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面部基底细胞癌为主的痣样基底细胞癌综合征1例
被引量:
2
1
作者
邱凤贞
雷少榕
+2 位作者
张力方
蒋旭蕾
左琛琛
《中南大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第3期384-389,共6页
痣样基底细胞癌综合征(nevoid basal cell carcinoma syndrome,NBCCS)是一种罕见的常染色体显性疾病,其临床表现为多发性颌骨角化囊肿和基底细胞癌、儿童髓母细胞瘤及各种骨骼和软组织发育异常。2020年中南大学湘雅医院整形美容外科收治...
痣样基底细胞癌综合征(nevoid basal cell carcinoma syndrome,NBCCS)是一种罕见的常染色体显性疾病,其临床表现为多发性颌骨角化囊肿和基底细胞癌、儿童髓母细胞瘤及各种骨骼和软组织发育异常。2020年中南大学湘雅医院整形美容外科收治1例以面部基底细胞癌为主的NBCCS患者。该患者为老年女性,10年前出现全身特别是面部多发肿物,未予治疗。后肿物逐渐增大、增多,并表现出侵袭性。因鼻部肿物破溃化脓,严重影响患者的生活而就诊。鼻部肿物分泌物培养出金黄色葡萄球菌、雷氏普鲁威登菌。鼻腔鼻窦增强MRI示右侧面颊部皮下软组织及左侧鼻腔前外侧黏膜受侵,考虑为皮肤多发恶性病变。入院后行局部麻醉后手术切除部分肿物。肿物病理检查结果示基底细胞癌。后于全身麻醉下行全身多处肿物切除术,术后病理检查结果示多发性基底细胞癌,侵及真皮深层近皮下脂肪层,结合临床及免疫组织化学检查结果诊断为NBCCS;未见明确脉管内癌栓及侵犯神经现象。随访1年未发现复发及新发肿物。NBCCS发病率低,患者生活质量差,临床症状差异大,治疗方案需个体化且治疗时间长。
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关键词
痣样基底细胞癌综合征
多发性颌骨角化囊肿
基底细胞癌
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题名
面部基底细胞癌为主的痣样基底细胞癌综合征1例
被引量:
2
1
作者
邱凤贞
雷少榕
张力方
蒋旭蕾
左琛琛
机构
中南大学湘雅医院整形美容外科
西安国际医学中心医院整形科
出处
《中南大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第3期384-389,共6页
基金
国家自然科学基金(81974297)。
文摘
痣样基底细胞癌综合征(nevoid basal cell carcinoma syndrome,NBCCS)是一种罕见的常染色体显性疾病,其临床表现为多发性颌骨角化囊肿和基底细胞癌、儿童髓母细胞瘤及各种骨骼和软组织发育异常。2020年中南大学湘雅医院整形美容外科收治1例以面部基底细胞癌为主的NBCCS患者。该患者为老年女性,10年前出现全身特别是面部多发肿物,未予治疗。后肿物逐渐增大、增多,并表现出侵袭性。因鼻部肿物破溃化脓,严重影响患者的生活而就诊。鼻部肿物分泌物培养出金黄色葡萄球菌、雷氏普鲁威登菌。鼻腔鼻窦增强MRI示右侧面颊部皮下软组织及左侧鼻腔前外侧黏膜受侵,考虑为皮肤多发恶性病变。入院后行局部麻醉后手术切除部分肿物。肿物病理检查结果示基底细胞癌。后于全身麻醉下行全身多处肿物切除术,术后病理检查结果示多发性基底细胞癌,侵及真皮深层近皮下脂肪层,结合临床及免疫组织化学检查结果诊断为NBCCS;未见明确脉管内癌栓及侵犯神经现象。随访1年未发现复发及新发肿物。NBCCS发病率低,患者生活质量差,临床症状差异大,治疗方案需个体化且治疗时间长。
关键词
痣样基底细胞癌综合征
多发性颌骨角化囊肿
基底细胞癌
Keywords
nevoid basal cell carcinoma syndrome
multiple maxillofacial keratocysts
basal cell carcinoma
分类号
R739.5 [医药卫生—肿瘤]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
面部基底细胞癌为主的痣样基底细胞癌综合征1例
邱凤贞
雷少榕
张力方
蒋旭蕾
左琛琛
《中南大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2022
2
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