椎管内多发神经鞘瘤合并脊膜瘤1例

病例资料49岁女性,因四肢麻木、无力3个月伴加重1个月入院。入院体格检查:双下肢肌张力增高;双上肢肌力4级,右下肢肌力3级,左下肢肌力4级;四肢腱反射亢进;双侧病理征阳性;术前日本骨科协会(Japanese Orthopaedic Association,JOA)评分8分,术前Oswestry功能障碍指数(Oswestry disability index,ODI)为72%。

马尾多发神经鞘瘤1例

患者，男，62岁，因腰腿疼痛8年，双下肢麻小、无力3年于2015年10月21日入院。发病以来患者精神状态尚可，体重无明显下降，腰腿疼痛不适多年，近期明显加重，同时伴舣下肢无力，行走不稳。

多发神经鞘瘤1例报告

患者，男，34岁。5年前发现左足底部包块，当时未作任何检查及治疗，近期左足底处包块红肿，感觉疼痛，活动时加重，遂到我院求治。患者一般情况好。左足底部见一大小约2cm×2cm的包块，边界清晰，质地较硬，红肿，压痛，扪之可移动，皮温稍高于健侧。左内踝后方、左小腿下段及左胭窝处各可见一大小为1cm×1cm的包块，边界清晰，质地较硬，压痛，扪之可移动，皮温尚可。

多发神经鞘瘤

目的探讨多发神经鞘瘤的临床特点和治疗方法。方法对 1975年 1月～ 1999年 12月收治的 9例多发神经鞘瘤进行回顾性分析。结果 9例中有 7例术前发现肿瘤数目少于术中所见。 9例均行手术治疗，其中 5例行剥除术， 4例行神经切除术，术后 4例复发。结论多发神经鞘瘤术前检查不易明确肿瘤数目，充分的术前检查包括 MRI是必要的。对重要神经上的多发神经鞘瘤应行剥除术。该病术后容易局部复发。

肾上腺及腹膜后多发神经鞘瘤超声表现1例

患者男,44岁。外院体检发现肾上腺区占位1月余,无腰酸、腰痛、尿频、尿急、尿痛等症状,既往无高血压、糖尿病等病史。来我院进一步检查,实验室检查未见明显异常。超声检查：右肾上方可见大小约93 cmx127 cmx116 cm的实性肿块,边界尚清,包膜完整；左肾上方可见大小约70 cmx117 cmx60 cm 的实性肿块,可见包膜,呈分叶状（图1 A）。彩色多普勒血流显像（CDFI）示：肿块内测及动脉血流信号；阻力指数（RI）059。膈下腹膜后可见数个低回声,最大为43 cmx62 cm,边界清晰,回声同双肾上方肿块一致（图1 B）。超声提示：肾上腺区及腹膜后多发实性占位。行右肾上腺区肿块穿刺活检,病理结果示肾上腺神经鞘瘤。

尺神经多发神经鞘瘤一例报告

患者男,51岁.因右上肢多处肿物17年,伴环、小指麻木,不能伸直,于2004年4月来我院就诊.17年前,发现右肘内侧上方出现一肿物,无任何症状.以后逐渐在腋部及前臂内侧相继出现类似肿物,并伴有右上肢不适、沉胀感及环、小指麻木、手指屈曲畸形.

右颈部不同源性多发神经鞘瘤一例

神经鞘瘤是来源于施万细胞的一种神经性良性肿瘤,常发生于四肢,而头颈部、面部、胃部等处也不少见.发生于头颈部者通常为单发性外生型神经鞘瘤,而向咽腔生长的多发者少见,尤其是发生颈部来源于不同神经的多发神经鞘瘤,向咽腔突出并造成重度阻塞性睡眠暂停低通气综合征（OSAHS）者则更为少见.我们在临床中治疗1例患者,经手术治疗后取得了良好效果,现报道如下.

神经鞘瘤病1例临床病理分析及文献复习

神经鞘瘤病系一综合征,表现为皮下多发神经鞘瘤,多为丛状神经鞘瘤,伴有听觉减退和颅内肿瘤。神经鞘瘤病是一种良性非遗传性肿瘤综合征,临床上十分罕见。目前国内报道的神经鞘瘤大多为单发的神经鞘瘤,而累及全身多个系统的神经鞘瘤病罕见报道。现就我科新近诊断的1例神经鞘瘤病,报告如下。

神经鞘瘤病

神经纤维瘤病（neurofibromatosis，NF）是神经系统最常见遗传性疾病之一，受累组织主要源于神经嵴发育组织，主要表现为神经鞘膜层的肿瘤，还可出现多系统的发育不良。以往NF分为两型，即神经纤维瘤病1型（NFI）和神经纤维瘤病2刭（NF2）。近年米研究人员发现一些患者仅有全身多发神经鞘瘤，