三黄鸡临床多发性肿瘤相关的J亚群禽白血病病毒的分离鉴定及其病理学观察

为研究蛋鸡多发性肿瘤的病因,本实验对病鸡肿瘤组织进行病毒分离、培养及PCR检测,均扩增出针对J亚群禽白血病病毒(ALV-J)gp85基因序列的阳性条带;组织病理学观察显示发病鸡呈现髓细胞瘤、血管瘤以及纤维肉瘤等多发性肿瘤的病理变化;肿瘤细胞通过血液转移、浸润,在肝和脾组织形成局灶性或弥漫性肿瘤病灶。免疫组化染色显示肿瘤组织内,部分肿瘤细胞呈现阳性反应,表明只有部分肿瘤细胞存在ALV-J感染,而大部分肿瘤细胞检测结果呈阴性。这些病毒检测为阴性的肿瘤细胞可能是正常细胞转化为肿瘤细胞大量克隆化增殖的结果。

改良翼点加颞瓣成形入路治疗同侧多发性肿瘤及血肿

本院自1996年至今对17例重型额颞部颅脑损伤及5例额颞部多发肿瘤采用改良翼点加颞瓣成形入路进行手术治疗,取得了满意的疗效。现报告如下。1资料与方法1.1一般资料1.1.1颅脑外伤组：男性13例,女性4例;年龄23~76岁,平均49岁。受伤原因：交通事故12例,高处坠落伤3例,跌伤2例。

新生儿心脏多发性肿瘤的超声探讨

小儿原发性心脏肿瘤相当罕见。我院超声发现2例,现报告如下。1 病历摘要例1,女婴,日龄15天,系G_1P_1足月顺产。门诊拟头颅血肿、新生儿高胆红素血症、先天性心脏病急诊入院。入院时一般情况良好。

彩超诊断左侧睾丸多发性肿瘤伴左肾门转移1例

资料 患者男性,31岁,因左侧阴囊肿大2个月就诊。体检：左侧阴囊增大,可扪及质硬肿块,大小约70mm×50 mm×30 mm,表面光滑。超声检查：右侧睾丸37 mm×17 mm×23 mm,内部回声均匀;左侧睾丸66 mm×29 mm×50 mm,内部回声不均,并见多枚低回声区,外形尚规则,边界尚清,大小36 mm×26 mm,部分相互融合。

单侧卵巢多发性肿瘤1例报告

患者；59岁，因右下腹包块半年，增长迅速，伴尿频，尿急4个月，于1988年6月17日以”右侧卵巢恶性肿瘤”住院。50岁绝经．孕6产4，既往健康．

乳腺微创旋切术在乳腺多发性肿瘤治疗中的应用

目的:探讨乳腺微创旋切术在乳腺多发性肿瘤治疗中的应用价值。方法:以76例乳腺多发性肿瘤患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,各38例,对照组患者采用传统术式治疗,观察组患者采用乳腺微创旋切术治疗,观察两组患者的术中出血量、手术时间、术后住院时间、术后疼痛程度及乳房外观效果。结果:观察组患者术中出血量少于对照组(P<0.05),手术时间及术后住院时间均短于对照组(P<0.05);观察组患者术后12 h、24 h及48 h的VAS评分均低于对照组(P<0.05);观察组患者术后乳房外观优良率高于对照组(P<0.05)。结论:采用微创旋切术治疗乳腺多发性肿瘤,创伤小,术后恢复快,术后疼痛程度轻,乳房美容效果良好,具有较高的临床价值。

乳腺微创旋切术在乳腺多发性肿瘤治疗中的应用

目的分析讨论乳腺微创旋切术在乳腺多发性肿瘤中的应用效果。方法 54例乳腺多发性肿瘤患者,根据入院先后分为观察组和对照组,各27例。对照组采用传统手术方式,观察组采用乳腺微创旋切术。比较两组患者手术时间、视觉模拟评分法(VAS)评分及临床疗效。结果观察组手术时间(21.81±5.44)min明显短于对照组的(36.49±6.83)min, VAS评分(2.68±0.72)分明显低于对照组的(4.17±1.06)分,差异均具有统计学意义(t=8.736、6.042, P<0.05)。观察组总有效率为96.30%,明显高于对照组的74.07%,差异具有统计学意义(χ~2=5.283, P<0.05)。结论在乳腺多发性肿瘤中采用乳腺微创旋切术可以快速完成手术,降低患者疼痛感,且疗效显著,可在临床上进行推广使用。

