多剂联用涡喷消防车及其应用

本文主要依据多剂联用涡喷消防车所体现出来的扩展性功能展开了探究,并在此基础上,对多剂联用涡喷消防车的具体应用情况进行了简要的分析,从而总结得出多剂联用涡喷消防车的实际效用。希望通过本文的探究,能够为相关的人员提供一定的借鉴和参考。

多剂联用涡喷消防车及其应用

详细介绍了多剂联用涡喷消防车的拓展功能,如喷射大流量"强风-超细水雾"射流、将干粉灭火剂喷射为气溶胶态射流、喷射"超细水雾—干粉灭火剂"混合气溶胶态射流、喷射"超细水雾—超细干粉灭火剂"混合射流、喷射"强风-水成膜泡沫灭火剂"射流等。总结了多剂联用涡喷消防车的使用要点。

多剂联用举高喷射消防车的性能特点与灭火应用

在我国科技水平不断提高及城市化进程加快的背景下,火灾事故的发生原因越来越多元,灭火救援工作开展难度逐步提升。为了进一步提高消防救援速度与效果,必须促进消防车综合性能不断提升,确保快速灭火、提高救援效率的目标得到有效实现。该文针对多剂联用举高喷射消防车的设计概念和灭火原理进行全面分析,对水-紫钾干粉灭火剂或者泡沫-紫钾干粉灭火剂的复合射流形式与磷酸铵超细干粉灭火剂的使用环境进行科学选择,在此基础上,详细分析多剂联用举高喷射消防车复合炮的设计原理和灭火试验,充分了解多剂联用举高喷射消防车的应用方式和环保效益,为进一步提高消防部门救援质量奠定坚实基础。

石油化工火灾处置难点与多剂联用举高喷射消防车功能特点分析

对石油化工类火灾扑救难点和多剂联用举高喷射消防车扑救石油化工类火灾的特点进行了分析,提出了多剂联用举高喷射消防车推广应用的必要性。

国产多剂联用举高喷射消防车的性能特点与灭火运用

在介绍多剂联用举高喷射消防车的灭火机理及性能特点的基础上,对国内外同类产品在灭火剂的选择以及复合炮的设计等方面作了比较,并对其灭火效果及环保效益作了阐述。

不同剂量希罗达维持性治疗晚期鼻咽癌的临床研究

目的 探讨应用不同剂量希罗达维持性治疗晚期鼻咽癌的疗效及不良反应。方法 120例确诊晚期鼻咽癌患者随机分为三组,每组40例。对照组患者应用紫杉醇135 mg/m2＋顺铂80 mg/m2,d1,每3周为一个周期,连用4个周期。高剂量维持组患者应用紫杉醇135 mg/m2＋顺铂80 mg/m2,d1,每3周为一个周期,连用4个周期;尔后应用希罗达1 000 mg/m2bid,d1-14,进行维持治疗直至疾病进展。低剂量维持组患者应用紫杉醇135 mg/m2＋顺铂80 mg/m2,d1,每3周为一个周期,连用4个周期;尔后应用希罗达1 000 mg/m2qd,d1-14,进行维持治疗直至疾病进展。结果 120例均可评价疗效。对照组、高剂量维持组和低剂量维持组的有效率分别为45.0%（18/40）、50%（20/40）和47.5%（19/40）;中位进展时间分别为（5.650±0.207）个月、（8.900±0.849）个月和（8.400±1.684）个月;中位生存时间分别为（11.3±0.434）个月、（17.8±1.641）个月和（16.9±3.422）个月;1年生存率分别为27.5%（11/40）、70.0%（28/40）和52.5%（21/40）。三组患者的有效率比较差异无统计学意义（P〉0.05）,但1年生存率、中位进展时间和中位生存时间比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。高剂量维持组和低剂量维持组在恶心/呕吐等胃肠道反应方面差异有统计学意义（P〈0.05）,而在血液毒性和手足综合征方面则差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 口服希罗达维持治疗晚期鼻咽癌疗效佳,并且在毒副反应上,低剂量明显较高剂量消化道反应轻,应用方便,利于长期使用。

