色素沉着-胃肠道多发性息肉综合征的影像学综合诊断

目的:探讨色素沉着-胃肠道多发性息肉综合征(PJS)的影像学综合诊断价值。材料和方法:回顾分析1996-11～2008-01 5例色素沉着-胃肠道多发性息肉综合征的MDCT、SCT、B-us钡灌肠和胃肠钡造影表现。结果:MDCT显示肠套叠改变2例,SCT显示肠梗阻表现1例,直肠癌变1例。B-us显示同心圆状强回声团块2例,假肾型包块影1例。钡灌肠示结肠内有多发大小不一的类圆形充盈缺损3例,其中伴癌变1例。胃肠钡造影发现肠内有类圆形或分叶状充盈缺损2例。结论:对于临床疑似或确诊患者,应早进行影像学的综合检查,MDCT多层面重建技术可更清楚地显示病变,为临床治疗提供更全面的信息。

胃肠道多发性息肉合并鞭虫感染1例

患者，男，40岁，湖北省宜城市人，农民，1个月前左上腹无明显诱因出现阵发性绞痛，与进食和体位无关．疼痛持续约10s即自行缓解，伴有腹胀，无恶心、呕吐，无腹泻、黑便，无反酸、烧心，无头痛、心慌，无发热。于2011年4月份到襄阳市中心医院就诊。查体：血清丙氨酸转氨酶22U／L．

皮肤粘膜色素斑－胃肠道多发息肉综合征一例

皮肤粘膜色素斑－胃肠道多发息肉综合征一例孙国强，曾津津皮肤粘膜色素斑－胃肠道多发息肉综合征（Ｐｅｕｔｚ－Ｊｅｇｈｅｒ＇ｓｓｙｎｄｒｏｍｅ）表现为口周、手足多发黑色素斑合并胃肠道多发息肉。十分少见，本文报告１例如下。患儿男，１１岁。阵发性腹痛、呕吐２０...

黑色素斑-胃肠道多发息肉综合征2例报告

皮肤黏膜黑色素斑-胃肠道多发息肉综合征（Pelltz-Jegherssyndrome，PJS）是一种常染色体显性遗传疾病，其发病率约为1／20万，国内文献少有报告。我科自1996年～2005年收治2例，报告如下。

罕见胃肠道多发性息肉综合征1例的护理体会

罕见胃肠道多发性息肉综合征１例的护理体会黄素英（上海第二医科大学附属仁济医院，２００００１）Ｃｒｏｎｋｈｉｔｅ－Ｃａｎａｄａ综合征是罕见的胃肠道息肉症，该症的主要特征有：胃肠道多发性息肉、色素沉着、脱发、指甲萎缩、腹泻，以６０岁左右的男性多见。我院收...

黑斑胃肠道多发性息肉病的研究

目的:通过对黑斑胃肠道多发性息肉病家系调查和染色体研究,明确该病遗传性和家族聚集性及息肉癌变风险。方法:实地家系调查,外周血采集培养,双诱导制备染色体、分析患者组、家系成员组、正常人组染色体结莱,并进行统计学处理,肠息肉治疗及相应护理。结果:PJS有很强的家族遗传和聚集性,染色体不稳定。结论:该病是常染色体显性遗传性疾病,结肠息肉癌变风险很大,在研究中,要有科学的相应护理技术和措施。

粘膜皮肤黑色素斑与胃肠道多发性息肉病的相关性4例报告

粘膜皮肤色素沉着也称为黑色素斑，这种情况常出现在皮一杰氏(Peratz—Jeghers)综合征中，它是一种少见的常染色体显性遗传性疾病，其临床的相关性是口唇和口腔及肢体末端皮肤有黑色素沉着，胃肠道多发性错构瘤性息肉病。现将4例报告如下：

全胃肠道多发性息肉合并胆囊息肉1例

全胃肠道多发性息肉合并胆囊息肉１例河南省驻马店市１５９医院４６３０００任占武，李春正患者，女，４３岁。主诉上腹部不适，灼热感，反酸疼痛６个月，饭后加重，家族有消化道息肉病史。纤维胃镜检查：贡门至幽门粘膜间有大小不等的息肉弥漫生长，大者约２０～３０ｍｍ...

黑斑息肉综合症5例报道及文献复习

Peutz—Jeghers syndrowe(PJS)也称黑斑息肉综合症,是一种少见的常染色体显性遗传的家族性疾病。我院自1983年至1996年先后收治了2女3男5例患者,其中2男1女为家族二代3个病人,现结合文献报道如下。 例1,住院号10200,女,15岁,因阵发性腹痛2天住院。患者出生后,家长即发现其口唇有散在蓝色斑点,随着年龄增大,口唇部斑点的色素加大加深,呈片状,面部亦有散在黑色斑点,患者平常时有腹部隐痛不适。

经内镜介入治疗胃肠道多发息肉的临床疗效及安全性

了解经内镜介入治疗胃肠道多发息肉的临床疗效及安全性。方法 挑选2019年4月至2020年12月本院接收胃肠道息肉患者106例,采用随机分组的方法,将受试者分为两组(53名观察组和53名对照组)。目的:探讨消化道多发性息肉经内镜介入治疗的效果和安全性。结果 观察组的总有效率(96.23%)显著高于对照组的总有效率(79.25%)(P<0.05)。观察组并发症发生概率(3.77%)明显比对照组(15.09%)更低(P<0.05)。干预后观察组炎症因子情况明显比对照组更优(P<0.05)。观察组手术指标水平明显比对照组更优(P<0.05)。干预后观察组VAS评分明显优于对照组(P<0.05)。结论 经内镜介入治疗胃肠道多发息肉效果显著,患者疼痛感明显降低,并发症出现概率降低,疗效显著。

Nd:YAG激光治疗色素沉着-息肉综合征皮损一例

色素沉着-息肉综合征（Peutz-Jeughers syndrome，PJS）是以粘膜、皮肤色素沉着伴胃肠道多发息肉为特征的常染色体显性遗传病。我科曾报道，对1例忠有色素沉着-息肉综合征的儿童采用1064nm波长的掺钕钇铝石榴石激光（Neodymium-doped Yttrium Aluminium Garnet,Nd：YAG）治疗其皮肤黑斑，取得了理想疗效。此后患儿的父亲也因同样疾病于2011年3月-2011年12月前来求治，我科用同样方法治疗其面部皮损，疗效满意。门诊随访得知我科经治的上述两例患者的皮损至今未再复发，进一步证实了应用该法治疗PJS皮损疗效的可靠性，现报道如下。