老年女性原发性卵巢平滑肌肉瘤临床特征及诊断研究进展

原发性卵巢肉瘤是一种罕见的恶性肿瘤,占原发性卵巢恶性肿瘤的不到3%,其中原发性卵巢平滑肌肉瘤更为罕见,占比不到1%。卵巢平滑肌肉瘤常见于绝经后妇女,多为单侧,并且体积通常较大,其临床症状没有特异性,主要表现为腹痛、腹胀、食欲不振、排尿困难等。由于疾病早期没有明显症状且无特异性,此病确诊时多为晚期或已发生转移,临床预后差^([1,2])。但随着医学水平不断进步,对于该疾病的临床特征及诊断也有进一步全面了解,故本文将通过分析国内外现有医学文献.

一例盆腔多发性平滑肌肉瘤广泛转移患者的护理

一例盆腔多发性平滑肌肉瘤广泛转移患者的护理黎荔（广西医科大学第一附属医院妇产科南宁市５３００２７）关键词多发性；盆腔；平滑肌肉瘤；护理手术治疗巨大多发性平滑肌肉瘤广泛性转移是目前治疗恶性肿瘤，延缓患者生命的方法之一，因手术暴露面广，切口大，术中出血多...

原发性卵巢平滑肌肉瘤诊断和治疗(附2例报告)

目的 :探讨原发性卵巢平滑肌肉瘤的临床特点及诊断、治疗方法。方法 :对 2例原发性卵巢平滑肌肉瘤进行临床报告及分析。结果 :原发性卵巢平滑肌肉瘤可发生在任何年龄 ,临床表现不典型。诊断主要依靠病理 ,核分裂数为主要依据 ,同时结合免疫组化 Desmin(- ) ,Vimentin(+ )诊断。结论 :原发性卵巢平滑肌肉瘤恶性度高 ,预后差 ,治疗需以手术为主 。

原发性卵巢平滑肌肉瘤3例报告并文献复习

目的分析原发性卵巢平滑肌肉瘤的病因、组织学特性、临床特点、治疗方法及预后。方法回顾性分析解放军总医院收治的3例原发性卵巢平滑肌肉瘤的诊疗经过,并结合近10年来国内外的文献资料,总结原发性卵巢平滑肌肉瘤的诊治经验。结果本组3例原发性卵巢平滑肌肉瘤均发生于>50岁的女性,发病原因不明确,临床表现无特异性,病情进展快。确诊主要依靠病理,同时结合免疫组化Desmin、Vimentin、SMA等诊断。手术范围及治疗方法目前仍存在争议,无确切有效的辅助放化疗方案。结论原发性卵巢平滑肌肉瘤早期诊断困难,恶性程度高,预后差。研究发病机制及最佳治疗方案是今后临床研究的重要课题。

原发性卵巢平滑肌肉瘤伴纤维瘤1例并文献复习

目的探讨原发性卵巢平滑肌肉瘤的发生、诊断、鉴别、治疗及预后。方法分析我院1例原发性卵巢平滑肌肉瘤伴纤维瘤患者的临床病理资料,并复习相关文献。结果本文此例原发性卵巢平滑肌肉瘤伴纤维瘤患者未能早期诊断,肿瘤发展较快。确诊依靠病理并结合免疫组化Vimentin及SMA等。结论原发性卵巢平滑肌肉瘤早期发现较困难,预后差,放射线影像有助于诊断,手术后辅以适当的放疗及化疗,可能改善患者的预后。

儿童胃肠多发性平滑肌肉瘤1例

女性7岁，半年前腹痛，上腹为主，饭后阻塞恶心，大便柏油样，有时果酱色，不发热。发病3个月，腹痛阵发性发作频繁，持续性柏油样便，进行性贫血消瘦。空腹时，自述能触到包块。当地医院诊断出血性肠炎，肠蛔虫症，住院治疗病情无改善。出院后服中药数剂无效。

1例原发性卵巢平滑肌肉瘤伴黏液样变性诊治分析

1病历 患者女．24岁，因腹胀纳差2个月，消瘦1个月入院。月经规律，G2P2。查体：一般情况差，贫血貌，腹部膨隆，移动性浊音可疑，可触及不规则结节，质硬，活动，无压痛。盆腔检查：子宫正常大小，

原发性卵巢平滑肌肉瘤1例并文献复习

患者,女性,55岁,于2010年9月在当地医院体检时彩超发现右卵巢占位,行“右侧卵巢切除术”。术后病理:(右卵巢)镜下见肿瘤细胞呈梭形,可见核分裂。病理诊断:卵巢平滑肌肉瘤。术后无化放疗。至2013年2月因右上腹痛求诊我院,查全身PET-CT提示全身多处软组织、内脏实质(包括肝、肾上腺等)、骨骼转移(metastasis,MT)。进一步行肝占位穿刺活检病理报告提示符合平滑肌肉瘤。遂行CAP 3周方案全身姑息一线化疗2个周期,按RECIST标准((Response evaluation criteria in solid tumors)评估病情为进展,之后改为GP 3周方案全身姑息二线化疗2个周期,按RECIST标准评估病情为稳定(缩小趋势)。至写稿时间患者完成第3周期全身姑息二线化疗,按RECIST标准评估病情仍为稳定。