大剂量法乐通加EP方案与多西他赛单药二线治疗晚期NSCLC的对照研究

目的:论证大剂量法乐通+EP方案二线治疗对铂类耐药的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒性,并与泰索帝单药进行比较.方法:共98例对铂类耐药的晚期NSCLC非随机化进入A组(法乐通480 mg,连服7.5 d;依托泊苷100mg/m2,静脉滴入,d4～d6,顺铂80 mg/m2静脉滴入,d4)和B组(泰索帝单药75mg/m2,静脉滴入,d1).两组的主要临床特性相平衡,但顺铂的累计量≥320mg/m2只能入B组.结果:可评价的86例患者除B组的白细胞下降和神经毒性显著高于A组外(P＜0.005,P=0.040),其他毒性相仿,差异无统计学意义.A组与B组的中位生存期,中位缓解期,化疗的有效率和1年生存率均差异无统计学意义.结论:大剂量法乐通加EP方案治疗对铂类为主的化疗方案耐药的晚期NSCLC效果好,不良反应轻,耐受性好,达到了单药泰索帝二线治疗的效果.

血管生成抑制剂TNP-470抗肿瘤作用的研究进展

实体瘤的生长和转移与肿瘤的血管生成 (angiogenesis)密切相关 ,通过抑制血管生成来阻止肿瘤生长的抗血管生成 (antiangiogenesis)疗法是目前肿瘤治疗的新策略。TNP 470以其高效低毒的特性被认为是目前最有前途的血管生成抑制剂。

中剂量醛氢叶酸加5-FU持续48小时滴注治疗晚期胃肠道肿瘤的临床研究

对入选的 2 1例晚期胃肠道肿瘤病人采用中剂量醛氢叶酸加 5 FU持续 48h滴注为主方案进行治疗 ,平均 2 1个疗程。完全缓解 (CR) 0例 ,部分缓解 (PR) 9例 ,稳定 (NC) 9例 ,进展 (PD ) 3例 ,总有效率为 42 9%。本组主要毒副反应有口腔溃烂、恶心、呕吐、腹泻等 ,大部分均为Ⅰ、Ⅱ度 ,经常规对症处理后缓解。研究结果提示 ,中剂量醛氢叶酸加5 FU持续 48h静脉滴注为主方案 ,治疗晚期胃肠道肿瘤疗效好 ,毒副反应轻。

周小剂量化疗治疗高龄晚期结肠癌的临床研究

为探讨周小剂量卡铂(CBP)联合低剂量氟脲嘧啶治疗＞65岁高龄晚期结肠癌的临床疗效和毒副反应,将高龄晚期结肠癌患者29例随机分成两组,治疗组15例:每周每次采用静脉输注小剂量CBP 100 mg/m2,联合低剂量5-氟尿嘧啶500 mg/m2,连续3周,休1周;重复3个周期;对照组14例采用静脉输注CBP 300 mg/m2,d1,联合5-氟尿嘧啶500mg/(m2·d),d1～d5,每28 d重复,重复3个周期.3个周期后进行临床评价.结果显示,治疗组15例,总有效率为46.7%,其中CR 0例,PR 7例;对照组14例;总有效率为42.9%,其中CR 0例,PR 6例;P＞0.05;毒性反应,治疗组:消化道Ⅰ～Ⅱ度以上反应1例,Ⅰ度白细胞下降1例,共占13.3%;对照组:消化道Ⅱ度以上反应6例;Ⅰ度以上白细胞下降3例,共占64.3%,P＜0.05.初步研究结果提示,周小剂量CBP联合低剂量5-氟尿嘧啶可能是治疗.

大剂量顺铂加硫代硫酸钠治疗恶性胸腔积液疗效观察

为了观察大剂量顺铂 ( 80～ 10 0mg/m2 )联合硫代硫酸钠治疗恶性胸腔积液的效果 ,对 49例同期住院的恶性胸腔积液患者随机分为两组 ,即大剂量顺铂联合硫代硫酸钠和四环素组 ,采用组间对照的方法 ,比较大剂量顺铂联合硫代硫酸钠和四环素的疗效。大剂量顺铂联合硫代硫酸钠组治疗恶性胸腔积液的总有效率为 88% ,而四环素组为 11% ,两组比较差异有显著性 ,P <0 0 0 1。大剂量顺铂联合硫代硫酸钠是治疗恶性胸腔积液的一种有效方法。

