一种多元催化系统对柴油机排气净化研究

对使用低温等离子体(NTP)辅助催化型颗粒物捕集器(CDPF)的多元催化净化系统对柴油机尾气污染物的净化作用进行了试验研究。结果表明,NTP可有效去除柴油机PM,最高净化效率可达67%,且受柴油机运行工况影响较小,但受能流密度影响较大,且NOx的浓度均有不同程度的增加;使用NTP/CDPF多元催化净化系统,两种净化措施能形成优势互补,对柴油机尾气中NOx、PM等污染物有良好催化净化性能,去除效率分别达82%、31%。

2123酚醛树脂多元催化生产技术

针对单一酸作催化剂生产 2 12 3酚醛树脂中存在反应过于激烈或过于缓慢导致产品质量不稳定的问题 ,本文提出了同时以草酸、硫酸锰、盐酸作催化剂的产生技术 ,其特点是反应温和、生产设备及工艺简单。

多元催化剂在制备DSD酸中的应用

本文研究了不同催化剂对制备DSD酸的影响,提供了一种多元催化剂的制备方法,研究了不同配比的催化剂对反应的影响,得出了最佳复配比例。即Pt-Cu-Zn/C催化剂(Pt 4%、Cu 0.4%、Zn 0.4%),催化剂加入量为0.5 g/100 g原料。

铁基多元催化剂组分对V型火焰法生长碳纳米管的影响

为了实现火焰法批量制备碳纳米管,采用自行研发的V型火焰燃烧器,深入研究催化剂组分对碳纳米管的影响,并开发新型催化剂。利用扫描电镜、能谱仪和拉曼光谱仪分析不同催化剂所得产物的形态、质量和结晶度;通过分析程序升温还原曲线和X射线光电子能谱,研究不同催化剂活性组分及助催化组分对催化剂性质的影响。结果表明:通过选择活性组分和配合组分,能够控制碳纳米管的形态和质量,开发了能够生长高密度簇状碳纳米管的三元催化剂;本实验条件下,铁作为活性组分要优于镍,少量的镍以游离态NiO存在,激活催化剂催化活性;铬不适合作为活性组分,在催化剂中起到分散剂的作用,使活性组分分散,促进簇状碳纳米管的形成;Fe^(2+)/Fe^(3+)的比例影响催化剂催化活性,Fe^(2+)/Fe^(3+)比例减小能够提高催化剂的还原性及催化活性。可见,通过深入研究不同组分的作用,进而研制新型催化剂,能够改善V型火焰法生长碳纳米管的形态及产量,为批量生产特定形态的碳纳米管提供低成本、简单易操作的有效方法。

多元催化体系中Cd的助催化机制对低汞触媒性能的影响

以活性炭为载体,采用多重合成工艺复配出特定的多元催化剂,并用自制模拟工业氯乙烯生产装置进行试验,结合SP-6890型气相色谱仪对该多元催化反应体系进行催化活性评价。研究发现:在该多元催化反应体系中,Cd2+和Hg2+与Cl-形成较大分子的双核桥式络合物催化活性中心,这种大分子结构不仅增大了催化体系活性组分的比表面积和催化活性中心结构的稳定性,有效地提高了整个体系的催化活性,同时也增大了催化体系中活性组分与载体活性炭的结合力,有利于抑制汞的流失。

新型多元催化铁碳微电解填料的研制及应用

为了提高气田污水的处理效果,降低处理费用,研制了一种以高炉除尘灰为主要原料的新型多元催化铁碳微电解填料,该填料是在高炉除尘灰中添加一定量的活化剂、制孔剂与黏结剂,经过研磨制粉、搅拌混合、压制成型、晾晒与高温烧结等工艺制成。新型多元催化铁碳微电解填料用于气田污水处理时,以其对污水浊度的去除率为目标值,首先采用单因素实验法筛选出对气田污水浊度去除率影响较大的配方与制备工艺参数指标;再利用Design Expert 10的Box-Behnken软件,对活化剂、制孔剂、黏结剂的含量、烧结温度等设计了实验方案、给出了优化模型;最后依据优化成果,制备了新型多元催化铁碳微电解填料。该填料中高炉除尘灰的用量高达74%,与常规铁碳微电解填料相比,去除率平均提高了12.74%。新型多元催化铁碳具有活性强、净化效果好的优点,而且制造成本低,可实现工业固废物的绿色循环利用。

多元催化氧化-水解-A/O-芬顿氧化组合工艺处理化工园区综合废水的研究

采用多元催化氧化-水解-A/O-芬顿氧化组合工艺对化工园区综合废水进行处理,验证了该组合工艺的可行性及处理效果,明确了多元催化氧化处理废水的最优参数。结果表明,多元催化氧化-水解-A/O-芬顿氧化组合工艺在处理化工园区综合废水时可以获得稳定的处理效果,出水COD、氨氮及总磷等均达到《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB18918-2002)一级B标准的要求;多元催化氧化最佳反应条件:进水pH为5.0,氧化剂(H_2O_2)投加量为140 mg/L,反应时间为2.0 h,在此条件下多元催化氧化能高效地分解转化化工园区综合废水中的难降解有机物,使废水的B/C值由0.15提高到0.28。