微创腔内尿道电汽化术治疗膀胱浅表多发性肿瘤（附21例报告）

目的：探讨微创腔内膀胱肿瘤切除术的适应证、手术方法及其疗效。方法：对采用微创腔内尿道气化加电切术治疗的2l例浅表多发性膀胱肿瘤的临床资料进行分析。结果：膀胱肿瘤切除率为100％。手术时间l0-85min，平均40min。术中均未输血。随访4-20mo，肿瘤复发4例，其中原位复发3例，异位复发l例，其复发率与膀胱部分切除术相比较无明显差异。结论：经尿道途径切除膀胱肿瘤具有操作简单、损伤小、出血少、恢复快等优点。

腹腔镜肝切除联合冷循环射频消融治疗肝脏多发性肿瘤的效果

目的:观察腹腔镜肝切除联合冷循环射频消融治疗肝脏多发性肿瘤的效果。方法:选取2019年1月-2022年1月单县中心医院收治的肝脏多发性肿瘤患者80例为观察对象,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,各40例。对照组采用腹腔镜肝切除手术治疗,观察组采用腹腔镜肝切除联合冷循环射频消融治疗,比较两组患者的各时间点心率(HR)及平均动脉压(MAP),术后认知功能障碍评分(MMSE)、清醒时间、拔管时间、术后认知功能障碍(POCD)发生率、住院时间,生化指标及不良反应发生率。结果:手术开始切肝、切肝完成时,观察组HR低于对照组,MAP高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。术后1、3、7 d,观察组MMSE评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组POCD发生率与住院天数优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);术后,观察组血红蛋白高于对照组,白细胞计数水平优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:腹腔镜肝切除联合冷循环射频消融治疗肝脏多发性肿瘤的临床效果显著,可改善术后认知功能,减少住院时间,改善生化指标,降低不良反应发生率。

彩色多普勒超声诊断胎儿心脏多发性肿瘤1例

患者,女,27岁,因39周孕来我科B超产前检查.超声发现:单胎,胎头腹前式,BPD:930mm,胎盘位于子宫后壁、Ⅱ级,股骨:720mm,羊水:35mm,欠清晰,无脐带绕颈,胎儿心尖四心腔切面:于左室、右房及右室内分别见25mm×22mm、10mm×11mm及15mm×18mm的均匀强回声团块,团块呈卵圆形,无包膜.各瓣膜形态结构未见异常,心内血流显示紊乱.心包腔内见6mm的液性暗区回声.胎心率:144Bpm.超声诊断:1.胎儿心脏多发性肿瘤(性质待定);2.左房增大,二尖瓣相对性狭窄(轻度);3.心包腔内少量积液(图1).引产后剖视胎儿心脏所见与超声发现一致(图2).病理诊断:胎儿心脏多发性横纹肌肿瘤.

同时性多发性垂体神经内分泌肿瘤13例临床病理学分析

目的探讨同时性多发性垂体神经内分泌肿瘤/腺瘤(multiple synchronous PitNET/adenomas of distinct lineages,MSPs)的不同谱系肿瘤细胞组成部分,并进行准确的组织学分型为确定手术后的随访计划和辅助治疗提供重要依据。方法收集855例垂体神经内分泌肿瘤临床资料,按照新版WHO标准重新分类,对13例被明确诊断为MSPs的临床病理特征进行回顾性分析,运用免疫组化EnVision两步法分析PIT-1、SF-1、T-PIT、GH、PRL、TSH、LH、FSH、ACTH等表达,并复习相关文献。结果(1)患者年龄39~68岁,中位年龄55岁,女性患者7例;男性患者6例;(2)影像学表现:肿瘤最大径1.2~3.8 cm(平均2.5 cm)。13例均为大腺瘤,影像学均无法评估MSPs与单一谱系垂体神经内分泌肿瘤(pituitary neuroendocrine tumors,PitNETs);(3)临床表现:3例出现高泌乳素血症,均包含分泌PRL的PitNETs成分,1例为未成熟PIT-1多激素细胞瘤、1例为致密颗粒型泌乳素细胞瘤及1例嗜酸性干细胞瘤。1例患者为库欣病,包含Crooke细胞瘤成分;2例检测到ACTH升高,其中1例包含促肾上腺皮质细胞瘤成分。在无激素过量证据的2例患者中,均含有促性腺激素细胞瘤成分;(4)组合形式:两种细胞谱系组合11例(SF-1谱系与PIT-1谱系组合5例;T-PIT谱系与PIT-1谱系组合4例;零细胞瘤与PIT-1谱系1例;未明确谱系多激素细胞瘤与SF-1谱系1例);三种细胞组合2例(零细胞瘤、PIT-1谱系与T-PIT谱系);其中13例病例均为PIT-1谱系肿瘤,46.2%(6/13)为促性腺激素细胞瘤,38.5%(5/13)为泌乳素细胞瘤;(5)10例患者组合中存在高风险谱系肿瘤:3例未成熟PIT-1多激素PitNETs、1例Crooke细胞PitNETs、1例嗜酸性干细胞PitNETs、3例零细胞PitNETs及4例静默型稀疏颗粒型促肾上腺皮质激素PitNETs;其中2例为两种高风险亚型肿瘤组合。结论本中心MSPs均为大腺瘤,其发生率虽仅为PitNETs的1.5%,但2/3病例存在高风险谱系肿瘤成分,垂体细胞谱系转录因子与腺垂体激素的使用对于区分和明确MSPs不同成分具有重要作用。

