胃肠道息肉-皮肤色素沉着-秃发-指(趾)甲萎缩综合征2例报告并文献复习

目的:探讨胃肠道息肉-皮肤色素沉着-秃发-指(趾)甲萎缩综合征(Cronkhite-Canada syndrome,CCS)的临床特征及诊治方法。方法:对收治的2例CCS病人的临床资料进行分析并结合国内外文献复习。结果与结论:2例均以腹泻、腹痛、皮肤色素沉着、脱发、体重下降入院,以腹泻、外胚层表现、低蛋白血症及胃肠道多发息肉为主要临床特征,其中1例合并双下肢水肿、口干、吞咽困难。2例接受对症、营养支持治疗后,腹泻、腹痛减轻出院。该病为罕见病,病因、发病机制未明,治疗手段有限,预后较差。

Cronkhite-Canada综合征1例并文献复习

Cronkhite-Canada综合征（CCS）国内又称胃肠道息肉病-皮肤色素沉着-秃发-指（趾）甲萎缩综合征,是一种罕见的非遗传性疾病,以广泛的消化道息肉伴外胚层病变为特点。1病历摘要患者男,68岁,因“腹泻、腹痛2月”于2016年1月14日入院。患者于2月前无明显诱因解黄色稀水样便,