原发性卵巢平滑肌肉瘤临床分析(附3例报告及国内20例综合分析)

目的探讨原发性卵巢平滑肌肉瘤的临床特点、诊断、治疗方法,以及可能预后相关因素。方法对3例原发性卵巢平滑肌肉瘤综合国内近10年报道20例进行分析。结果原发性卵巢平滑肌肉瘤可发生于任何年龄,主为绝经后妇女。临床表现不典型,诊断主依靠病理,同时结合免疫组化Desmin (+) ,Vimentin(+)诊断。结论原发性卵巢平滑肌肉瘤恶性度高,预后差,并且可能与分化程度及其微血管相关。治疗以手术为主,辅以合适的放疗和化疗综合治疗。

胃多发性平滑肌肉瘤1例

患者。女，47岁。因反复上腹部不适2a，加重伴呕血、便血4d到我院就诊。2a前胃镜检查示“胃溃疡”，建议治疗后复查，但一直未复查。体检：中年女性，贫血面容。心率90次／min。双肺(一)。腹软，剑下压痛，剑下偏右略饱满，未扪及包块。化验：血红蛋白47g／L。

盲肠及部份升结肠多发性平滑肌肉瘤1例

盲肠及部份升结肠多发性平滑肌肉瘤１例张承志，蔡云麟（附属医院放射科大理６７１０００）患者，女，２７岁。因＂右下腹疼痛半年余，伴右下腹包块三月＂来院就诊。体检：一般情况欠佳，营养不良，慢性消瘦病容。全身浅表淋巴结无肿大，右下腹触及３ｃｍ×４ｃｍ×６ｃｍ...

多发胜卵巢平滑肌肉瘤一例

卵巢平滑肌肉瘤极为罕见,国内少有报道.本院近期经手术及病理证实一例,现结合文献报告如下: 患者,女,45岁.因腰酸伴下腹部隐痛三月,检查发现盆腔肿块一月入院.患者于1997年5月,因子宫肌间平滑肌瘤行子宫全切术.体检:盆腔术后残端左侧可扪及6×5×5cm大小肿块,边界清运动欠佳,无压痛,右侧可扪及8×7×7cm大小囊性肿块,活动欠佳.影像学检查:CT显示:子宫全切术后改变,双侧髂窝及道格拉斯隐窝区域内可见多发大小不一类圆型软组织影(图1).增强扫描后病灶明显强化(图2),右侧附件区见一团块影密度不均匀,内见低密度影,诊断为盆腔多发团块,转移性可能大于原发性.手术与病理检查:手术中见两侧卵巢表面呈结节状,左为5×4×3cm大小,右6×5×4cm大小,标本切面见多个结节,最大为4×3×2cm,最小直径为0.5cm,切面为灰白色,有包膜.病理诊断:两侧卵巢肿块,平滑肌肉瘤.

原发性卵巢平滑肌肉瘤一例

卵巢平滑肌肉瘤(leiomyosarcoma of the ovary,POLMS)是一种恶性程度很高的间叶源性肿瘤,起源于平滑肌组织,原发于卵巢的平滑肌肉瘤非常罕见,约占所有卵巢恶性肿瘤的0.1%[1],且缺乏特异性临床表现,易与其他梭形细胞肿瘤混淆。现结合文献复习报道1例我院近年收治的原发性卵巢平滑肌肉瘤患者,以期提高对该肿瘤的认识。

原发性卵巢多形性平滑肌肉瘤1例

目的:探讨原发性卵巢多形性平滑肌肉瘤的发生、诊断鉴别、治疗及预后。方法分析我院1例原发性卵巢多形性平滑肌肉瘤患者的临床病理资料并参考相关文献。结果本文此例卵巢多形性平滑肌肉瘤确诊依靠病理结合免疫组化。结论原发性卵巢多形性平滑肌肉瘤早期发现困难,预后差,需要进一步积累经验。

卵巢静脉血管平滑肌肉瘤一例并文献复习

报告1例较罕见的卵巢静脉血管平滑肌肉瘤的病例。该患者为34岁年轻女性,临床主要表现为发现盆腔肿物3年,左下腹不适伴月经周期延长1个月余,血清肿瘤标志物升高不明显,磁共振成像示盆腔左侧髂血管旁类圆形异常信号占位影。该患者于2022年4月28日在气管插管全身麻醉下行腹腔镜下盆腔肿物切除术+右侧卵巢囊肿剥除术+盆腔粘连松解术,术后给予多柔比星脂质体化疗,现密切随访中。分析该病例资料,并复习国内外报道的12例卵巢静脉血管平滑肌肉瘤的病例资料,以期提高对该病的认识。