乳晕旁切口治疗乳腺多发性良性肿瘤的临床疗效

分析乳晕旁切口在乳腺多发性良性肿瘤患者治疗干预中的可行性。方法 选择医院于2022年2月-2023年5月间收治的62例乳腺多发性良性肿瘤患者,根据患者手术治疗方法切口,其中观察组患者接受乳晕旁切口治疗,对照组患者接受放射状切口乳腺肿瘤切除术治疗,比较两组患者治疗效果。结果 观察组患者围术期指标明显优于对照组,且患者对手术切口愈合满意度更高(P<0.05)。观察组患者的术后VAS评分与术后并发症发生率低于对照组(P<0.05)。结论 针对乳腺多发性良性肿瘤患者实施乳晕旁切口治疗方法具有可行性,与传统开放治疗相比,该微创疗法可满足患者对乳房美观的需求,并且患者术后康复效果好、并发症发生率低,值得推广。

经尿道电汽化术治疗膀胱多发性肿瘤

我院自１９９６年７月至１９９８年１月，采用经尿道电汽化术（ＴＶＢｔ）治疗膀胱多发性肿瘤３７例，效果良好。报告如下。临床资料本组３７例。男３０例，女７例。年龄３５～９２岁，平均６８岁。有无痛性肉眼血尿２５例，病程３天～１年；镜下血尿１例；无症状于体检发...

胃多发性神经内分泌肿瘤1例

患者女,55岁,因＂间断性腹胀、反酸、呃逆3个月余＂就诊,兰州军区兰州总医院消化内科门诊胃镜检查示：＂胃底、胃体可见多发大小约0.5~1.5 cm的黏膜隆起,表面光滑,色红＂。病理活检提示＂嗜铬粒素CgA（＋）、突触素Syn（＋＋）、Ki67〈10%＂（图1）,2013年4月诊断为神经内分泌肿瘤（neuroendocrine tumors,NETs）（G2）入院。查体：贫血貌,上腹部及脐周轻压痛、无反跳痛。化验：血常规：血红蛋白81 g/L;叶酸：

多发性颅内肿瘤临床资料分析

目的分析多发性颅内肿瘤的临床资料,为颅内多发性肿瘤的研究提供参考。方法总结分析近10年内我科收治经手术及病理学证实多发性颅内肿瘤患者12例的临床资料。结果 12例多发性颅内肿瘤患者中有9例肿瘤为同一组织类型,余3例为来源不同细胞类型的颅内原发性多发肿瘤。结论多发性颅内肿瘤病因复杂,目前手术治疗仍然是多发性颅内肿瘤的首选治疗方法。

RET基因p.M918T突变导致多发性内分泌肿瘤-Ⅱb型1例

多发性内分泌肿瘤-Ⅱb型(multiple endocrine neoplasia type-Ⅱb,MEN-Ⅱb)是一种罕见的由RET基因突变引起的常染色体显性遗传病,具有特殊的临床表型,如黏膜神经瘤、类马方综合征体型、甲状腺髓样癌及嗜铬细胞瘤等。临床医生对此病认识不足,诊断往往延迟。2018年11月中南大学湘雅三医院收治了1例MEN-Ⅱb患者,该患者自幼有舌黏膜神经瘤,曾因二尖瓣脱垂及脊柱畸形接受手术治疗,于22岁时被诊断为甲状腺髓样癌并接受手术治疗,但直至28岁发现嗜铬细胞瘤才临床诊断为MEN-Ⅱb。基因检测提示该患者携带一新发RET基因p.M918T杂合突变。在临床工作中早期识别内分泌系统以外的临床表现并进行RET基因筛查是早期诊断及治疗的关键。

多发性内分泌肿瘤相关甲状旁腺病变的现今认识和手术处理

1903年,Erdheim通过尸检报道1例垂体腺瘤（肢端肥大症）合并3个甲状旁腺增生的病例。1912年至1952年,至少有13例类似的垂体腺瘤或增生、甲状旁腺增生及胰岛细胞瘤不同组合的病例报道。1953年，Underdahl报道了8例同时有垂体腺瘤、甲状旁腺增生和胰腺胰岛素瘤的病人，另14例病例上述3个内分泌腺体中2个发生病变。