外阴乳腺型肌纤维母细胞瘤伴小汗腺癌1例报道及文献复习

目的 探讨乳腺型肌纤维母细胞瘤的临床病理特点。方法 对 1例外阴乳腺型肌纤维母细胞瘤合并小汗腺癌进行常规病理、免疫组化分析。结果 外阴无痛性缓慢生长的肿块 ,镜下表面可见小汗腺癌图像 ;其下有一边界清楚的肿块 ,细胞梭形 ,束状排列 ,胶原化明显 ,肿瘤间肥大细胞丰富 ,局部见少量脂肪组织 ,梭形细胞desmin和CD34(+)。结论 发生于外阴的乳腺型肌纤维母细胞瘤是十分罕见的良性肿瘤 ,它与梭形细胞脂肪瘤形态学相似 。

外阴血管肌纤维母细胞瘤复发1例报告及文献复习

目的:探讨外阴血管肌纤维母细胞瘤(AMFB)复发患者的临床特征、诊断过程和治疗方法,旨在提高临床医生对该病的认识。方法:收集1例复发性外阴AMFB患者的临床资料、影像学检查结果、病理检查结果和免疫组织化学检测结果,分析上述资料并进行相关文献复习。结果:患者,女性,50岁,5年前因外阴肿物于当地医院行外阴肿物病灶切除术,术后病理提示AMFB。现因自觉外阴部肿物6个月,高度怀疑外阴AMFB复发入院。妇科检查,左侧大阴唇下方可见肿物凸起,表面皮肤完整,肿物深部凸向直肠,与肠管界限不清,大小约为5.0 cm×4.0 cm×4.0 cm,形态尚规则,界限尚清,活动性欠佳,无明显压痛,无溃破和皮损。浅表超声显示左侧大阴唇处可见范围约5.0 cm×4.0 cm×4.0 cm的稍低无回声光团,其内可见多处团状高回声;彩色多普勒血流显像(CDFI)示内部及周边可见血流信号。行外阴肿物切除术,结合术后病理和免疫组织化学诊断为外阴AMFB复发。结论:AMFB虽较少见复发及恶变,但应高度重视AMFB的术后随访,以减少复发并提高治愈率。

阴道壁乳腺型肌纤维母细胞瘤1例

肌纤维母细胞是一种由增生的梭形肌纤维母细胞样细胞构成的良性间叶源性肿瘤,最常发生于乳腺,发生于乳腺外者称为乳腺型肌纤维母细胞瘤(mammary-type myofibroblastoma,MTMF)。MTMF好发于成年人,男性多见,有沿着乳线发生的倾向,发生于阴道壁者少见。我院收治了1例发生于阴道壁的MTMF,现报告如下。

外阴血管肌纤维母细胞瘤临床分析

目的分析外阴血管肌纤维母细胞瘤的临床及病理特征、治疗及预后。方法收集7例外阴血管肌纤维母细胞瘤,总结其临床表现、病理特征、治疗及预后,并结合国内外相关文献分析其发病机制及临床特征。结果 7例患者临床症状主要为逐渐增大的无痛性外阴肿物,病理大体标本境界清楚,组织学上呈密集血管区与少细胞的水肿区交替分布。手术治疗为主,预后良好。结论外阴血管肌纤维母细胞瘤罕见,术前易误诊,超声可辅助诊断,治疗首选手术,术后需长期随访。

外阴血管肌纤维母细胞瘤1例报道

血管肌纤维母细胞瘤（angiomy of ibroblastoma,AMF）是一种相对少见的软组织肿瘤,好发于女性外阴。因为少见故对其了解不多,且诊断时容易与侵袭性血管黏液瘤等疾病混淆。本文报道1例AMF,探讨其临床病理学特征、诊断与鉴别诊断,以增强对该肿瘤的认识。

