外耳道原发性腺样囊性癌1例

1病例资料患者女,61岁,于2009年12月23日因＂左外耳道间断性疼痛2年＂就诊我院,查体：神志清,心、肺、腹未见异常,全身浅表淋巴结未触及肿大。左外耳道后壁可见1.5 cm×0.8 cm新生物,表面光滑,无溃疡,质硬且有触痛,左外耳道狭窄,鼓膜无法窥见,听力正常,无耳鸣及眩晕。CT检查提示左外耳道肿物,伴外耳道狭窄,无骨质破坏。

外耳道原发性腺样囊性癌的研究

通过分析3例外耳道原发性腺样囊性癌的临床表现,探讨了外耳道原发性腺样囊性癌的诊断和治疗。结果表明,外耳道原发性腺样囊性癌早期诊断困难,术后局部易复发,治疗主要采用手术切除辅以放疗,术后应长期随访。

外耳道原发性腺样囊性癌2例并文献复习

目的:探讨外耳道原发腺样囊性癌的临床病理特征及其鉴别诊断。方法:外耳道原发性腺样囊性癌是一种发生于外耳道的一种附属器源性的恶性肿瘤,我们报道2例罕见外耳道原发性腺样囊性癌,结合文献对其临床特征、组织学形态、免疫表型及鉴别诊断等进行综合分析。结果:两例均为左侧外耳道新生物,临床表现侵袭性生长并伴有明显按压痛,一例出现明显听力下降并伴流脓,CT示软组织密度灶,与周围组织界限欠清,并有一例见有骨质破坏。免疫组化:CK7(+),CD117(+),GCDFP-15(−),Ki-67 (<10%)。结论:目前国内外报道的外耳道原发性腺样囊性癌不超过80例,其组织学形态分型有筛状型、管状型、实性型等。本文两例以不规则的腺腔结构为主,高倍镜下细胞异型性明显并伴有明显的核分裂象,但Ki-67增殖指数并不高。目前的治疗方式仍以手术切除为主。但局部复发及转移可能性大,一经确诊,应以扩大切除并辅以局部放疗的综合治疗为主。

外耳道囊性腺样癌的手术治疗

目的:研究外耳道囊性腺样癌的临床手术治疗。方法:回顾分析我院1987～2001年收治的经病理确诊为外耳道囊性腺样癌患者12例,男7例,女5例,年龄27～60岁,平均41.3岁。6例局限于外耳道者行外耳道套样切除加部分外耳道骨壁磨除或乳突根治术;5例侵及范围广累及中耳、乳突、甚至岩锥者行颞骨侧位切除加腮腺部分或全切除术;1例侵及颅内者行颞骨切除及侧颅底手术,切除颅内肿瘤并以帽状腱膜、带蒂颞肌瓣修补。结果:1例随访1年,9例随访均在2年以上,最长者13年;其中8例(初诊4例,复发者4例)术后无复发,2例复发并有肺转移,其中1例死亡,1例带癌生存至今。2例失访。结论:广泛彻底手术切除是治疗本病的关键。

外耳道耵聍腺囊性腺样癌

外耳道耵聍腺囊性腺样癌是头颈部肿瘤中较为罕见的恶性肿瘤。本文就１９７６～１９９３年间收治的１３例外耳道盯聍腺囊性腺样癌的临床表现及治疗结果进行回顾。１３例中男４例，女９例，年龄２４～７９岁，平均４６．７岁。除１例拒绝治疗外，１２例均接受了手术治疗。５例随访１０年以上，６例随访２～４年，１例随访１年，１例失访。随访１０年的５例病人中３例死于癌转移，１例死于肺感染，１例存活；６例随访２～４年者均存活，无癌复发。结合文献复习就外耳道盯聍腺囊性腺样癌的发病率、临床表现、病理特征、诊断、治疗及预后进行讨论。

肝脏原发性腺样囊性癌一例并文献复习

目的通过报告肝脏原发性腺样囊性癌的病例,增进医学界对这种疾病的认识。方法针对我院1例肝脏原发性腺样囊性癌患者进行鉴别分析,描述其组织病理学特征和免疫组化概况及整个诊疗过程,并回顾了相关文献。结果判定本例患者确定是肝脏原发腺样囊性癌,国内外仅有2例类似病例。结论肝脏原发性腺样囊性癌早期临床表现无特异性,易延误诊治,远处转移对患者生存影响较大,早期明确诊断后应及时行手术治疗。