多元催化氧化处理化纤废水的研究

某化纤厂排放的二甲基亚砜废水不但恶臭大,而且COD值高,现有处理工艺由于引入大量新的污染物氯离子,且水中需保持较高的余氯,对后续生化系统影响较大。本文研究了多元催化氧化对该废水的处理效果,实验表明,经过多元催化氧化装置,废水中的COD值去除率在62%以上,且可生化性(B/C比)由0.18提高到了0.38,为后续进一步生化降解奠定了很好的基础。

多元催化剂活性组分及助剂配合对V型火焰法制备碳纳米管的影响

为实现在燃煤锅炉中批量生产碳纳米管,深入研究火焰法制备碳纳米管具有重要的意义。选用α-Al_(2)O_(3)作为催化剂载体,采用浸渍法制备催化剂,通过V型火焰燃烧器制备碳纳米管。采用扫描电子显微镜、拉曼光谱仪表征产物形态及石墨化程度,分析不同催化剂对产物形貌及性质的影响。采用X射线衍射仪、氮气吸附-脱附及氢气程序升温还原表征不同催化剂的物理及化学性质,分析催化剂的催化机理。结果表明:开发的新型FeNiCr和CoFeCr三元催化剂,能够合成大量簇状碳纳米管;铬不适于做活性组分,在催化剂中起到分散剂的作用,能够促进碳纳米管簇的形成;催化剂孔容和孔径的增加有助于提高产量并形成簇状产物;相比于镍,铁和钴更适于做多元催化剂的活性组分且更易形成高质量且杂质少的碳纳米管。

多元催化氧化处理石化碱渣废水的研究

多元催化氧化技术实现了常温常压下有机物的氧化分解，催化氧化反应所产生的大量羟基自由基（·0H）具有极强的氧化能力，与不能或很难被生物降解的有机物都可以发生快速的链式反应，无选择地将高浓度难降解的有机物开环断链，氧化成简单的有机物、CO2和H2O。采用多元催化氧化装置处理石化碱渣废水，原水CODCr在4285～42，300mg／L之间，经催化氧化处理后，CODCr降至2000mg／L以下，出水水质稳定，为生化处理出水CODCr达标排放提供了可靠的技术保证。

V_2O_5基多元催化剂的表面酸性与均四甲苯催化氧化选择性和活性的关系

以均四甲苯气相催化氧化制备均苯四甲酸二酐为研究对象,通过测定催化剂表面酸性,研究了以V2O5为基础,加入其它金属氧化物的多元组分催化剂的表面酸性与氧化选择性和活性的关系;同时研究了催化剂的组成、V2O5还原度和焙烧温度对其酸性的影响。结果表明,催化剂的表面酸性与氧化选择性和活性有关,V2O5-TiO2-Na2O-P2O5是酸性催化剂;对于催化剂V2O5-TiO2-Na2O-P2O5来说,当V5+ Vtotal的值接近54 3%时,催化剂的表面酸性最高,当此催化剂在温度为550℃下焙烧,所得催化剂的酸度有一最大值。

多元介孔混合氧化物La-Mn-Ce-O催化剂的制备与表征

采用柠檬酸络合-有机模板剂分解法制备出具有不同(n_(La)+n_(Mn))/(n_(La)+n_(Mn)+n_(Ce))比、不同温度焙烧的La-Mn-Ce-O系列多元介孔混合氧化物催化剂,并与传统共沉淀法制备的La-Mn-Ce-O催化剂进行比较.N_2吸附和脱附结果表明,采用模板剂法制得的样品具有较大的比表面积(高达103.5m^2·g^(-1))和较均匀的孔径分布(3.4-4.4nm);500℃焙烧样品的比表面积约为共沉淀法所制样品的三倍.600℃焙烧后,样品的孔径分布范围稍有加宽,但仍保持介孔结构.XRD表征结果表明,Mn物种具有高度的分散性,XRD难以检测,La-Ce和Mn-Ce可能部分形成了固溶体结构.XPS结果揭示,Mn-Ce间存在电子态的强相互作用,出现了Mn2p的震激峰,这种相互作用促进了氧物种在Ce和Mn物种间的传递,增强了样品的氧化还原性能,震激峰最明显的样品具有最佳的氧化性能.H_2-TPR结果表明,采用柠檬酸络合-有机模板剂分解法制备的催化剂中,锰氧化物更容易被还原,Mn—O键的活动度与CO氧化活性密切相关.活性评价结果表明,500℃焙烧的(n_(La)+n_(Mn))/(n_(La)+n_(Mn)+n_(Ce))为0.5的样品,起燃温度比传统共沉淀法制得的样品降低了50℃左右,并表现出较高的热稳定性.

