呋喃分子在450nm的多光子电离碎片化动力学

用分质量多先子电离光谱和飞行时间质谱研究了呋喃分子在440-460nm之间的多光子电离碎片化动力学。实验观察到的主要离子是C^+,C_2^+,CHo^+和C_3H_3^+,在实验允许的功率范围内没有现察到母离子C_4H_4O^+、跟踪这些离子得到的MPI光谱具有相似的光谱特征,而且可以归属于母体分子三光子从基电子态到5p,5d,5f等里德堡态的跃迁,说明这是呋喃分子MPIF过程的速度控制步骤。根据热力学数据的分析,我们提出了碎片产生的通道。

双原子分子多光子电离强场效应的含时波包动力学研究

强激光非线性条件下分子的多光子电离过程呈现出较为明显的强场效应.由于这种效应不能用传统的量子微扰论来处理,“缀饰态”模型方法提供了物理图象清晰的处理光与物质相互作用的方案.本文基于含时波包动力学的基本理论,将激光场看作经典场,利用“缀饰态”模型研究了强场下双原子分子(NO、RbI等)的多光子电离过程.研究表明,激光场的强度、泵浦-探测脉冲延迟时间等对多光子电离光电子能谱的形状有着重要的影响,而这种影响是由光诱导势引起的.另外,在研究具有两个连续态的RbI体系时,自电离现象的发生也与势能面的交叉密切相关,并受外场强度的影响.本文计算模拟外场中分子的光电子能谱时所得到的强场效应对理解和实现原子分子过程的激光操控具有重要的意义.

双原子分子多光子电离强场效应的含时波包动力学研究

强激光非线性条件下分子的多光子电离过程呈现出较为明显的强场效应．由于这种效应不能用传统的量子微扰论来处理。“缀饰态”模型方法提供了物理图象清晰的处理光与物质相互作用的方案．本文基于含时波包动力学的基本理论，将激光场看作经典场，利用“缀饰态”模型研究了强场下双原子分子（NO、RbI等）的多光子电离过程．研究表明，激光场的强度、泵浦-探测脉冲延迟时间等对多光子电离光电子能谱的形状有着重要的影响。而这种影响是由光诱导势引起的．另外，在研究具有两个连续态的Rbl体系时，自电离现象的发生也与势能面的交叉密切相关，并受外场强度的影响．本文计算模拟外场中分子的光电子能谱时所得到的强场效应对理解和实现原子分子过程的激光搛控具有重要的意义．

丁酮分子的多光子电离离解机理

研究了丁酮分子经 (n0 ,3d)共振的多光子电离—离解机理 (MPID)。多光子电离—飞行时间质谱测得的主要离子产物是C2 H3 O+和CH3 CH+2 ,C2 H3 O+的强度为CH3 CH+2 的 2～ 5倍 ,还有少量C2 H+2 ,C2 H+3和CH+3 离子 ,未见到母体离子。主要离子产物的分质量多光了电离谱结构相似 ,而各离子产物的光强指数不同。实验结果说明丁酮分子的多光子电离—离解机理符合母体离子阶梯模型 。

二溴代烷烃的紫外光解动力学研究

利用飞行时间质谱装置研究了 2 3 4和 2 67nm激光作用下二溴甲烷、二溴乙烷、二溴丙烷和二溴丁烷分子的光解离过程 .研究表明二溴代烷烃分子在紫外激光的作用下主要是断裂C—Br键解离出一个Br原子 ,并且存在两种可能的布居 :基态Br( 2 P03 / 2 )和激发态Br ( 2 P01/ 2 ) .通过共振增强多光子电离技术探测两种光解产物布居的分支比 .对比得到了分子构型对称性不同的二溴代烷烃的分支比 。

分子光谱和光解离动力学研究实验装置的研制

本文介绍了新研制的研究分子光谱和光解离动力学实验装置的主要结构和功能,其特点是集激光光解、激光诱导等离子体、激光诱导荧光、共振增强多光子电离和时间飞行质谱等研究技术于一体.详细介绍了在该实验装置上可开展的研究工作和实验方案设计,诸如:分子、自由基及其离子的共振增强多光子电离谱研究、含金属自由基的激光诱导荧光和共振增强多光子电离研究、多原子分子的光解离动力学研究等.并给出了在该装置上测定的CS2激光共振增强多光子电离的时间飞行质谱信号.

