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多取代吡啶类化合物的合成及生物活性 被引量:9
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作者 钟滨 李正名 +1 位作者 韩亮 王素华 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1354-1356,共3页
In an attempt to search for novel compounds with agricultural bioactivity,a series of new polysubstituted pyridine derivatives,α-[2-methyl-5-cyano4-(furan-2-yl)-3-ethoxycarboxyl-pyridine-6-thio]acetamide 4a, 2-meth... In an attempt to search for novel compounds with agricultural bioactivity,a series of new polysubstituted pyridine derivatives,α-[2-methyl-5-cyano4-(furan-2-yl)-3-ethoxycarboxyl-pyridine-6-thio]acetamide 4a, 2-methyl-5-cyano-4-(furan-2-yl)-3-acetyl pyridine-6-thioethers [STHZ]5 and 6a were designed and synthesized by a three-step or one-step synthetic route.The structures of all the compounds prepared were confirmed by(elemental) analysis and 1H NMR.The preliminary bioassay results indicate that compound 4a possesses certain fungicidal and herbicidal activities. 展开更多
关键词 多取代吡啶 合成 生物活性
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新多取代吡啶类化合物的合成及生物活性 被引量:5
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作者 钟滨 李正名 +1 位作者 刘长令 赵卫光 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1304-1306,共3页
为寻找具有农用生物活性的新颖化合物 ,以 2 氰基硫代乙酰胺为起始原料经由三步反应 ,设计并合成出了一系列新颖的多取代吡啶衍生物 2 甲基 5 氰基 6 炔丙硫基 4 ( 2 呋喃基或噻吩基 )吡啶 3 甲酸甲酯或乙酯和 6 甲基 5 乙酰... 为寻找具有农用生物活性的新颖化合物 ,以 2 氰基硫代乙酰胺为起始原料经由三步反应 ,设计并合成出了一系列新颖的多取代吡啶衍生物 2 甲基 5 氰基 6 炔丙硫基 4 ( 2 呋喃基或噻吩基 )吡啶 3 甲酸甲酯或乙酯和 6 甲基 5 乙酰基 2 炔丙硫基 4 ( 2 呋喃或噻吩基 )吡啶 3 乙腈 .所有新化合物均经过1HNMR和元素分析确证 .初步生物活性测定表明 :化合物 展开更多
关键词 多取代吡啶类化合物 合成 生物活性 2-氰基硫代乙酰胺 除草活性 杀菌活性
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苯炔、异腈和末端炔烃的多组分反应:高化学和区域选择地合成多取代吡啶和异喹啉
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《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第6期999-999,共1页
多取代吡啶和喹啉均是重要的杂环化合物.它不仅是多种生物碱的核心部分,也是人工合成药物的重要片段.经典合成方法虽有很多报道,但存在操作步骤烦琐、反应条件苛刻、原子利用率低等缺点.多组分反应是一类可以从简单底物出发经过一... 多取代吡啶和喹啉均是重要的杂环化合物.它不仅是多种生物碱的核心部分,也是人工合成药物的重要片段.经典合成方法虽有很多报道,但存在操作步骤烦琐、反应条件苛刻、原子利用率低等缺点.多组分反应是一类可以从简单底物出发经过一步反应即可构建复杂分子的有效方法,且多数具有高选择性和原子经济性等特点.因此,多组分反应是解决上述矛盾的有效途径之一.浙江大学化学系黄宪等利用苯炔、异腈和末端炔烃的多组分反应这一独特新颖的方法来构建多取代吡啶杂环,有效地缓解部分吡啶及异喹啉化合物的合成需要. 展开更多
关键词 多取代吡啶 多组分反应 合成方法 末端炔烃 异喹啉 化学系 区域选择 苯炔
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Cu(OAc)_2催化查尔酮肟酯与丁炔二酸二甲酯的环化反应合成多取代吡啶
