碱对聚丙烯酰胺的分子形态及其流变性的影响

在碱、活性剂、聚合物三元(ASP)复合驱提高石油采收率的技术中,由于碱与聚合物分子的不相容性,严重地影响着驱油配方体系的研究及复合驱技术的推广.针对大庆油田的情况,利用HAAK流变仪,系统地研究了复合体系的流变性.结果表明,碱的加入明显地破坏了ASP复合体系的粘弹性.利用原子力显微镜,研究了碱对聚合物分子形态的影响.在无碱条件下,聚合物分子在液相充分舒展,而加入碱造成聚合物分子蜷缩,碱浓度越高,聚丙烯酰胺分子蜷缩成的线团越紧凑.在低浓度碱溶液中(质量分数0.3%),聚合物分子也不能完全舒展,而是以多个分子侧向聚集状态存在.

水溶性β-环糊精聚合物和疏水改性聚丙烯酰胺的主客体相互作用

主体环糊精聚合物(β-CDE)与客体疏水改性丙烯酰胺共聚物P(AM/POEA)构成超分子结构的高分子识别体系.这种客体聚合物是含有少量疏水体(xPOEA<0.01)的水溶性聚合物,NMR测定结果表明β-CDE和P(AM/POEA)的主客体相互作用是通过环糊精空腔和疏水体POEA形成包结络合物进行的.在P(AM/POEA)聚合物水溶液中加入β-CDE,由于主客体聚合物相互作用出现粘度的大幅上升,增粘的幅度可通过改变聚合物浓度和疏水体含量来调节,同时对盐浓度和温度的影响也进行了研究.通过透射电镜直观观察的结果表明,此类缔合聚合物体系的主客体相互作用生成实心球状多分子聚集体.

油脂水化脱胶机理的探讨

磷脂具有强烈的吸水性。水分散成细滴加入油中时,磷脂会结合相当量的水而引起膨胀,且会从单体(单个离子或分子)缔合成多分子聚集体—胶粒分散在油中。疏水基聚集在胶粒内部,亲水基朝向外部。胶粒表现为亲水性从油中析出。由卵磷脂分子缔合成的胶粒,所带正负电荷数量相等,正负电荷相互自行中和,因而不存在扩散双电层,无电斥力,水化时较易聚结。由脑磷脂及其与卵磷脂分子缔合成的胶粒表面存在扩散双电层,胶粒间有电斥力。随着磷脂吸水的增加,体积越来越大,后来胶粒周围的扩散双电层发生重叠,胶粒间引力大于斥力,胶粒逐渐聚结。在水、加热、搅拌等联合作用下,磷脂胶粒逐渐合并、长大,最后絮凝成大胶团。利用磷脂胶团与油密度的差异,可使油与磷脂分开。