多分子化学反应速度模型的定性分析

本文研究了多分子化学反应速度模型［１］（Ｍ）的有界性，高次平衡点的类型和稳定性以及极限环的存在性。其中关于极限环的存在性的结论，在ａ＝０，ｑ＞１时比文献［２，３］的结论更强（注：文献［２，３］只证明了ａ＝０，ｐ＝１及ａ＝０，ｐ＝２，ｑ＝２时，极限环的存在性）；并且首次研究了ａ＞０时，极限环的存在问题。

三分子化学反应模型在正平衡点的摄动解

利用摄动方法求出了无扩散三分子化学反应模型在正平衡点在参数 B=1 + A2

非等温单分子化学反应体系中温度场的时空对称破缺及温度波

从线性稳定性分析和计算机数值模拟两个方面研究了小尺度空间展布、伴有扩散和热传导的Linde-mann单分子化学反应体系的温度场时空对称破缺.研究结果表明,在一定参数值和固定边界条件下,反应体系经由时间-空间对称破缺分支能够产生温度波.

《化学反应速度》教学中值得研究的问题

一、发生化学反应的先决条件 在高二《化学反应速度》的教学中,曾有学生问我:“课本中讲发生化学反应的先决条件是反应物的分子(或离子)必须互相接触,互相碰撞,否则就不可能发生化学反应。”(高中化学〔甲种本〕第二册64页)按照这样说,直接由原子组成的物质就不可能发生化学反应了?!”学生又指着该课本第70页习题4问:“木炭的主要成分是游离态的碳,是直接由原子组成的,怎样解释木炭燃烧这个常见反应呢?”学生发现矛盾,提出了疑问。 纵观大量化学反应,从微粒角度看,存在着分子、原子、离子之间的六类反应。直接由原子组成的物质参与的反应也不少,而且一般都较为困难。如高温下,二氧化硅被碳还原的反应;红热的碳和浓硝酸反应等等。

怎样复习化学反应速度

怎样复习化学反应速度王夏则化学反应速度是化工生产和化学平衡中的核心问题，也是研究化学平衡的先决条件。因此，在复习化学平衡理论前，必须首先复习好有关化学反应速度的一些问题。一、化学反应速度的基本概念化学反应速度通常用单位时间内反应物浓度的减少或生成物故...

化学反应速度和化学平衡

考查化学反应通常从两个不同的角度来进行;其一,化学反应是否可能发生?反应进行的方问和程度如何?即化学平衡要解决的问题;其二,化学反应进行的快慢如何?即化学反应速度向题。化学反应速度与化学平衡是两个不同但是相互有关的概念。要全面认识一个反应,这两个方面是缺一不可的。

低浓度三分子模型差速流动引起的化学不稳定性

建立了低浓度三分子反应模型反应 流动 扩散方程 ,理论分析了出现差速流动化学不稳定的条件 ,得到了临界流动速率c 和扰动波包的群速度vg,讨论了扰动增长率与流速的关系 ,并理论研究了出现不稳定时系统的时、空结构 .研究结果表明 ,化学反应在低浓度条件下也可能出现差速流动引起的化学不稳定 .

生化反应中的一类多分子反应模型研究

应用定性分析的方法，研究了一类多分子反应模型，得到了其存在及不存在极限环的条件。

分子模型与反应截面

本文介绍了分子构型与反应截面问的关系。通过对反应截面、势能和反应速度的计算，得到了几个具有普遍意义的公式。

化学反应活化能及其本质

化学反应活化能是化学动力学中的一个基本概念,凡是与化学反应速度有关的问题都要涉及到这个物理量。因此,在化学动力学的教学与研究中,掌握活化能的定义及其本质,是非常重要的。本文拟就这方面的问题作一些探讨。

一类三分子饱和反应系统的定性研究

在化学反应中一类三分子饱和反应的数学模型为 dxdt=a1 -xy2 +a2 y3,dydt=a3+xy2 -a2 y3-vyy +b.应用微分方程定性理论 ,研究了该系统极限环的存在性、不存在性和惟一性问题 .

