多元催化剂在制备DSD酸中的应用

本文研究了不同催化剂对制备DSD酸的影响,提供了一种多元催化剂的制备方法,研究了不同配比的催化剂对反应的影响,得出了最佳复配比例。即Pt-Cu-Zn/C催化剂(Pt 4%、Cu 0.4%、Zn 0.4%),催化剂加入量为0.5 g/100 g原料。

铁基多元催化剂组分对V型火焰法生长碳纳米管的影响

为了实现火焰法批量制备碳纳米管,采用自行研发的V型火焰燃烧器,深入研究催化剂组分对碳纳米管的影响,并开发新型催化剂。利用扫描电镜、能谱仪和拉曼光谱仪分析不同催化剂所得产物的形态、质量和结晶度;通过分析程序升温还原曲线和X射线光电子能谱,研究不同催化剂活性组分及助催化组分对催化剂性质的影响。结果表明:通过选择活性组分和配合组分,能够控制碳纳米管的形态和质量,开发了能够生长高密度簇状碳纳米管的三元催化剂;本实验条件下,铁作为活性组分要优于镍,少量的镍以游离态NiO存在,激活催化剂催化活性;铬不适合作为活性组分,在催化剂中起到分散剂的作用,使活性组分分散,促进簇状碳纳米管的形成;Fe^(2+)/Fe^(3+)的比例影响催化剂催化活性,Fe^(2+)/Fe^(3+)比例减小能够提高催化剂的还原性及催化活性。可见,通过深入研究不同组分的作用,进而研制新型催化剂,能够改善V型火焰法生长碳纳米管的形态及产量,为批量生产特定形态的碳纳米管提供低成本、简单易操作的有效方法。

多元催化剂活性组分及助剂配合对V型火焰法制备碳纳米管的影响

为实现在燃煤锅炉中批量生产碳纳米管,深入研究火焰法制备碳纳米管具有重要的意义。选用α-Al_(2)O_(3)作为催化剂载体,采用浸渍法制备催化剂,通过V型火焰燃烧器制备碳纳米管。采用扫描电子显微镜、拉曼光谱仪表征产物形态及石墨化程度,分析不同催化剂对产物形貌及性质的影响。采用X射线衍射仪、氮气吸附-脱附及氢气程序升温还原表征不同催化剂的物理及化学性质,分析催化剂的催化机理。结果表明:开发的新型FeNiCr和CoFeCr三元催化剂,能够合成大量簇状碳纳米管;铬不适于做活性组分,在催化剂中起到分散剂的作用,能够促进碳纳米管簇的形成;催化剂孔容和孔径的增加有助于提高产量并形成簇状产物;相比于镍,铁和钴更适于做多元催化剂的活性组分且更易形成高质量且杂质少的碳纳米管。

V_2O_5基多元催化剂的表面酸性与均四甲苯催化氧化选择性和活性的关系

以均四甲苯气相催化氧化制备均苯四甲酸二酐为研究对象,通过测定催化剂表面酸性,研究了以V2O5为基础,加入其它金属氧化物的多元组分催化剂的表面酸性与氧化选择性和活性的关系;同时研究了催化剂的组成、V2O5还原度和焙烧温度对其酸性的影响。结果表明,催化剂的表面酸性与氧化选择性和活性有关,V2O5-TiO2-Na2O-P2O5是酸性催化剂;对于催化剂V2O5-TiO2-Na2O-P2O5来说,当V5+ Vtotal的值接近54 3%时,催化剂的表面酸性最高,当此催化剂在温度为550℃下焙烧,所得催化剂的酸度有一最大值。

