SO_4^(2-)促进型多元氧化物超强酸催化剂上丁烷异构化反应

考察了一系列SO促进型多元氧化物超强酸催化剂的正丁烷异构化反应性能．在ZrO2中添加Ni、Fe、Cr、Mn和V等第二和第三组份金属元素可有效地提高催化剂在氮气气氛下的异构化活性，但催化剂活性下降很快．改成氢气气氛可使部分多元氧化物催化剂的积炭速度减缓，进一步提高活性和稳定性．载铂对提高SO／ZrO2催化剂的活性和稳定性是有效的，但对多元氧化物催化剂无积极作用．在临氢反应过程中，添加的金属元素价态未发生变化，催化剂的稳定性与积炭量相对应，烧炭以后初活性可完全恢复，积炭可能是造成催化剂迅速失活的主要原因．

无需掺入贵金属的多元氧化物气敏材料

将具有气敏特性的氧化物 (Fe2 O3 、SnO2 、In2 O3 )以适当的比例混合成多元氧化物作为气敏材料制成气敏元件 ,测试了它的气敏特性 .结果表明 :多元氧化物对丙酮的灵敏度比单一的氧化物提高了 3倍 ,而且选择性比较好 .

活性多元氧化物矿粉酸溶-水解反应式的建立及特性值的测定

本文通过对活性多元氧化物矿石粉酸溶-水解反应方程式的建立,得到了聚合碱式氯化铝铁钙镁混凝剂,同时测定了多元弱碱金属氧化物的酸溶-水解特性值:如反应液的PH值、羟基值、碱式铝、碱式铁、碱式钙和碱式镁等的含量,并用它们表述高铝多元盐混凝剂的碱化度和分子式。

M_aSi_bLa_cCe_d多元氧化物催化NHP脱水反应合成NVP

合成了一系列组成为MaSibLacCed(M代表碱金属,a=0～1,b=0～50,c=0～1,d=0～1)的多元氧化物催化剂,在常压条件下评价了其对N-羟乙基吡咯烷酮(NHP)脱水反应活性的影响.研究发现,MaSibLacCed对目标反应的活性随组成而变化,含有稀土的多元氧化物活性较高,双稀土具有相互促进的协同效果.以K1Si50La0.1Ce0.1为催化剂,探讨了反应温度和NHP分压等主要因素对反应的影响,重点研究了低压与N2稀释至常压反应两种方法的效果.结果显示,采用N2稀释至常压反应的方法在技术上更具优势.

多元氧化物纳米丝阵列的电泳沉积

以多孔氧化铝(porous alumina)为模板,用电泳沉积技术组装了高度有序的钛酸钡(BaTiO3)、钛酸锶(SrTiO3)、锆钛酸铅(lead zirconate titanate,PZT)等多元氧化物纳米丝阵列。用扫描电镜(scanning electron microscope,SEM)、透射电镜(transmission electron microscope,TEM)、选区电子衍射(selected area electron diffraction,SAED)、X射线衍射(X-ray diffraction,XRD)等手段表征多元氧化物纳米丝阵列。SEM照片显示:所得纳米丝连续、致密,纳米丝直径略小于模板孔径且模板填充率很高。XRD和SAED显示:纳米丝为多晶钙钛矿型结构。因此,电泳沉积法是一种很有发展前途的制备氧化物纳米丝阵列的方法。

多元氧化物电子薄膜的单胞生长模式与界面应力诱导效应

提出了多元氧化物铁电、压电、热释电、超导等薄膜材料生长过程中的单胞生长模式,总结了晶格失配导致的界面应力释放规律,利用应力调控,诱导取向生长了BST、BTO、PZT、YBCO等功能材料,显示了其介电性能。

一些过渡金属多元氧化物陶瓷颜料的结构与光谱研究

由偏钛酸与钴、镍和锌的盐或氧化物在高温下煅烧合成11个不同颜色的多元氧化物。X-射线粉末衍射数据表明所有样品的结构:组分NiO摩尔数不超过TiO_2的样品是反式尖晶石型晶体,反之,样品是混合晶体。紫外-可见吸收-反射谱图表明10-11号样品同其他的比较具有变窄了的和高的反射峰。这样,它们可以作为绿色的陶瓷颜料。并探讨结构和光谱随组分而改变的原因。

