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新手性3-氯-2(5)-呋喃酮的合成及其不对称Michael加成反应
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作者 黄慧 陈庆华 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期126-126,共1页
关键词 MICHAEL加成 呋喃酮 不对称 手性试剂 差向异构体 MICHAEL加成反应 取代反应 相转移催化剂 亲核试剂 多个手性中心
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5-(S)-孟氧基-3溴-2(5H)-呋喃酮的串联不对称反应的研究 被引量:1
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作者 张淅芸 陈庆华 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期125-125,共1页
关键词 不对称反应 呋喃酮 相转移催化剂 北京师范大学 多个手性中心 理化性质 绝对构型 取代反应 有机合成 生理活性
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螺{1-溴-4-L-孟氧基-5-氧杂-6-氧代双环[3.1.0]己烷-2,3′-(4′-呋喃甲醇基-5′-孟氧基丁内酯)}的合成及其晶体结构
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作者 王建平 张玉清 +2 位作者 付永举 王灵芝 陈庆华 《合成化学》 CAS CSCD 2006年第5期484-487,531,共5页
α-呋喃甲醇与手性试剂5-(L-孟氧基)-3-溴-2(5H)-呋喃酮于室温进行串联的不对称双M ichael加成/分子内亲核取代反应,合成了含有4个新手性中心的螺环/环丙烷标题化合物(1,C33H47B rO8,M r=651.62)。其结构经1H NMR,13C NMR,IR,MS,元素分... α-呋喃甲醇与手性试剂5-(L-孟氧基)-3-溴-2(5H)-呋喃酮于室温进行串联的不对称双M ichael加成/分子内亲核取代反应,合成了含有4个新手性中心的螺环/环丙烷标题化合物(1,C33H47B rO8,M r=651.62)。其结构经1H NMR,13C NMR,IR,MS,元素分析和四园单晶X-射线衍射仪表征。1属正交晶系,P2(1)2(1)2(1)空间群,a=10.166(2),b=14.980(3),c=23.202(5),α=90°,β=90°,γ=90°,V=3533.4(12)3,Z=4,Dc=1.225 Mg.m-3,μ=0.074 mm-1,F(000)=1376,偏离因子R=0.0701,wR=0.1149。1的分子中共有6个环,12个手性中心,2个六元环呈椅式构象,3个五元环呈信封式构象,4个新生成的手性中心的构型分别是(S)-C1,(S)-C3,(R)-C3,′(R)-C4′。 展开更多
关键词 不对称合成 晶体结构 MICHAEL加成 多个手性中心
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