正一溴代烷烃的紫外光解动力学研究

利用共振增强多光子电离飞行时间质谱 ( REMPI-TOFMS) ,研究了长链正一溴代烷烃 R_ Br( R为正烷烃基 ) ( C2 H5Br,n-C3H7Br,n-C4 H9Br)在 2 3 4及 2 67nm附近的光解动力学 .溴碎片来源于 R_ Br的直接解离 :R_ Br→ R+Br( 2 P3/ 2 ) /Br* ( 2 P1 / 2 ) .根据测定的离子信号强度 ,得到了 Br* 与 Br的分支比 N ( Br* ) /N ( Br)及相应的相对量子产额( Br* )和( Br) .( Br* )与激光波长及分子结构显示了一定的依赖关系 .将实验结果用 CH3Br的解离模型进行拟合 ,得到了长链 R_

用离子速度成像法研究CF_3l在304nm附近光解动力学

利用离子成像－速度映象技术，研究了 ＣＦ３Ｉ在３０４ｎｍ附近的光解动力学，分析得到了光解产物Ｉ（２Ｐ１／２）和Ｉ（２Ｐ３／２）的速度和角度的高分辨率分布，并利用重构的碎片在三维空间的速度分布，揭示了 ＣＦ３Ｉ在所研究的波长区域内解离机制，证实了在３０４ｎｍ附近Ａ吸收带的３Ｑ０和１Ｑ１势能面之间存在着非绝热交叉．

离子速度成像方法研究溴代环己烷的紫外光解动力学

利用二维离子速度成像方法对C6H11Br分子在234nm附近的光解动力学行为进行了研究.通过(2+1)共振增强多光子电离探测了光解产物Br*(2P1/2)和Br(2P3/2),得到它们的相对量子产率.从光解产物Br*(2P1/2)和Br(2P3/2)的速度图像得到了能量和角度分布.结果表明,Br*原子主要来自于S1态的直接解离,而Br则绝大部分是从S2态向T3态的系间交叉跃迁得到,并导致了两种解离通道能量分布的差别.实验发现C6H11Br分子解离过程中大部分能量都转化为内能,但与其它长链溴代烷烃分子相比,可资用能更多地被分配到平动能中,结合软反冲模型分析了这种能量分配跟环烷基的构象和稳定性的关系.

对氯苯酚的共振增强多光子电离研究

在自行研制的具有恒温加热进样系统的激光质谱仪上实验研究了气相对氯苯酚分子的共振增强多光子电离飞行时间质谱(REMPI-TOFMS),获得了在275-285 nm激发波段的母体离子和主要碎片离子(C6H5O+,C5H5Cl+C6H5+,C5H5+,C4H3++,C3H3+)的(1+1)REMPI激发光谱。通过质谱光谱分析,结合分子在中间激发态的能级和结构特征,对主要碎片离子的形成机理进行了研究。结果显示:各个碎片离子与对氯苯酚的母体离子具有相似的光激发谱,并且各个谱峰与S1态的振动能级是一一对应的。说明各个碎片离子和母体离子的产生经历了相同的共振中间态。分子先吸收一个光子到达中间共振态,然后再吸收一个光子到达电离态电离。根据碎片离子光强指数的阶梯形分布和分子在S1态的结构特点,判断各个碎片离子经历了母体离子的阶梯式离解,并给出了主要碎片离子的离解通道。

390.60nm激光作用下Si(CH_3)_4的多光子解离与硅原子的(1+1)电离

在390.60nm的紫外激光作用下,利用超声分子束技术与飞行时间（TOF）质谱仪相结合的方法研究了气相四甲基硅分子多光子电离（MPI）的TOF质谱,在较低能量的激光作用下主要检测到了Si（CH3）+、Si+、C2+等离子的信号,有时甚至只检测到了Si+离子的信号;在较高能量的激光作用下主要检测到了Si（CH3）+H（n=1,2,3,4）、Si+、C2+甚至还有SiC3+,SiC2+等离子的信号。据此并结合以前得到的结论,讨论了四甲基硅分子可能的MPI过程。得出了Si+主要来自于Si（CH3）4的多光子解离-Si原子的（1+1）电离,Si（CH3）+H（n-1,2,3）主要来自于Si（CH3）H（n=1,2,3）的（3+1）电离、Si（CH3）+4来自于Si（CH3）4的（3+1）电离的结论。