多元介孔混合氧化物La-Mn-Ce-O催化剂的制备与表征

采用柠檬酸络合-有机模板剂分解法制备出具有不同(n_(La)+n_(Mn))/(n_(La)+n_(Mn)+n_(Ce))比、不同温度焙烧的La-Mn-Ce-O系列多元介孔混合氧化物催化剂,并与传统共沉淀法制备的La-Mn-Ce-O催化剂进行比较.N_2吸附和脱附结果表明,采用模板剂法制得的样品具有较大的比表面积(高达103.5m^2·g^(-1))和较均匀的孔径分布(3.4-4.4nm);500℃焙烧样品的比表面积约为共沉淀法所制样品的三倍.600℃焙烧后,样品的孔径分布范围稍有加宽,但仍保持介孔结构.XRD表征结果表明,Mn物种具有高度的分散性,XRD难以检测,La-Ce和Mn-Ce可能部分形成了固溶体结构.XPS结果揭示,Mn-Ce间存在电子态的强相互作用,出现了Mn2p的震激峰,这种相互作用促进了氧物种在Ce和Mn物种间的传递,增强了样品的氧化还原性能,震激峰最明显的样品具有最佳的氧化性能.H_2-TPR结果表明,采用柠檬酸络合-有机模板剂分解法制备的催化剂中,锰氧化物更容易被还原,Mn—O键的活动度与CO氧化活性密切相关.活性评价结果表明,500℃焙烧的(n_(La)+n_(Mn))/(n_(La)+n_(Mn)+n_(Ce))为0.5的样品,起燃温度比传统共沉淀法制得的样品降低了50℃左右,并表现出较高的热稳定性.

DMFC阳极多元合金催化剂的研究进展

介绍了直接甲醇燃料电池(DMFC)阳极Pt基三元、四元合金催化剂和非Pt基催化剂的制备方法,综述了甲醇催化氧化性能和相关反应机理的发展现状,讨论了DMFC多元合金电催化剂的发展趋势,研究结果表明,不同的合金组成和不同的催化剂载体对阳极催化剂的催化活性有着直接的影响。

用于生产葡萄糖酸的多元金属催化剂的研究(Ⅱ)

研制了葡萄糖催化氧化的多元金属催化剂 .结果表明 :助催化剂的加入不但提高了催化剂的催化活性 ,而且降低了活性组分(贵金属 )含量 。

多元助催化剂甲醇羰化制甲酸甲酯

甲酸甲酯(FM)是重要的化工产品和中间体，可用于杀虫剂、杀菌剂和烟草处理剂，其分子中含有酯基、醛基以及较活泼的醛基氢原子，具有较高的反应活性，能衍生出许多化合物，随着甲酸甲酯下游产品的开发和应用领域的拓展．对甲酸甲酯合成与转化的研究也更具价值。

用于生产葡萄糖酸的多元金属催化剂的研究

研制了用于葡萄糖催化氧化的多元金属催化剂 .结果表明 ,助催化剂的加入不但提高了催化剂的催化活性 ,而且降低活性组分 (贵金属 )含量 。

催化裂化汽油在多元沸石基催化剂上加氢改质研究

采用浸渍法分别制备了以丝光沸石(HM)、Hβ和HZSM-5及其组合为载体的沸石基Ni-Mo-P催化剂,考察了载体组成对催化裂化汽油加氢改质反应性能的影响。结果表明,由适宜比例的三者组合得到的沸石基Ni-Mo-P催化剂具有良好的加氢异构化、脱硫、芳构化活性及稳定性,可在催化裂化汽油脱硫降烯烃的同时保证产品的辛烷值不降低。考察了工艺条件对三元沸石基Ni-Mo-P催化剂反应性能的影响。在温度300℃、氢油体积比350、液相体积空速2.5 h-1和反应压力1.5 MPa反应条件下,催化裂化汽油异构烷烃收率、芳烃收率、脱硫率及液相收率分别达41.9%、31.7%、51.0%和98.3%。

多元复合纳米光催化剂的制备及可见光下降解染料废水

以钛酸四丁酯为Ti源,通过溶胶-凝胶法制备TiO_(2)、CdS/TiO_(2)、BiPO_(4)/TiO_(2)、CdS/BiPO_(4)/TiO_(2)(BCT),对制备的材料进行UV-Vis、XRD、SEM、TG-DTG表征,并在可见光下对玫瑰红B模拟染料废水进行光催化,考察pH、煅烧温度、催化剂用量对降解效果的影响,对4种材料的光催化效果进行对比。结果表明,CdS/TiO_(2)、BiPO_(4)/TiO_(2)、BCT对可见光有较好的响应能力;在玫瑰红B初始质量浓度15 mg/L,催化剂用量1 mg/L,pH 7时,BCT光催化降解率达98.6%,效果相对最佳。研究4种催化剂材料在可见光下降解玫瑰红B的动力学,BCT常数为0.024 min_(-1),循环使用5次后仍具有较好的光降解性能。

