内镜下黏膜切除术治疗多发肠息肉的术中护理配合分析

目的探讨内镜下黏膜切除术治疗多发肠息肉的术中护理配合。方法 50例内镜下黏膜切除术的多发肠息肉患者,随机分为研究组和对照组,对照组给予常规术中护理,研究组给予术中优质护理。结果两组患者手术前焦虑评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),手术后焦虑评分比较,差异有统计学意义(P<0.05);研究组对护士护理满意度高于对照组(P<0.05)。结论优质的术中护理配合可以减轻多发肠息肉患者术中焦虑情绪,提高护理满意度。

肠镜下治疗多发性肠道息肉的临床护理分析

目的:探讨肠镜下治疗多发性肠息肉的护理方法及效果。方法:选取2013年1月-2014年1月笔者所在医院收治的70例多发性息肉患者,将其按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组各35例,前者给予常规护理,后者实施整体化护理,比较两组患者的复发率与护理满意度。结果:全部患者的肠道息肉均被完全清除,治疗有效率为100%。出院1年后对照组复发率为17.1%,远高于观察组2.86%,差异有统计学意义(P<0.05);对照组对护理服务的满意率为65.7%,远小于观察组91.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对肠镜下治疗多发性肠息肉患者实施全面的临床护理措施,能够提高患者的满意度,保障手术顺利完成,避免术后复发,改善患者的生活质量。

家族性结肠多发性息肉病

家族性结肠息肉病(fam lial poly po-sis coli)是一种少见常染色体显性遗传性疾病。本病可侵犯整个结肠及直肠粘膜并有许多散在的或群生的小息肉,主要以直肠及乙状结肠为多见,也可累及上消化道。我院曾遇见家系三代罹患家族性结肠息肉病,经X线、术后病理检查确定诊断。现报告如下:

家族性多发性息肉症腺瘤的早期分子生物学变化——单个腺体微解剖分析

目的 :研究来自 10个家族性多发性肠息肉症 (FAP)患者 14个腺瘤的早期分子病理学变化。方法 :将腱生蛋白 (tenascin ,TN)阳性单个腺体经微解剖分离得DNA ,分析肿瘤相关基因位点的变化。结果 :2例患者的TN阳性腺体分别出现 5q12及 18q12位点的杂合性丢失 (LOH)。 5q12位点的LOH在所有TN阳性腺体分别出现 5q12及 18q12位点的杂合性丢失 (LOH)。 5q12位点的LOH在所有TN阳性染色腺体中呈遗传均一性 ,而18q12位点LOH表现为遗传不均一性。 18q12处的缺失证实至少覆盖 6× 10 -6m (2cM)。结论 :15q12和 18q12位点LOH为早期分子生物学变化 ,可早于DCC的变化。TN染色可反映不典型增生病变 。

激光光动力学治疗结肠息肉病1例

病人，女，46岁。因大便不畅、含血丝、下腹部坠胀、食后不消化、上腹部胀满2月余伴明显消瘦入院。因其妹行结肠镜检查也发现多发性肠息肉，因此，在多家医院均诊断为“家族性息肉病”并建议行结肠部分切除，但病人拒绝手术而一直行中药等治疗，大便基本正常，仅有时排便不畅，无血丝。入院后行Olympus-QX240电子胃镜榆查见胃体胃窦数十枚高低不等、大小不一的无蒂息肉，直径0．2～0．8cm，

结肠炎性丝状息肉病(附4例报告)

结肠丝状息肉病是一种特球的临床—病理—X线综合征。由Appemen等在1974年首次报告7例:Spark1975年报告1例;Zegel等1978年又报告4例。命名为局限性巨大假息肉病(Filiform polyposis)张茂根等1982等报告2例,命名为结肠炎性丝状息肉病。贺能树1985年又报告1例。命名为丝状息肉病。国内外前后十余年间共报告15例。

家族性大肠息肉病——附6例报告

家族性大肠息肉病(Familial PolyposisColi,FPC)是一种少见疾病,其特征是数目多、大小不等、遍布大肠各部的腺瘤性息肉。未经治疗的大多数患者在40岁以前发展成癌。故若确诊后,应尽早施行全结肠直肠切除,拼除所有大肠粘膜,以防止大肠癌的发生;

19例运用胶囊内镜检查儿童小肠疾患的临床应用及护理体会

自本世纪初胶囊内镜的发明以来,小肠疾病的诊断发生了革命性的变化[1]。目前,国内有许多报道证明胶囊内镜对不明原因消化道出血、不明原因腹痛、慢性腹泻等小肠疾病,均具有良好的诊断价值,但胶囊内镜对儿童小肠疾病的诊断价值及安全性,国内外报道很少。我科室对2006年12月~2013年11月就诊19例有适应征的儿童进行胶囊内镜检查,取得良好效果。现将其临床应用及护理体会报告如下:

浅谈结肠镜检查并发缺血性结肠炎的预防及治疗

缺血性结肠炎指各种原因引起的肠道血流不足导致的肠壁缺血性疾病,结肠镜检查是其诊断的主要手段。结肠镜检查并发缺血性结肠炎,以结肠镜检查后突发腹痛伴血便为主要临床症状,自1990年国外Weeldon[1]等首先报道以来,逐渐引起国内外同行重视,但目前国内外报道并不多见。如何预防结肠镜检查并发缺血性结肠炎及其治疗,是消化科医生特别是内镜医生必须面对的课题。

Peutz—Jeghers综合征1例报告

Peutz-Jeghers 综合征(P-J 综合征)又称黑色素斑-胃肠多发息肉综合征.为一种少见病.最近我科收治1例,现报告如下。临床资料患者男,33岁.干部,因唇色变黑8月,加重伴心悸2月于1990年3月22日入院.入院前8个月,患者无原因的出现唇色变黑,在当地医院和我院门诊就医,未明确诊断.以后唇色变黑逐渐加深.2月前,患者除上述表现外,唇周及双侧大拇趾趾甲前沿内侧皮肤颜色变黑。

关于大肠息肉,你真的了解吗?

22岁的患者小陈,因“反复下腹痛伴大便不成形2年余”入院。小伙子于就诊前3月行肠镜检查示:乙状结肠、直肠多发息肉(大小0.2~0.4cm)、黏膜炎性改变。小陈问医生:为什么会长息肉?它会变成癌症吗?需要切除吗?如何预防?

Cronkhite-Canada综合征一例

Cronkhite-Canada综合征（Cronkhite-Canada syndrome,CCS）又称息肉-色素沉着-脱发-爪甲营养不良综合征,是一种以胃肠多发息肉为特征的罕见病,目前我国报道的病例相对较少。CCS病因不明,有学者认为与自身免疫、精神压力等因素有关[1-3]。典型症状有:胃肠道多发息肉、贫血、低蛋白血症和外胚层变化,包括:皮肤色素沉着、脱发和指甲营养不良等[2]。

典型P-J综合征一例

患者男,26岁,因“结肠次全切术后18年,腹痛两月余”入院;自诉有P-J综合征(Peutz-Jeghers syndrome,PJS)家族史,18年前无明显诱因腹痛就诊于当地医院,肠镜提示结肠多发息肉,考虑P-J综合征,行结肠次全切术。