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随长春瑞宾后用吉西他宾序贯治疗转移非小细胞肺癌患者,行为表演状态(PS)2,或老年同患多病患者——一项多中心Ⅱ期试验
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作者 刘荣梅(译) 《结核病与胸部肿瘤》 2005年第3期234-234,共1页
背景 高危转移性非小细胞肺癌患者包括行为表现状态(PS)2或老年同患多病对联合化疗反应差的患者,我们评估了随长春瑞宾应用吉西他宾序贯治疗确定对这些患者的生存率和毒性影响。方法进入试验42例病人评估,中位年龄75岁,其中21例PS2... 背景 高危转移性非小细胞肺癌患者包括行为表现状态(PS)2或老年同患多病对联合化疗反应差的患者,我们评估了随长春瑞宾应用吉西他宾序贯治疗确定对这些患者的生存率和毒性影响。方法进入试验42例病人评估,中位年龄75岁,其中21例PS2,21例PS0或1,37例为Ⅳ期,5例非小细胞肺癌的ⅢB期.他们在每隔3周的1+8天静脉输注30mg/m^2的长春瑞宾, 展开更多
关键词 多中心ⅱ期试验 非小细胞肺癌 肺癌患者 长春瑞宾 序贯治疗 吉西他宾 同患多病 转移性 状态
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沙利度胺治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤的多中心Ⅱ期试验:年龄是一负性预后因素
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作者 吴根容 《国外医学(内科学分册)》 2004年第2期89-90,共2页
复发性或难治性多发性骨髓瘤(MM)预后不佳,有部分患者对沙利度胺(Thalidomide)有效,然而预测治疗反应的标准尚不确定。本文报道多中心前瞻性Ⅱ期试验研究结果,旨在评估沙利度胺治疗复发性或难治性MM的疗效、
关键词 沙利度胺 治疗 复发性/难治性多发性骨髓瘤 多中心ⅱ期试验 预后
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乳增消痛贴膜治疗乳腺增生病多中心Ⅱ期临床研究 被引量:6
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作者 张琼 《山东中医杂志》 2006年第10期668-670,共3页
目的:通过Ⅱ期临床试验研究,对乳增消痛贴膜治疗乳腺增生病(气滞血瘀证)的临床有效性及安全性做出初步评价,并确定Ⅲ期临床用药剂量及疗程。方法:采用随机、单盲、阳性药平行对照、多中心试验的设计方法。由国家食品药品监督管理局指定... 目的:通过Ⅱ期临床试验研究,对乳增消痛贴膜治疗乳腺增生病(气滞血瘀证)的临床有效性及安全性做出初步评价,并确定Ⅲ期临床用药剂量及疗程。方法:采用随机、单盲、阳性药平行对照、多中心试验的设计方法。由国家食品药品监督管理局指定的5家国家药品临床研究基地协同完成。结果:乳增消痛贴膜与散结止痛膏相比在中医证候疗效、乳腺肿块大小疗效、单项症状的疗效方面未出现统计学差异。结论:乳增消痛贴膜是安全有效的治疗乳腺增生病(气滞血瘀证)的药物,其与对照药相比在疗效评价上无统计学差异,可能与样本量有关,还有待扩大的多中心临床试验证实,即Ⅲ期临床研究。 展开更多
关键词 乳增消痛贴膜 乳腺增生病 气滞血瘀证 多中心临床试验
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加巴喷丁缓释剂对中至重度更年期热潮红有效
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作者 张柳(摘) 《国外药讯》 2008年第5期16-16,共1页
根据一项多中心Ⅱ期试验结果,Depomed公司的加巴喷丁缓释剂(gabapentin GR)(Ⅰ)对中到重度更年期热潮红女性有效。在这项有124名患者的研究中,服用(Ⅰ)1800mg/日组和2400mg/日组到13周时热潮红的发作频率较服药前明显减少,... 根据一项多中心Ⅱ期试验结果,Depomed公司的加巴喷丁缓释剂(gabapentin GR)(Ⅰ)对中到重度更年期热潮红女性有效。在这项有124名患者的研究中,服用(Ⅰ)1800mg/日组和2400mg/日组到13周时热潮红的发作频率较服药前明显减少,和安慰剂组对比减少得更多。(Ⅰ)组热潮红的发作频率减少80%以上的患者比例和安慰剂组相比也要明显高出很多(63%对20%)。 展开更多
关键词 加巴喷丁 热潮红 更年 缓释剂 Depomed公司 多中心ⅱ期试验 发作频率 安慰剂
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地纽福索可改善囊性纤维病患者的肺功能
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作者 佳帆(摘译) 《中华医学信息导报》 2008年第2期12-12,共1页
美国丹佛市儿童医院的Robin R Deterding及其同事发表在Am J Respir Crit Care Med上的一项多中心Ⅱ期试验结果显示,选择性P2Y2激动剂地纽福索喷雾剂对轻度囊性纤维病患者安全,且耐受性良好。
关键词 囊性纤维 病患 肺功能 多中心ⅱ期试验 儿童医院 CARE MED 喷雾剂
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