催化剂对橙花叔醇异构化反应影响的研究

钒铝钨酸盐类无机催化剂、原钒酸酯类和原钒酸硅酯类有机催化剂均可对橙花叔醇 的催化异构化反应起作用。研究结果表明,3类催化剂中催化效果较好的分别是偏钒酸铵、 原钒酸丁酯和原钒酸三苯基硅酯,它们作为单一催化剂均可使橙花叔醇发生较好的异构化反 应,金合欢醇的产率分别为37．1％、37．2％和32．O％。在单一催化剂对比研究的基础上,将 偏钒酸铵、原钒酸丁酯和原钒酸三苯基硅酯等3种比较好的催化剂进行了多元复配应用试验,研究结果表明, 这3种催化剂的复配应用虽然可以轻微提高橙花叔醇异构化反应效果,但未表现出明显的增效和协同作用。

多元金属催化剂的制备及其在碘-硫循环中的应用

硫经过催化剂调节后,多元金属催化剂其中的组成成份能调控能带结构,使催化剂更好地进行吸收反应,实现各种催化剂的制备,从而能有效提高多元金属催化反应性能。文章主要讲述了多元金属和碘、硫两大类多元金属催化剂的应用,介绍了多元金属硫碘催化剂的制备方法,以及此类催化剂在催化分解等方面的应用。

Co/Si/Mo/Ni/Al_(2)O_(3)催化剂对汽油加氢脱硫性能的影响

为了研究活性组分的负载对催化剂加氢脱硫性能的影响,设计并制备了Co/Si/Mo/Ni/Al_(2)O_(3)多元复合催化剂。通过固定床催化剂评价装置对其进行二苯并噻吩加氢脱硫反应活性评价,并利用X射线衍射仪(XRD)、N_(2)吸附测试仪、X射线光电子能谱仪(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)和Mapping等分析测试手段对催化剂进行表征。结果表明,复合催化剂具有优良的加氢脱硫性能,当活性组分负载量为(0.5%Co)/(1.5%Si)/(3.0%Mo)/(10.0%Ni)/Al_(2)O_(3)时,其加氢脱硫性能最高可达到96.1%。

氧化还原沉淀法制备Mn-Ce-Co-O_x/PPS滤料及其低温SCR活性

先用十二烷基硫酸钠(SDS)对聚苯硫醚(PPS)滤料进行表面改性,随后通过氧化还原沉淀法制得不同质量比的MnCe-Co-O_x/PPS复合滤料。考察了复合滤料在低温选择性催化还原(SCR)反应过程中的催化活性,并通过XRD、FESEM、TEM和XPS等表征手段对复合滤料的结构及性能进行表征分析。结果表明,Mn-Ce-Co-O_x/PPS复合滤料在120-160℃时的脱硝效率达到86%-100%,明显优于超声法制备的Mn-Ce-Co-O_x/PPS-UM复合滤料的低温SCR活性,且1.2Mn-Ce-Co-O_x/PPS复合滤料的活性最优。1.2Mn-Ce-Co-O_x/PPS复合滤料中MnO_2、Ce_2O_3、CeO_2、CoO、Co_3O_4以蜂窝状形式均匀分散在PPS纤维表面,且呈弱结晶性结构;其较高的Ce^(3+)/(Ce^(3+)+Ce^(4+))比值和Co元素浓度是该1.2Mn-Ce-Co-O_x/PPS复合滤料具有优异低温SCR活性的主要原因。此外,与Mn-Ce-Co-O_x/PPS-UM复合滤料相比,1.2Mn-Ce-Co-O_x/PPS复合滤料也具有良好的抗H_2O和抗SO_2性能。