355nm激光作用下质子化丙酮-水团簇的多光子电离质谱

为研究由氢键形成的超分子体系内的质子化构型,利用355nm多光子电离(MPI)技术结合飞行时间质谱(TOF-MS)得到丙酮和水的系列团簇质谱.实验观察到的主要产物是质子化的丙酮水团簇.其团簇构型归纳为(CH3COCH3)n(H2O)n-2H+,(CH3COCH3)n(H2O)n-1H+和(CH3COCH3)n(H2O)nH+.利用Gaussian98程序优化了团簇的离子态构型,通过频率验证了构型的稳定性,并给出了相关能量和零点修正能.

532nm及355nm丁酮多光子电离质谱研究

利用激光质谱法,采用355 nm及532 nm激光作为光源对丁酮分子进行了多光子电离解离研究,得到了2种波长下丁酮的多光子电离飞行时间质谱图主要有质荷比为1(H+),15(CH3+),43(CH3CO+)的质谱峰.532 nm质谱比较丰富,有较强的质荷比为45的信号,可以认为这是丁酮异构体电离解离得到的产物;同时探测到了质荷比为4,6,8的信号,可能是高价离子.355 nm质谱图相对简单.根据信号比例随激光能量的变化及主要的离子信号,得出了2种波长下主要的解离电离通道.

丁酮分子的多光子电离离解机理

研究了丁酮分子经 (n0 ,3d)共振的多光子电离—离解机理 (MPID)。多光子电离—飞行时间质谱测得的主要离子产物是C2 H3 O+和CH3 CH+2 ,C2 H3 O+的强度为CH3 CH+2 的 2～ 5倍 ,还有少量C2 H+2 ,C2 H+3和CH+3 离子 ,未见到母体离子。主要离子产物的分质量多光了电离谱结构相似 ,而各离子产物的光强指数不同。实验结果说明丁酮分子的多光子电离—离解机理符合母体离子阶梯模型 。

正一溴代烷烃的紫外光解动力学研究

利用共振增强多光子电离飞行时间质谱 ( REMPI-TOFMS) ,研究了长链正一溴代烷烃 R_ Br( R为正烷烃基 ) ( C2 H5Br,n-C3H7Br,n-C4 H9Br)在 2 3 4及 2 67nm附近的光解动力学 .溴碎片来源于 R_ Br的直接解离 :R_ Br→ R+Br( 2 P3/ 2 ) /Br* ( 2 P1 / 2 ) .根据测定的离子信号强度 ,得到了 Br* 与 Br的分支比 N ( Br* ) /N ( Br)及相应的相对量子产额( Br* )和( Br) .( Br* )与激光波长及分子结构显示了一定的依赖关系 .将实验结果用 CH3Br的解离模型进行拟合 ,得到了长链 R_

用超短激光研究CS_2和NH_3激发态寿命

利用飞行时间质谱仪,用抽运-探测（pump-probe）方法对CS_2,NH_3等小分子进行了飞秒（fs）共振增强多光子电离质谱实验,在证实了前人实验结果的同时,通过多光子电离方法实时观察到了CS_2分子[3/2]6sσ_g（3Πg）态和3A2态及NH3分子＇1A1＇态的动力学过程,确定了相应激发态的寿命分别为（948±23）,（153±10）和（937±93）fs,并提出了可能的退激发（de-excitation）机理.