催化裂化汽油改质反应动力学模型研究

应用经典正碳离子反应机理合理简化催化裂化汽油的催化反应网络,建立了一种接近分子水平的集总反应动力学模型;通过对试验数据的回归,求取了14个反应动力学速度常数k、14个反应活化能E和14个反应的指前因子。研究表明:该模型对原料和反应条件变化有较好的适应性,其相对误差小于7%,能指导催化裂化汽油的改质生产。

三分子模型的球对称破缺(Ⅱ)

本文利用分支理论详细地计算了布鲁塞尔子球对称破缺后的新结构,得出其空间耗散结构不仅随r的变化而呈规则分布,而且还受到θ方向和φ方向的周期调制,这是以前从未有过的。它对演化着的生物体系的深层次的认识无疑将有很大帮助。

C_(60)分子的旋转速度对对碰结果的影响

运用紧束缚分子动力学模拟的方法研究了两个C60 分子的旋转对碰 ,与无旋转情况下对碰的结果比较表明 ,旋转这一因素对碰撞结果起着重要的作用 .

半刚性振转靶模型在H+CD_4→HD+CD_3反应散射中的应用

应用半刚性振转靶 (SVRT)模型和含时波包法对H +CD4 →HD +CD3反应体系进行了量子计算 ,给出了该体系基态的反应几率 ,散射截面和热速率常数等量子结果 。

“分子反应动力学几个前沿问题的研究”通过结题验收

国家自然科学基金委员会化学科学部于2003年3月在北京召开了由中国科学院大连化学物理研究所韩克利研究员主持的国家自然科学基金项目“分子反应动力学几个前沿问题的研究”结题验收会。 评审专家组在听取了项目结题报告的基础上,经认真讨论,对项目取得的成绩给予了高度的评价,认为该项目选题前沿、成果丰硕、富于创新,其内容具有重要学术意义和继续深入研究的价值。

科学家创造分子模型模拟地球生命细胞形成过程

图中展示的是RNA链（蓝色物质）与RNA核糖核酸酶（红色物质）在葡聚糖溶液剂中相互作用过程。美国宾夕法尼亚大学研究人员的研究结果显示这种分割现象对地球早期的生物化学反应有催化作用。

巧用模型教学,构建高效化学课堂

在高中化学教学中,运用模型教学法,可以让学生在直观、具体、形象的模型展示中,更加形象地理解化学反应、化学空间结构和化学分子式等抽象的化学知识,进而有助于提升高中化学教学效率,本文结合笔者经验,就概念模型、数学模型和物理模型三种模型在高中化学教学中的应用,进行了探索,希望有利于高中化学模型化教学的实施。

含转动非平衡效应Boltzmann模型方程统一算法与跨流域绕流问题模拟研究

通过对转动自由度松弛变化特性的研究,采用转动惯量描述气体分子自旋运动,利用分子总角动量守恒作为一个新的碰撞不变量,确立含转动非平衡效应各流域统一的Boltzmann模型方程。基于转动能量空间对分布函数进行守恒积分,得到计及转动非平衡效应的分子速度分布函数控制方程组,应用气体分子运动论离散速度坐标法对速度分布函数方程所依赖的速度空间离散降维,构造直接求解分子速度分布函数的气体动理论统一格式。基于物面质量流量通量守恒与能量平衡关系,发展计及转动非平衡影响的气体分子运动论边界条件数学模型及数值处理方法。由此提出模拟高稀薄自由分子流到连续流各流域转动非平衡效应的Boltzmann模型方程统一算法。通过对高、低不同马赫数1.5≤Ms≤25考虑转动非平衡效应的氮气激波结构与不同Knudsen数9×10-4≤Kn!≤10再入竖直平板、Ramp制动器、尖双锥外形跨流域高超声速绕流问题模拟研究,将计算结果与有关实验数据、广义退化Boltzmann与ES椭球统计模型等研究结果对比分析,验证含转动非平衡效应Boltzmann模型方程统一算法求解自由分子流到连续流跨流域绕流问题可靠性。