多发性嗜酸性肉芽肿颞骨自愈趋向1例

患儿,女,4岁.转移性胸痛、耳痛、腿痛2年入院.2年前患儿出现左侧胸痛及肿块,1个月后症状自行消失.1年半前出现右耳道溢血脓、听力下降、眩晕、耳痛等症状,后症状逐渐消失,但听力下降无明显改善,当时CT检查发现右侧颞骨岩部出现边缘光整的骨质缺损,内耳结构不清(图①、②).

多发性嗜酸性肉芽肿致脊髓压迫症1例报告

多发性嗜酸性肉芽肿致脊髓压迫症临床罕见，现将本院收治的1例报告如下。

腰椎多发性嗜酸性肉芽肿一例报告

嗜酸性肉芽肿与黄脂瘤和Letterer—Siwe氏病同属于组织细胞病—X。病理为网状细胞增生和嗜酸性白细胞浸润。本病多见于儿童和青少年,但发生于腰椎者罕见,尤其是老年患者更少见,诊断困难。现将我院一例经病理证实的多发性腰椎嗜酸性肉芽肿报告如下。男,57岁。因发热后出现下腰部疼痛,伴双下肢无力,运动功能障碍。体检:全身淋巴结及肝脾不肿大,腹部未及包块,心肺正常。膝、跟反射消失,双下肢明显肌萎缩,肌力差,

多发性骨嗜酸性肉芽肿

骨嗜酸性肉芽肿大多为单发，多发病灶者国内仅见三例报告（1），而全身广泛发病并累及十余骨者实属罕见，我们得见三例，经临床，病理和长时期的X线随访观察证实，为了引起临床注意并与有关骨病作鉴别，特报道于后。

多发性骨嗜酸性肉芽肿并纵隔积液1例报告

多发性骨嗜酸性肉芽肿少见，同时并发纵隔积液者还未见报导，我院发现一例报告如下：