飞行时间质谱法研究Si(CH_3)_4分子的多光子解离和电离过程

采用超声分子束技术 ,以飞行时间 (TOF)质谱仪 ,于 410～ 371nm内 ,在不同能量的激光作用下 ,着重检测了气相Si(CH3 ) 4分子在 15个波长点处的多光子电离 (MPI)TOF质谱分布。根据实验结果 ,讨论了Si(CH3 ) 4可能的MPI机理。得到了Si+ 主要来自于母体分子及中性碎片的多光子解离—硅原子的共振电离、Si(CH3 ) + n(n=1,2 ,3)主要来自于中性碎片Si(CH3 ) n(n =1,2 ,3)的自电离、而Si(CH3 ) + 4则来自于母体分子的 (3+1)电离的结论。

同步辐射真空紫外单光子电离技术及其应用

主要介绍了同步辐射的真空紫外单光子电离技术,及其近年来在化学反应动力学、燃烧化学、大气气溶胶、有机-无机纳米粒子、生物小分子等领域中的应用,并展望了其未来的发展趋势.

叠氮甲烷的多光子电离与解离(英文)

在自制的分子束多光子电离飞行时间质谱仪上研究了叠氮甲烷在355nm的多光子电离与解离;在气相池里得到了该分子在激光波长为410—510nm的共振多光子电离谱.根据实验结果,提出了叠氮甲烷的多光子电离与解离机制;根据里德堡公式,归属多光子电离光谱为里德堡态3p、3d、4s、4p和5s的跃迁.

碱金属碘化物分子的光离解及碱金属原子的共振电离研究

利用脉冲激光束与分子的相互作用 ,对KI和CsI分子进行了光离解。同时 ,用另一束可调谐激光对离解后产生的中性碱金属原子K和Cs进行共振激发 ,然后把处在激发态的碱金属原子进行光电离。获得了碱金属离子的飞行时间质谱。另外 ,对光离解及光电离过程中可能存在的多光子电离 (MPI)

410～355nm内四甲基硅的多光子解离和电离研究

利用平行板电极装置研究了四甲基硅在 410～ 378nm内的MPI光谱 ;利用TOF质谱仪研究了该分子在 40 2～ 371nm内若干个波长点处的TOF质谱 ;利用四极质谱装置研究了它在 35 5nm处的MPI质谱。测得了 35 5nm下Si(CH3 ) + n(n =1,2 ,3,4)及Si+ 的激光光强指数 ,以及其信号强度占总信号强度的分支比随光强的变化关系。据此 ,讨论了该分子MPI过程的可能通道 ,得出了Si+ 主要来自于母体分子的多光子解离 硅原子的电离、Si(CH3 ) + n(n =1,2 ,3)主要来自于Si(CH3 ) n(n =1,2 ,3)的自电离、Si(CH3 ) + 4来自于母体分子的(3+1)电离的结论。

激光离解碘化铷分子与铷原子的共振电离研究

报道了用脉冲激光光解碘化铷分子 .同时 ,把光解后生成的中性铷原子用另一束激光进行共振激发和电离 ,对产生的 Rb+ 用飞行时间质谱 (TOF MS)进行了分析 ,并对光离解及光电离过程中可能存在的多光子电离 (MPI)

碘化铯分子的光离解及生成物铯原子的共振电离研究

利用脉冲激光束与分子的相互作用，对ＣｓＩ分子进行了光离解。同时，用另一束可调谐激光对ＣｓＩ分子离解后产生的中性铯原子进行共振激发，然后把处在激发态的铯原子进行光电离。对Ｃｓ＋的飞行时间质谱进行了分析，并对光离解及光电离过程中可能存在的多光子电离（ＭＰＩ）进行了讨论。

环氧乙烷的多光子解离和电离过程

在静态池内对环氧乙烷进行多光子电离(MPI)研究,发现在波长为278-285nm范围内存在八个较强的电离峰,测得在284.08、280.22、27932nm的光强指数都接近于2。经分析上述电离峰属于环氧乙烷的最终光解产物碳原子的MPI光谱,分别归属于碳原子~1D_2>~1P_1,(2P^2)~3P_J>(2P3P)~3P_(J’),~1D_2>~1D_2的双光子共振跃迁。此外,还讨论了环氧乙烷在脉冲紫外激光作用下的多光子解离和电离的机理。

用共振多光子电离光谱技术测定钠分子的有关动力学参数

<正>原子分子的共振多光子电离光谱是超灵敏激光光谱的一种.目前,它已广泛应用于研究分子的激发态、三重态和高里德堡态,包括研究这些态的光电离截面、能级结构、寿命、弛豫以及化学反应等.而激发态电离截面是研究原子分子结构的一个很重要的动力学参数.本文对钠分子采用等频双光子共振三光子电离法首次测得了钠分于2~1Πg态有关振转能级的光电离截面,同时也得到了其它的一些动力学参数.1