新免疫抑制剂——RS-61443

器官移植的成功率随免疫抑制疗法的进步有了很大提高,但目前能用于临床的免疫抑制剂非常少,且单独应用哪一种都不能得到满意的疗效。目前,免疫抑制法的潮流是以多剂联用疗法为主。免疫抑制剂RS-61443是新研制出的代谢拮抗剂,其免疫抑制作用方式与环孢素(CYA)不同,抑制力虽弱,但由于它副作用少,因此将来可作为多剂联用中的一种药物。

同期放化疗治疗中晚期鼻咽癌临床研究

目的观察及评价同期放化疗治疗中晚期鼻咽癌(Ⅲ或Ⅳa期)的疗效.方法 80例确诊为Ⅲ、Ⅳa期的中晚期鼻咽癌患者随机分为同期放化疗组(A组)和单纯放疗组(B组),每组40例.A组给予甲酰四氢叶酸+5-氟脲嘧啶+顺铂联合化疗,4周后给予第二程化疗;B组只给单纯放射治疗.两组放疗方法相同,为常规分割剂量,鼻咽放疗剂量为66～76Gy/6.6～7.6周,颈淋巴结放疗剂量为60～72 Gy/6.0～7.2周.结果所有病人均顺利完成既定治疗方案.A组同B组治疗结束时鼻咽原发灶和颈淋巴结消退率分别是77.5%vs 60.0%(P＞0.05)和92.5%vs 70.0%(P＜0.05);治疗后3个月,两组鼻咽原发灶和颈淋巴结消退率分别为92.5%vs 72.5%(P<0.05)和100%vs 85.0%(P＜0.05).毒副作用:A组胃肠道反应、骨髓毒性高于B组(P＜0.01);两组口腔粘膜及皮肤反应程度相当.结论同期放化疗可以提高中晚期(Ⅲ或Ⅳa期)鼻咽癌患者的肿瘤消退率,其毒性反应可以耐受,不影响放疗的顺利完成.放疗前诱导化疗能缩短治疗时间,是鼻咽癌综合治疗的可行性方法.

华蟾素微球合并多柔比星和顺铂肝动脉化学栓塞治疗肝癌

目的 :观察华蟾素微球合并多柔比星、顺铂肝动脉化学栓塞治疗肝癌的临床效果。方法 :采用Seldinger方法超选至肿瘤血管 ,注入化疗药物和华蟾素微球 10 0～ 50 0mg ,治疗肝癌 4 3例。结果 :4 1例病人肿瘤部分缓解 14% ,轻微缓解 54% ,甲胎蛋白 (AFP)水平明显降低。 0 .5,1和 2a生存率分别为 95% ,51%和 2 9%。结论 :华蟾素微球合并多柔比星。

洛铂联合5-氟尿嘧啶与亚叶酸钙治疗晚期食管癌的Ⅱ期临床研究

目的:评价洛铂联合5-FU与亚叶酸钙治疗晚期食管癌患者的疗效及安全性。方法:对40例未经化疗的晚期食管癌患者。给予以下方案化疗:洛铂50mg,静脉滴注,2h;亚叶酸钙200mg/m2,静脉滴注,2h,d1～d3;5-FU400mg/m2,静脉推注,d1～d3;5-FU600mg/m2,持续静脉滴注,22h,d1～d3。每21d重复。完成2个周期后行疗效评价。结果:可评价疗效病例37例,其中CR1例,PR16例,SD15例,PD5例,总有效率为45.9%(17/37)(95%CI为30%～63%),其中初治患者的总体疗效为68.2%(15/22),复治患者中总体疗效为13.3%(2/15);中位疾病进展时间为6个月。主要不良反应为骨髓抑制,其中白细胞下降Ⅲ,Ⅳ度为21.1%,血红蛋白下降Ⅲ,Ⅳ度为10.0%,血小板下降Ⅲ度为3.3%,未发现Ⅳ度反应。结论:该联合方案显示明显的抗肿瘤作用,与其他含铂方案相比,洛铂不良反应相对较轻,耐受性好。

