双侧先天性桡骨缺如为主的多发性臂手畸形

先天性桡骨缺如是一种少见的先天性畸形。二侧发生,且合并拇指、手指畸形更为少见。本院遇一病例。患者,男,17岁。生后发现双手内翻畸形,活动不灵。曾多处就诊。查体发现,患者发育营养正常,心肺腹脊柱及双下肢无异常。双前臂等长约14cm,前臂无旋转功能,双手内翻掌屈挛缩。