外阴血管肌纤维母细胞瘤

探讨血管肌纤维母细胞瘤的临床病理形态特点及鉴别诊断。方法:对5例血管肌纤维母细胞瘤进行病理组织学,免疫组织化学研究。结果:血管肌纤维母细胞瘤,瘤细胞分布于粘液样背景中,瘤细胞分布疏密不一,构成多细胞密集区与少细胞疏松区,瘤细胞呈短梭形、星状、上皮样。多细胞区瘤细胞呈束状围绕在血管周围,间质有丰富的薄壁小血管或毛细血管。免疫组织化学显示4例Vimentin、Desmin阳性,3例SMA阳性,S-100和CD34均阴性。结论:血管肌纤维母细胞瘤为软组织粘液性肿瘤,好发于女性生殖道,起源于肌纤维母细胞或纤维母细胞,其诊断与鉴别诊断主要依靠病理组织学及免疫组织化学。

外阴血管肌纤维母细胞瘤的临床病理及鉴别诊断

目的 探讨血管肌纤维母细胞瘤(AMF)的临床病理特征及鉴别诊断。方法 通过4例AMF的病理形态和免疫组化研究,结合复习文献,总结AMF的临床病理特征及鉴别诊断。结果 肿瘤境界清楚,瘤细胞梭形或卵圆形,常围绕血管排列,呈疏密交替分布特征。免疫组化表型:瘤细胞Vimentin(4/ 4 )、Actin(2 / 4 )、SMA(2 / 4 )、CD34(2 / 4 )、ER(2 / 4 )、PR(2 / 4 )阳性,Desmin、S 10 0、Ck均阴性。结论 AMF是一种主要发生于生育期女性外阴的良性软组织肿瘤,需与侵袭性血管粘液瘤、浅表性血管粘液瘤、富细胞性血管纤维瘤等鉴别。

女性外阴及阴道血管肌纤维母细胞瘤2例

例1患者女，49岁．因发现外阴无痛性肿物10年余就诊。查体：外阴部见最大直径约9cm葫芦状包块．边界清楚。行局部手术切除，送病理检查。巨检：大小9cm×6cm×3．5cm．结节状，境界清楚，表面被覆皮肤，皮肤表面见最大直径约0．2—0．5cm。

外阴血管肌纤维母细胞瘤1例

患者,64岁,因发现外阴肿物1个月,于2010年10月7日入院。患者1个月前无诱因出现外阴肿物,约鸡蛋大,无红肿、疼痛、破溃及增大等,未予诊治,病程中无明显消廋。既往体健。绝经10年,绝经后无阴道流血、阴道排液等。妇科检查：

会阴区乳腺型肌纤维母细胞瘤一例并文献复习

目的:报告1例罕见的会阴区乳腺型肌纤维母细胞瘤,并结合文献讨论其诊断及治疗方法。方法:以病例报告的方式,结合国内外文献复习,综合分析乳腺型肌纤维母细胞瘤的诊断、治疗及预后。结果:乳腺型肌纤维母细胞瘤是一种以无痛性肿块为主要表现,常发生于会阴部的少见良性肿瘤,极少出现复发及转移。其诊断及鉴别诊断主要依靠组织病理学及免疫组化染色。我们建议在类似的会阴部肿物切除术前,完善活组织病理检查及免疫组化染色以明确诊断,指导手术切除范围及术后随访。

外阴血管肌纤维母细胞瘤1例

1病例报告患者，34岁，因发现外阴肿物半年，增大3月，于2016年3月14日入院。门诊查新柏氏液基细胞学技术（TCT）、人乳头瘤病毒（HPV）均阴性。入院查体：

外阴血管肌纤维母细胞瘤1例并文献复习

目的：分析外阴血管肌纤维母细胞瘤（Angiomyofibroblastoma，AMFB）的临床病理特征。方法：结合文献复习，对1例罕见的AFMB进行临床特点、病理形态及免疫组化研究，并探讨其鉴别诊断。结果：AMFB在肉眼上表现为境界清楚的结节；显微镜下，该瘤呈现为在富于水肿和富于薄壁血管的背景中见细胞密集区和细胞稀疏区交替存在，瘤细胞梭形、胖梭形或上皮样，围绕血管排列，间质中见散在肥大细胞和淋巴细胞浸润。免疫组化瘤细胞表达Vimentin、CD34、CD99、bcl－2和PR，不表达Desmin、S－100、ER、EMA、AE1／AE3以及SMA。结论：AMFB是一种罕见的良性肿瘤，手术切除后未见局部复发，罕见恶变，可经外科完全切除而治愈。主要应与外阴侵袭性血管粘液瘤鉴别。

