多原子体系的化学反应动力学研究

利用自主研发的窄线宽OPO激光和受激Raman技术首次在交叉分子束中实现了对氢气振动激发态的研究,并在F+HD(v=1)→HF+D反应中观察到只能通过反应物振动激发得以探测的反应共振态，极大地提高了对反应共振态的认识。通过实验与理论对F+CHD3反应中CH振动激发对反应的影响进行研究，在实验上发现了CH振动激发会导致处于某些振转态反应产物的轻度减少，与刘国平等人在Science上所报导的大大抑制该反应有着明显的差异。更有意思的是我们理论研究发现总的来说CH振动激发能促进该反应的进行，而实验所发现的抑制作用是由于所测量产物的局限性所引起的。另外，还在SO2光化学动力学中发现了振动激发对其反常同位素效应的影响，研究了HOD振动激发对其在Cu(111)面解离吸附的影响。在理论方法发展方面，发展了一种新的减维模型，使在态-态水平研究X+YCZ3→XY+CZ3类型的反应成为可能,通过对J=0情况下H＋CH4反应的计算发现该模型有很高的精度。利用该模型，我们计算得到了H+CD4反应的微分截面，与实验取得了高度吻合，表明已能较为精确地计算多原子反应的态-态微分截面。

利用IEO方法求解多原子分子的振动能谱

对于线性多原子分子体系模型,借助从海森伯方程出发的不变本征算符(IEO)方法,很方便地求解了相应哈密顿量的本征能谱与振动频率,从而给出IEO方法在分子物理中的进一步应用.