多介质在碳钢腐蚀过程中的协同作用

采用电化学方法(电化学阻抗和动电位极化)并配合浸泡失重法以及一系列表征,研究了常温下碳钢基体与CO_(2)^(+)Cl^(-)的界面反应,以及加入HCO_(3)^(+)介质后CO_(2)^(+)Cl^(-)-HCO_(3)^(+)体系中HCO_(3)^(+)介质对碳钢表面的成膜。结果表明,CO_(2)介质的加入使碳钢基体的溶解速率显著提高但是对Cl^(-)浓度的影响较小;添加高浓度的Cl^(-)反而抑制CO_(2)的溶解而使基体的腐蚀速率略微降低;在CO_(2)^(+)Cl^(-)+HCO_(3)^(+)体系中加入微量的HCO_(3)^(+)后碳钢表面成膜不明显,疏松的腐蚀产物不能抑制碳钢基体的进一步溶解;浓度过高的HCO_(3)^(+)使FeCO3的过饱和度提高从而加速细小晶体的析出,抑制腐蚀的进行。