含铈多元氧化物在丙烯氨氧化中的催化作用

用热重法 (TG)研究了铈对 Mo-Bi-Fe系催化剂还原行为的影响。用 XRD研究了具有白钨矿结构的复合氧化物催化剂在丙烯氨氧化中的催化作用。用 Broid法确定了还原动力学参数。

甲烷氧化偶联含锂多元复合氧化物催化剂的失活机理

对甲烷氧化偶联反应活性较高的多元复合氧化物催化剂（Ｌｉ－Ｔｉ－Ｌａ．Ｌｉ－Ｍｎ－Ｌａ，Ｌｉ－Ｎｉ－Ｌａ）的稳定性和失活机理进行了初步探讨，利用ＸＲＤ，ＩＲ，ＸＰＳ和Ｏ２－ＴＰＤ等方法对催化剂进行了表征．结果表明，催化剂在高温及反应气氛的作用下，由于表面锂的流失，使体相晶格中的锂向表面扩散，导致含锂活性相结构的分解（或部分分解），从而减少了体相及表相氧空位和活性氧种的数量，降低了晶格氧的活动性，致使催化剂活性降低．

层状嵌锂多元过渡金属氧化物的研究

综述了近几年来锂离子电池正极材料层状多元过渡金属氧化物的研究进展,重点讨论了具有协同作用的Ni、Co、Mn三元复合型层状正极材料LiCoxMnyNi1-x -yO2 (0 <x <0 . 5 ,0 <y <0 . 5 )及部分二元过渡金属氧化物正极材料锂镍锰氧化物和锂钴锰氧化物的制备方法,以及多元素过渡金属氧化物体系的电化学反应机理及其元素配比变化对材料综合电性能的影响。进一步分析了今后几年这类层状多元过渡金属正极材料研究的可能热点及该类材料走向规模化应用的关键因素。

低热固相反应法在多元金属复合氧化物合成中的应用—锂离子电池正极材料LiCo_(0.8)Ni_(0.2)O_2的合成、结构和电化学性能的研究

以氢氧化锂、醋酸钴、醋酸镍和草酸为原料,采用低热固相反应法制备了锂离子电池正极材料LiCo0.8Ni0.2O2的前驱体。该前驱体在不同温度下焙烧制得LiCo0.8Ni0.2O2粉体样品。通过XRD和SEM技术对样品的结构和颗粒形貌进行了分析;采用BET法、激光散射技术和恒电流间歇滴定法(GITT)分别对比表面积、粒度分布和扩散系数等理化参数进行了测试。结果表明,样品颗粒是由许多小的球形晶粒团聚而成,并呈不规则疏松多孔状,这有利于电解液的渗入和锂离子的扩散。充放电性能的测试表明,700～800℃下得到样品具有优良的电化学性能,初始电容量达145mAh·g-1,循环50次后容量衰减在11%左右。

多元复合氧化物的制备、结构及应用研究进展

多元复合氧化物具有单一氧化物的复合效果,可表现出较单一氧化物更加优异的性质;综述了多元复合氧化物的制备方法(固相法、溶胶-凝胶法、共沉淀法、微波法)、结构性能及其在催化、环保、能源领域的应用研究,并展望其发展。

含铋多元金属氧化物的研究现状

含铋多元金属氧化物具有优异的铁电性、催化性、光催化性、离子传导性、高温超导性等,在数字存储、催化剂、固态电解液、气敏传感器、高温超导材料等方面具有潜在的广阔的应用前景.主要对含铋多元金属氧化物的制备方法、结构、性能和应用的研究现状进行了综述,并对含铋多元金属氧化物今后的研究方向进行了展望.

基于层状多元金属氧化物的人造突触

神经形态电子学的迅速发展为生物神经系统仿生与模拟提供了有力支持.具有三明治结构的两端人造突触电子器件不仅在结构上模拟了生物突触,同时在类神经电脉冲信号的作用下可以完成对生物突触塑性的模拟与调控.本文利用溶胶-凝胶法合成了具有层状结构的P3相Na_(2/3)Ni_(1/3)Mn_(2/3)O_(2)多元金属氧化物.借助其晶体结构中Na^(+)易于嵌入/脱出的特性,设计并制备了基于Na_(2/3)Ni_(1/3)Mn_(2/3)O_(2)的离子迁移型人造突触,器件在电脉冲信号的刺激下实现了对生物突触塑性的模拟,并通过调校类神经尖峰脉冲信号,成功对塑性行为进行了调控.成功模拟了兴奋性突触后电流、双脉冲易化、脉冲数量依赖可塑性、脉冲频率依赖可塑性、脉冲电压幅值依赖可塑性和脉冲持续时间依赖可塑性.同时,器件实现了对摩斯电码指令的准确识别与响应.