乳腺型肌纤维母细胞瘤3例临床病理观察

目的探讨乳腺型肌纤维母细胞瘤(mammary-type myofibroblastoma,MTMF)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析3例MTMF的临床病理学及免疫表型特征,并复习相关文献。结果 3例均为老年男性,临床表现为单发的无痛性实性肿物。3例均行肿块局部切除术,术后病理示温和的梭形细胞呈束状排列于玻璃样变的胶原化间质中,并混有不等的脂肪组织。免疫表型:desmin、CD34均呈阳性。患者预后较好,随访至今未见复发。结论 MTMF有典型的组织学形态及免疫表型特征,MTMF应与梭形细胞脂肪瘤、富细胞性血管纤维瘤、血管肌纤维母细胞瘤、孤立性纤维瘤及非典型脂肪瘤鉴别,并可通过免疫组化染色及基因检测协助确诊。

外阴阴道血管肌纤维母细胞瘤的临床病理特点

目的观察并分析外阴阴道血管肌纤维母细胞发病年龄38-60岁。瘤(AMF)的临床病理特点。方法收集5例外阴阴道AMF,观察其临床病理和免疫组化染色特点。结果 5例肿瘤最大长径1.4~4.7cm(中位数2.5cm)。镜下观察肿瘤界限清楚,2例可见完整的包膜,由梭形和上皮样瘤细胞呈索状和小巢状外绕小至中等的血管排列,核异型性轻微,核分裂像0-2个/50个高倍镜视野,间质疏松水肿,可见不同数量的肥大细胞浸润。免疫组化染色:5例瘤细胞均弥漫表达ER、PR,4例表达结蛋白,3例表达bcl-2,1例分别局灶表达CD34和平滑肌肌动蛋白。5例肿瘤随访13~89个月(中位时间48个月),均未见复发和转移。结论外阴阴道AMF是一种少见的良性软组织肿瘤,具有激素依赖性,组织学观察联合免疫组化染色有助于其诊断和鉴别诊断。

外阴血管肌纤维母细胞瘤1例报道

血管肌纤维母细胞瘤（angiomyofibroblastoma，AMF）是一种少见的软组织肿瘤，来源于盆腔软组织间叶细胞，主要见于女性外阴和生殖道，临床表现无特异性，在术前常难以明确诊断，需要通过病理学检查方能确诊。现将我科发现一例报告如下。

外阴阴道壁血管肌纤维母细胞瘤四例

血管肌纤维母细胞瘤（angio myo fibroblastoma,AMF）是1992年首先由Fletcher等报道并描述的一种少见特殊类型的间叶肿瘤,目前国内报道的总数不到150例。本病多发生于外生殖器,女性多于男性。因AMF发病率极低,且患者多无明显症状,无特异性临床表现,在临床工作中容易误诊。

外阴血管肌纤维母细胞瘤的临床病理及鉴别诊断

目的 探讨血管肌纤维母细胞瘤 (AMF)的临床病理特征及鉴别诊断。方法 通过 4例AMF的病理形态和免疫组化研究 ,结合复习文献 ,总结AMF的临床病理特征及鉴别诊断。结果 肿瘤境界清楚 ,瘤细胞梭形或卵圆形 ,常围绕血管排列 ,呈疏密交替分布特征。免疫组化表型 :瘤细胞Vi mentin(4 / 4 )、Actin(2 / 4 )、SMA(2 / 4 )、CD34(2 / 4 )、ER(2 / 4 )、PR(2 / 4 )阳性 ,Desmin、S - 10 0、Ck均阴性。结论 AMF是一种主要发生于生育期女性外阴的良性软组织肿瘤 ,需与侵袭性血管粘液瘤、浅表性血管粘液瘤。