多元催化氧化+改良A^(2)/O工艺处理工业园区废水

赤壁市陆水工业园污水处理厂工程主要处理工业园的工业废水及周边村镇的生活污水,一期设计规模为2×10^(4)m^(3)/d,设计出水水质执行《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB 18918—2002)一级A标准。工程进水中工业废水比例大、难降解有机物比例高、污水可生化性差,为此,采用多元催化氧化+水解酸化+改良A^(2)/O+二沉池+高密度沉淀池+后臭氧接触池+曝气生物滤池+精密过滤器+接触消毒池处理工艺。实际运行结果表明,该组合工艺对可生化性差的工业废水处理效果良好,出水水质稳定达到设计标准。

DMFC阳极多元合金催化剂的研究进展

介绍了直接甲醇燃料电池(DMFC)阳极Pt基三元、四元合金催化剂和非Pt基催化剂的制备方法,综述了甲醇催化氧化性能和相关反应机理的发展现状,讨论了DMFC多元合金电催化剂的发展趋势,研究结果表明,不同的合金组成和不同的催化剂载体对阳极催化剂的催化活性有着直接的影响。

自催化型萜烯基环氧树脂多元醇水分散体的制备与表征

利用N-苄基乙醇胺(BEA)或二乙醇胺(DEA)改性萜烯-马来酐缩水甘油酯型环氧树脂(TME),制备了分子结构中含有叔胺基团的自催化型萜烯基环氧树脂多元醇(TBP或TDP)。通过分析合成反应的影响因素,确定了制备环氧树脂基多元醇TBP和TDP的最佳反应条件:反应温度80℃,反应时间1 h,溶剂乙醇用量为反应物总质量的10%。采用傅里叶红外(FT-IR)光谱、核磁共振(NMR)光谱及凝胶渗透色谱(GPC)表征了环氧树脂基多元醇及其水分散体(WTBP或WTDP)的化学结构和相对分子质量分布,以激光粒径仪考察了中和度对多元醇水分散体粒径分布的影响。当中和度为90%时,多元醇水分散体(WTBP和WTDP)粒径为多峰分布,分散体稳定性较差;当中和度为100%时,水分散体粒径为单峰分布,达到纳米级分散。

用于生产葡萄糖酸的多元金属催化剂的研究(Ⅱ)

研制了葡萄糖催化氧化的多元金属催化剂 .结果表明 :助催化剂的加入不但提高了催化剂的催化活性 ,而且降低了活性组分(贵金属 )含量 。

多元助催化剂甲醇羰化制甲酸甲酯

甲酸甲酯(FM)是重要的化工产品和中间体，可用于杀虫剂、杀菌剂和烟草处理剂，其分子中含有酯基、醛基以及较活泼的醛基氢原子，具有较高的反应活性，能衍生出许多化合物，随着甲酸甲酯下游产品的开发和应用领域的拓展．对甲酸甲酯合成与转化的研究也更具价值。

用于生产葡萄糖酸的多元金属催化剂的研究

研制了用于葡萄糖催化氧化的多元金属催化剂 .结果表明 ,助催化剂的加入不但提高了催化剂的催化活性 ,而且降低活性组分 (贵金属 )含量 。

催化裂化汽油在多元沸石基催化剂上加氢改质研究

采用浸渍法分别制备了以丝光沸石(HM)、Hβ和HZSM-5及其组合为载体的沸石基Ni-Mo-P催化剂,考察了载体组成对催化裂化汽油加氢改质反应性能的影响。结果表明,由适宜比例的三者组合得到的沸石基Ni-Mo-P催化剂具有良好的加氢异构化、脱硫、芳构化活性及稳定性,可在催化裂化汽油脱硫降烯烃的同时保证产品的辛烷值不降低。考察了工艺条件对三元沸石基Ni-Mo-P催化剂反应性能的影响。在温度300℃、氢油体积比350、液相体积空速2.5 h-1和反应压力1.5 MPa反应条件下,催化裂化汽油异构烷烃收率、芳烃收率、脱硫率及液相收率分别达41.9%、31.7%、51.0%和98.3%。

多元协同催化氧化技术处理高浓度有机废水的试验研究

针对某化工厂废水处理工艺中Fenton氧化法处理高浓度有机废水会产生危废和处理成本高的缺点,提出了采用多元协同催化氧化技术替代Fenton氧化工艺的改造方案,并分别对TMQ废水和硝基氯苯废水的预处理以及综合废水的处理效果进行了中试研究。试验结果表明:TMQ废水经多元协同催化氧化预处理后,有机氮有效分解为氨氮;硝基氯苯废水经多元协同催化氧化预处理后与环己酮、苯胺废水混合后进行单独反硝化,总氮去除率约91.3%,脱氮效果良好。