多元高k氧化物材料的研究进展

近年来,多元高k氧化物材料一直是高k材料研究的热点。从材料结构以及物理性能研究方面对多元高k氧化物如多元稀土氧化物、多元过渡金属氧化物、稀土氧化物-过渡金属化合物的最新研究进行了总结。并对高k材料中最有应用潜力的氮氧化物和叠层栅的物理性能和研究状况进行了评述。

新型含Ni中温多元金属氧化物脱硝催化剂的合成、表征及催化活性测试

以锐钛矿型TiO2白色粉末为载体,Fe、Ce、Mn、Ni这4种水溶性盐为反应组分,通过一步共沉淀法制备出一种新型含Ni的中温选择性催化还原（Selective catalytic reduction,SCR）脱硝催化剂——Fe2O3-CeO2-MnOx-NiO/TiO2多元金属氧化物。通过X-射线光电子能谱仪（XPS）、扫描电镜（SEM）、比表面积及孔径测定仪（BET）、X-射线能谱仪（EDS）、X-射线衍射仪（XRD）和热重分析仪（TG）对催化剂进行多种性能表征分析,同时进行脱硝活性测试。结果表明,在脱硝催化中段温度（200～300℃）区间内,制备的新型Fe2O3-CeO2-MnOx-NiO/TiO2多元金属氧化物催化剂表现出良好而稳定的脱硝性能,催化效率最高可达90%以上。

多元金属氢氧化物超细粉制备及研究

介绍研究多元金属氢氧化物超细粉的制备技术、生产工艺及在油田开发领域的应用 ,开发一种颗粒带永久正电荷的超细粉多功能新型钻井液处理剂。

多元介孔金属氧化物的研究进展

文章主要介绍了多元介孔金属氧化物和多元介孔金属复合物的合成方法、及其应用进展进行总结归纳和评述。在此基础上指明了未来多元介孔金属材料发展存在的问题和方向。

RuO_(2)五组元氧化物涂层的制备及电容性能表征

鉴于多元氧化物之间的协同效应有助于增强RuO2的电荷储存能力,采用热分解法制备了(Ru-Mn-Co-Sn-Ti)Ox五组元复合氧化物涂层电极材料。XRD和SEM测试结果表明涂层氧化物为非晶态结构,有泥裂状表观形貌。以1 mA/cm2的电流密度充放电,复合氧化物的比电容高达536.4 F/g,若单独以RuO2的质量计算,则比电容达到1519.8 F/g。将充放电电流密度提高到15 mA/cm2,复合氧化物的比电容仍然高达473.8 F/g(或1342.4 F/g RuO2)。相比低电流密度(1 mA/cm2),电荷储存量仅下降11.67%。电极在1.16 k W/kg功率密度放电,比能量达到64.66 Wh/kg,当放电功率密度提高到35.67 kW/kg,其比能量仍高达49.54 Wh/kg。结果表明多元氧化物材料同时拥有很高的比电容和大功率放电性能,因此其在动力汽车等需要高倍率放电的领域有良好的应用前景。

钛合金加工中不同金属离子添加剂的润滑机理研究

制备了 4种含不同金属离子的水基添加剂 Na DPP、KDPP、Ca(DPP) 2 及 Ba(DPP) 2 ,通过分子改性在添加剂分子中引入亲水性基团— (CH2 CH2 O) n— ,使其在水中具有比较强的表面活性和较好的溶解性能 .通过钛合金攻丝试验考察了这 4种水基添加剂的摩擦学加工效能 .发现 Ba(DPP) 2 具有最好的攻丝效率和表面质量 .采用扫描电子显微镜和 X射线光电子能谱对加工表面进行分析 ,发现其摩擦表面存在多元氧化物 ,表明在水基润滑条件下的钛合金攻丝加工中摩擦氧化占据主导地位 .Ba(DPP) 2 添加剂表现出优异的润滑性能 ,这主要归因于在摩擦表面生成了具有特殊介电性质的 Ba Ti O3.