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作者 彭文武 柳佳宁 张泽 《安徽工程大学学报》 CAS 2018年第4期24-28,共5页
吡啶类衍生物是一类非常重要的含氮杂环化合物,利用Cu(OAc)_2催化取代查尔酮肟酯与丁炔二酸二甲酯的环化反应,研究出一种新型简单、高效合成多取代吡啶的方法.该方法具有操作便捷、反应选择性高、催化剂廉价无毒等优点.合成出的所有多... 吡啶类衍生物是一类非常重要的含氮杂环化合物,利用Cu(OAc)_2催化取代查尔酮肟酯与丁炔二酸二甲酯的环化反应,研究出一种新型简单、高效合成多取代吡啶的方法.该方法具有操作便捷、反应选择性高、催化剂廉价无毒等优点.合成出的所有多取代吡啶产物结构经^(1 )H-NMR及^(13 )C-NMR进行了确认. 展开更多
关键词 查尔酮肟酯 醋酸铜 多取代吡啶 环化反应
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多取代吡啶衍生物合成及在医药和农药领域应用研究进展
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作者 燕子红 李金兰 +1 位作者 郑源松 苗志伟 《化学教育(中英文)》 CAS 北大核心 2023年第18期1-16,共16页
吡啶衍生物广泛应用于有机合成化学、材料化学、配位化学和药物研发等研究领域,因此引起化学家的研究兴趣。综述了近年来多取代吡啶衍生物合成方法研究进展,介绍了该类化合物在医药和农药领域的应用,为多取代吡啶衍生物的合成及应用研... 吡啶衍生物广泛应用于有机合成化学、材料化学、配位化学和药物研发等研究领域,因此引起化学家的研究兴趣。综述了近年来多取代吡啶衍生物合成方法研究进展,介绍了该类化合物在医药和农药领域的应用,为多取代吡啶衍生物的合成及应用研究提供参考。 展开更多
关键词 多取代吡啶衍生物 合成方法 医药 农药 应用
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新型含有苯并咪唑取代基的多取代吡啶类化合物及其配合物的合成与表征 被引量:7
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作者 景崤壁 毕晓昕 +2 位作者 汪清 吴林韬 颜朝国 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第4期539-545,共7页
以苯并咪唑查尔酮、吡啶盐在醋酸氨和冰醋酸中的混合物为原料,在微波作用下合成了一系列未见文献报道的多取代吡啶类化合物,并研究了具有代表性的化合物与金属离子的配位反应.通过IR,UV,1HNMR,13CNMR等方法进行了表征,并用单晶X-ray衍... 以苯并咪唑查尔酮、吡啶盐在醋酸氨和冰醋酸中的混合物为原料,在微波作用下合成了一系列未见文献报道的多取代吡啶类化合物,并研究了具有代表性的化合物与金属离子的配位反应.通过IR,UV,1HNMR,13CNMR等方法进行了表征,并用单晶X-ray衍射法测定了一个配合物的单晶分子结构. 展开更多
关键词 苯并咪唑 多取代吡啶 金属配合物 合成 晶体结构
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吡啶类农药的研究进展(续) 被引量:6
7
作者 慕长炜 覃兆海 《现代农药》 CAS 2003年第3期4-10,共7页
本文根据具有生物活性的吡啶衍生物的结构特征,简要分类叙述了近10年来含吡啶类农药的研究进展。
关键词 吡啶类农药 研究进展 生物活性 结构特征 吡啶甲酰胺 磺酰脲 吡啶醛酮 二氢吡啶 多取代吡啶 吡啶环类化合物
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4-氨基-5-氰基-6-烷胺基吡啶衍生物的合成与生物活性 被引量:2
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作者 刘建超 任青云 贺红武 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第10期2212-2217,共6页
采用六水合硝酸锌作催化剂、少量的乙醇钠为助催化剂,使用无水乙醇作为溶剂,将2-氰基-3-烷胺基-3-氨基-丙烯腈(N,N-缩醛)与β-二羰基化合物一步关环生成了一系列目标化合物4-氨基-5-氰基-6-烷胺基吡啶衍生物.通过1H NMR,IR,EI-MS,元素... 采用六水合硝酸锌作催化剂、少量的乙醇钠为助催化剂,使用无水乙醇作为溶剂,将2-氰基-3-烷胺基-3-氨基-丙烯腈(N,N-缩醛)与β-二羰基化合物一步关环生成了一系列目标化合物4-氨基-5-氰基-6-烷胺基吡啶衍生物.通过1H NMR,IR,EI-MS,元素分析等方法对所合成的化合物进行了结构表征.代表化合物2-甲基-4-氨基-5-氰基-6-乙醇胺基-3-乙氧羰基吡啶经单晶X衍射证实了结构.对合成的多取代吡啶衍生物化合物作了初步的农药活性测试,测试结果表明:所合成的多取代吡啶衍生物部分化合物表现出较好的杀菌活性,同时也对油菜和稗草具有一定的除草活性. 展开更多
关键词 多取代吡啶 六水合硝酸锌 Β-二羰基化合物 杀菌活性 除草活性
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