期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
Teva/Active Bio合作开发多发性硬化症药物
1
作者
张燕
《国外药讯》
2004年第9期15-15,共1页
关键词
TEVA
ActiveBio
合作开发
抗
多发性硬化症药物
下载PDF
职称材料
多发性硬化治疗药物非临床药效学评价
被引量:
1
2
作者
单晓蕾
王庆利
黄芳华
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第17期2100-2105,共6页
多发性硬化(MS)是一种累及中枢神经系统的获得性自身免疫性疾病,是青壮年神经性致残的常见原因。近20年来,免疫修正治疗在MS治疗中取得最瞩目的进步,从1993年的干扰素β至今,美国FDA已批准了14种MS治疗药物上市,本文简要回顾和总结了已...
多发性硬化(MS)是一种累及中枢神经系统的获得性自身免疫性疾病,是青壮年神经性致残的常见原因。近20年来,免疫修正治疗在MS治疗中取得最瞩目的进步,从1993年的干扰素β至今,美国FDA已批准了14种MS治疗药物上市,本文简要回顾和总结了已上市MS治疗药物的作用机制和不良反应,重点阐述非临床药效学内容和考虑要点,为新药研发和评价提供参考。
展开更多
关键词
多发性硬化症药物
药效学
动物模型
原文传递
题名
Teva/Active Bio合作开发多发性硬化症药物
1
作者
张燕
出处
《国外药讯》
2004年第9期15-15,共1页
关键词
TEVA
ActiveBio
合作开发
抗
多发性硬化症药物
分类号
R971 [医药卫生—药品]
下载PDF
职称材料
题名
多发性硬化治疗药物非临床药效学评价
被引量:
1
2
作者
单晓蕾
王庆利
黄芳华
机构
国家药品监督管理局药品审评中心
出处
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第17期2100-2105,共6页
文摘
多发性硬化(MS)是一种累及中枢神经系统的获得性自身免疫性疾病,是青壮年神经性致残的常见原因。近20年来,免疫修正治疗在MS治疗中取得最瞩目的进步,从1993年的干扰素β至今,美国FDA已批准了14种MS治疗药物上市,本文简要回顾和总结了已上市MS治疗药物的作用机制和不良反应,重点阐述非临床药效学内容和考虑要点,为新药研发和评价提供参考。
关键词
多发性硬化症药物
药效学
动物模型
Keywords
multiple sclerosis modify drugs
pharmacodynamics
animal model
分类号
R969.4 [医药卫生—药理学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Teva/Active Bio合作开发多发性硬化症药物
张燕
《国外药讯》
2004
0
下载PDF
职称材料
2
多发性硬化治疗药物非临床药效学评价
单晓蕾
王庆利
黄芳华
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019
1
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部