外耳道腺样囊性癌24例临床分析

目的探讨外耳道腺样囊性癌的临床诊断和治疗策略。方法回顾性分析解放军总医院1996—2007年经治的24例外耳道腺样囊性癌患者的临床资料,并用Kaplan-Meier法计算生存率。结果全组24例患者中,行局限性外耳道肿物切除术3例,行部分骨性外耳道和软骨切除加乳突根治术11例,行颞骨次全切除术9例,颞骨全切除术1例。4例晚期患者腮腺因受侵而切除。23例患者术后加用辅助放疗。全组总的5年累计生存率为71.4%,10年累计生存率为38.1%;临床误诊的患者与未被误诊患者的10年生存率分别为21.9%和59.3%(P=0.012)。结论外耳道腺样囊性癌生长缓慢,但长期效果差,对肿瘤的扩大切除可能提高生存率、降低复发,手术加放疗是有效的综合治疗策略。

外耳道耵聍腺样囊性癌1例

1 临床资料 耵聍腺肿瘤起源于外耳道耵聍腺，该肿瘤较少见，其中耵聍腺癌更罕见，据统计，在耳鼻喉部肿瘤1776例中，该病仅2例。该病自然病程较长，治疗以手术切除为主，但术后易复发。我科于2009年收治1例，行1次手术，复发后行粒子植入1次，转移后行化疗4次，现报道如下。

外耳道囊性腺样癌l0例临床分析

目的为提高临床对外耳道腺样囊性癌的诊治水平。方法回顾分析我院2004～2007年收治的经病理确诊为外耳道囊性腺样癌患者10例,男4例,女6例,年龄20～78岁,平均47.5岁。结果l0例均接受手术治疗。结论外耳道腺样囊性癌进展缓慢,易复发,临床上应早期确诊,彻底手术切除。术后加放射治疗可延长生存率。

外耳道腺样囊性癌误诊分析

目的:分析外耳道腺样囊性癌误诊的原因及诊断和治疗效果.方法:回顾总结3例外耳道腺样囊性癌的临床资料.结果:3例外耳道腺样囊性癌都被误诊,误诊的主要原因是本病临床表现不典型及临床医生对其缺乏全面细致的认识.结论:提高医生对本病的认识,对外耳道可疑的病变组织应行活组织病理检查,早期确诊对治疗效果至关重要,施行扩大根治性手术加放疗可获良好的治疗效果。

综合介入治疗巨大外耳道腺样囊性癌1例

1临床资料患者女,43岁。因“右外耳道肿物外科根治术后复发2年余”入院。6年前因右外耳道肿物行外科根治切除,术后病理示:腺样囊性癌(adenoid cystic carcinoma,ACC)。2年前右颌面区肿痛,穿刺活检病理示ACC,确诊复发,自行口服中药治疗(具体不详)。后肿块逐渐增大,肿瘤科以“卡铂+长春瑞滨”方案化疗2周期,未缓解,遂转至介入科进一步治疗。

外耳道腺样囊性癌2例报告

外耳道腺样囊性癌２例报告鲁文莺沈平江（上海市第六人民医院耳鼻喉科，上海２００２３３）外耳道腺样囊性癌是外耳道盯目宁腺肿瘤中一种独立的特殊病理类型，临床极为少见。我科近年来经治２例，报告如下。临床资料例１女，２９岁，１９８５年５月１４日入院。左耳疼痛流...

外耳道腺样囊性癌4例报告

外耳道腺样囊性癌４例报告白求恩国际和平医院［０５００８２］用文明，白坤歧，赵国庆，汤晓义，任光，黄友外耳道腺样囊性癌是一种少见的盯聍腺恶性肿瘤。将我们自１９７８年至１９９３年间资料齐全的４例报告如下，重点分析其误诊原因及治疗方面的注意事项。病例简介例...

外耳道腺样囊性癌5例报告

外耳道腺样囊性癌５例报告朱瑾１魏有为１外耳道腺样囊性癌临床少见，本科自１９７７～１９９５年共收治５例，现报告如下。例１女，５５岁，右耳道肿块３年，轻度疼痛，反复抗炎治疗无效。检查：右耳道口前方有蚕豆大小肿块，质偏软，皮肤颜色正常，明显压痛，耳周及颈...