卡培他滨联合多西紫杉醇治疗蒽环类耐药的转移性乳腺癌31例

为了探讨卡培他滨联合多西紫杉醇（DTX）治疗蒽环类耐药的转移性乳腺癌的疗效及不良反应，将61例确诊蒽环类耐药的转移性乳腺癌分为两组，联合组31例卡培他滨1650mg／（m^2·d），口服，d1～d14，DTX75mg／（m^2·d），静脉滴入，d1。时照组30例DTX 100mg／（m^2·d），静脉滴入，d1。两组每3周为1个周期，连用4个周期，治疗结束2周后评价疗效。61例均可评价疗效，联合组有效率（CR＋PR）为45．2％（14／31），中位生存时间为14．3个月。Ⅱ～Ⅲ度反应占67．7％（21／31），Ⅳ度反应占29．0％（9／31），主要为手足综合征、骨谴抑制、脱发和消化道毒性。时照组有效率（CR＋PR）为30．0％（9／30），中位生存时间为10．9个月。Ⅱ～Ⅲ度反应占50．0％（15／30）。Ⅳ度反应占33．3％（10／30），主要为发热、肌痛、关节痛、嗜中性粒细胞减少症。初步研究结果提示，卡培他滨联合DTX时经吡柔比星治疗失败的乳腺癌较DTX’单药有优势，且不良反应可以耐受。

联合灌注预防浅表性膀胱肿瘤术后复发的临床观察

目的了解联合膀胱腔内灌注化疗方案对预防浅表性膀胱癌复发的疗效,探讨一种理想的膀胱腔内灌注方法.方法将45例(男性34例,女性11例)年龄在31～80岁(平均56.1岁)浅表性膀胱癌患者随机分为A、B和C 3组.A组接受单次表阿霉素灌注作为对照,B、C组接受不同的羟基喜树碱和丝裂霉素C序贯膀胱腔内灌注联合用药方案.结果A、B、C组平均随访时间分别为26.6月、36.73月、24.31月,复发率分别为54.5%(6/11)、27.7%(5/18)、6.25%(1/16).结论羟基喜树碱和丝裂霉素C合理地联合应用能取得较好疗效.

MTT测定恶性肿瘤细胞对化疗药物的敏感性

目的 探讨 3 (4 5 ) 双甲基 2 噻唑 (2 5 ) 二苯基溴化四氮唑蓝 (MTT)法测定恶性肿瘤细胞对化疗药物的敏感性。方法 采用改良的MTT法检测了 189例恶性肿瘤标本对 9种化疗药物的体外敏感性。结果 5 1例胃癌细胞对化疗药物的敏感性 ,由高到低依次为丝裂霉素 (MMC) ,5 氟脲嘧啶 (5 Fu) ,顺铂 (DDP) ,阿霉素 (ADM ) ,阿糖胞苷 (Ara C) ,平阳霉素 (PYM ) ,甲氨喋呤 (MTX) ,足叶乙甙 (VP 16 ) ,长春新碱 (VCR ) ;75例结直肠癌细胞对化疗药物的敏感性 ,由高到低依次为 5 Fu ,MMC ,PYM ,VP 16 ,MTX ,VCR ,DDP ,Ara C ,ADM。43例肝癌细胞对化疗药物的敏感性 ,由高到低依次为DDP ,MMC ,5 Fu ,ADM ,MTX ,Ara C ,VP 16 ,PYM ,VCR ;2 0例乳癌细胞对化疗药物的敏感性 ,由高到低依次为 5 Fu ,MMC ,DDP ,ADM ,MTX ,PYM ,VCR ,Ara C ,VP 16。结论 MTT法快速、简便、敏感性高、可评价率高 ,适用于恶性肿瘤的药敏试验 。

大肠癌术前选择性动脉灌注化疗的临床病理观察

目的 研究术前选择性动脉灌注化疗对大肠癌的治疗作用。方法 应用氟尿嘧啶、表阿霉素和丝裂霉素对 6 3例大肠癌病人术前进行选择性动脉插管化疗 ,并对其临床表现及病理结果进行了观察和对比。结果 (1)化疗后腹痛减轻有 18例 ,腹胀缓解 16例 ,便血减轻 7例 ,在 13例伴不全梗阻的患者中 ,有 9例缓解 ;(2 )化疗后病理变化有癌细胞出现核固缩、核碎裂、细胞浆凝固、坏死 ,细胞间质出现炎性细胞浸润、水肿、纤维增生 ,血管出现内膜增生和血栓形成 ,这些变化多以中度改变为主 ;而细胞浆坏死及血管内膜增生则呈重度改变。结论 术前选择性动脉灌注化疗可以控制原发灶及微小转移灶 ,缓解梗阻、便血等临床症状 。