971,P=0.003);联合治疗组患者愈合时间为(6.56±1.25)d,短于常规治疗组的(9.84±1.76)d(t=15.194,P<0.001);治疗1周后,2组REU评分及疼痛评分均有下降,但联合治疗组更低,与常规治疗组差异显著(P<0.01)。结论重组人表皮生长因子外用溶液治疗糜烂溃疡性口腔黏膜病可进一步提高疗效,改善患者的症状、体征及疼痛,从而促进患者溃疡更快愈合,值得应用。

重组人表皮生长因子外用溶液对口腔溃疡的治疗效果观察

目的探究重组人表皮生长因子外用溶液对口腔溃疡的治疗效果。方法本次所选对象为2017年1月～2017年12月接受治疗的72例口腔溃疡患者,根据数字随机分配原则、分为对照组和研究组,对照组患者采用锡类散进行外涂,研究组患者外涂重组人表皮生长因子外用溶液,对比两组疗效。结果研究组患者总有效率97.22%,对照组为66.67%,差异有统计学意义(P <0.05)。患者治疗前疼痛评分对比差异不明显(P>0.05),治疗后,研究组疼痛评分为(1.8±1.2)分,对照组为(3.4±1.3)分,差异有统计学意义(P <0.05)。结论对口腔溃疡患者的治疗中,采用重组人表皮生长因子外用溶液具有较好的效果,可缓解患者疼痛,临床价值显著。

磺胺嘧啶银乳膏联合重组人表皮生长因子外用溶液(Ⅰ)治疗糖尿病足患者的临床研究

目的探讨磺胺嘧啶银乳膏联合重组人表皮生长因子外用溶液(Ⅰ)治疗糖尿病足患者的临床疗效。方法选取2014年7月至2015年12月糖尿病足患者68例,依照治疗方案不同分组,各34例。参照组用碘伏换药治疗,试验组予以磺胺嘧啶银乳膏联合重组人表皮生长因子外用溶液(Ⅰ)治疗。观察对比两组临床疗效、局部感染情况、平均创面面积及创面愈合时间。结果试验组治疗总有效率97.06%(33/34)高于参照组70.59%(24/34,P<0.05);治疗7d后、治疗1个月后试验组局部感染控制情况均优于参照组(P<0.05);治疗15d后试验组平均创面面积小于参照组,创面愈合时间短于参照组(P<0.05)。结论磺胺嘧啶银乳膏联合重组人表皮生长因子外用溶液(Ⅰ)治疗糖尿病足患者,可有效控制局部感染状况,促进创面愈合,且疗效显著。