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多取代苯的自位硝化和溴化反应
1
作者
虞忠衡
章文春
+1 位作者
蒋明谦
戴萃辰
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
1995年第10期1544-1549,共6页
系统地研究了苯环取代烷基和侧链取代基对自位硝化反应的影响,详细地讨论了脱溴甲基的机理。多取代苯的正常硝化与自位硝化是一对竞争反应;侧链酯基的存在是自位硝化的必要条件;苯环上取代基的空间效应是自位硝化的充分条件。六元环...
系统地研究了苯环取代烷基和侧链取代基对自位硝化反应的影响,详细地讨论了脱溴甲基的机理。多取代苯的正常硝化与自位硝化是一对竞争反应;侧链酯基的存在是自位硝化的必要条件;苯环上取代基的空间效应是自位硝化的充分条件。六元环过渡态很可能为自位硝化反应提供了一个能量上有利的途径。
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关键词
多取代苯
自位硝化
自位溴化
定位效应
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职称材料
核磁COLOC技术在一类多取代苯结构鉴定中的应用一类多取代苯结构的COLOC鉴定
被引量:
2
2
作者
姚远
施志坚
杨国娟
《波谱学杂志》
CAS
CSCD
1995年第3期269-276,共8页
通过非环前体的分子内成环反应,可合成一类多取代苯,对这类产物进行结构鉴定,有助于了解整个反应历程和机理。但取代基增多,势必导致各结构因素变得复杂,难以从各芳碳的经验计算式去推测各取代基所处的相对位置,而以一般的光、波...
通过非环前体的分子内成环反应,可合成一类多取代苯,对这类产物进行结构鉴定,有助于了解整个反应历程和机理。但取代基增多,势必导致各结构因素变得复杂,难以从各芳碳的经验计算式去推测各取代基所处的相对位置,而以一般的光、波谱方法也较难获得这类结构信息。实验表明,核磁COLOC技术是确定这类产物各取代基相对位置较为合适的方法,本文以NMR技术对这类产物进行了结构鉴定,并讨论了COLOC技术在确定其各取代基相对位置中的作用;同时通过对产物的结构确认,讨论了产物取代基间的相互作用所导致其芳碳化学位移实测值与经验计算值之间的差异,以及含氟基团对邻位芳碳的碳氟间三键偶合作用。
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关键词
COLOC技术
多取代苯
取代
基
苯
NMR
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职称材料
多取代苯氟试剂系统
3
《中国科技成果》
2001年第24期39-39,共1页
关键词
多取代苯
氟试剂
三氟甲基
苯
产品开发
邻氟硝基
苯
原文传递
一类含全氟烷基的多取代芳烃的简便合成及其结构表征
被引量:
3
4
作者
施志坚
范纯
+1 位作者
曹卫国
唐晓华
《分析化学》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2004年第2期161-165,共5页
一类含 6个碳的长链叶立德经分子内Wittig反应 ,可合成含全氟烷基的多取代苯。反应产物经1HNMR、13 CNMR、IR、MS等谱学分析方法的分析 ,确证了结构 。
关键词
氟烷基
多取代
芳烃
简便合成
结构表征
多取代苯
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职称材料
4-二甲氨基吡啶催化的1,3-二酮与3-丁炔-2-酮的苯环化反应
被引量:
1
5
作者
周庆发
辛波涛
+1 位作者
陆涛
薛松
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2009年第9期1462-1465,共4页
在4-二甲氨基吡啶(DMAP)催化下,1,3-二酮与3-丁炔-2-酮可以区域选择性地合成四取代的苯,该方法具有反应条件温和和操作简单等优点,产物的结构通过IR,1HNMR,13CNMR,HRMS确证.
关键词
多取代苯
4-二甲氨基吡啶
3-丁炔-2-酮
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职称材料
贫电子环丙烷衍生物与苯硫酚的反应研究(英文)
被引量:
1
6
作者
孙汝淑
曹卫国
+2 位作者
丁维钰
叶青
高金森
《合成化学》
CAS
CSCD
2004年第4期351-354,J002,共5页
顺 1 乙酰基 2 对位取代苯基 6 ,6 二甲基 5 ,7 二氧 螺 [2 ,5 ] 4 ,8 辛二酮 (1a~ 1d)与苯硫酚 (2 )在封管中 10 0℃反应得 β 乙酰基 γ 苯硫基 γ 对位取代苯基丁酸苯硫酯 (3a~ 3d) ,当反应物为 1a时 ,还同时得到α 苯硫...
顺 1 乙酰基 2 对位取代苯基 6 ,6 二甲基 5 ,7 二氧 螺 [2 ,5 ] 4 ,8 辛二酮 (1a~ 1d)与苯硫酚 (2 )在封管中 10 0℃反应得 β 乙酰基 γ 苯硫基 γ 对位取代苯基丁酸苯硫酯 (3a~ 3d) ,当反应物为 1a时 ,还同时得到α 苯硫羰基 β 乙酰基 γ 对甲苯基 γ 丁酸内酯 (4 )。
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关键词
顺式-1
2贫电子环丙烷衍生物
多取代
丁酸
苯
硫酯
r-丁酸内酯
合成
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职称材料
含典型氟-氢邻近与远程耦合的混合物的核磁共振氢谱示例
被引量:
2
7
作者
黄艳
吴江林
+1 位作者
庞振国
卢志云
《大学化学》
CAS
2019年第9期106-109,共4页
设计合成了两组含氟的四取代苯化合物,苯环上的两个氢分别与F构成邻位和间位。所得化合物经核磁共振氢谱确认后,均为混合物。两组混合物芳香区氢谱简单,但又极具典型性。每个化合物苯环上的两个质子的氢谱均清晰体现了氟对其的邻近及远...
设计合成了两组含氟的四取代苯化合物,苯环上的两个氢分别与F构成邻位和间位。所得化合物经核磁共振氢谱确认后,均为混合物。两组混合物芳香区氢谱简单,但又极具典型性。每个化合物苯环上的两个质子的氢谱均清晰体现了氟对其的邻近及远程耦合。此外两组共混物,一组有谱图重叠,一组没有,也可以作为既典型又简洁的共混物氢谱示例。
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关键词
核磁共振氢谱
氟
氟-氢耦合
混合物氢谱
多取代苯
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职称材料
Synthesis of Multi-substituted Benzamide Derivatives under Microwave Irradiation Conditions
8
作者
Jia, Runhong
Peng, Juhua
+2 位作者
Ma, Ning
Yan, Shu
Tu, Shujiang
《Chinese Journal of Chemistry》
SCIE
CAS
CSCD
2011年第9期1869-1872,共4页
N- 的灵巧的帮助微波的合成[(Z)-1-(substituted carbamoyl )-2-arylvinyl] benzamide 衍生物经由 4-arylmethylene-2-phenyloxazol-5 (4H ) 的反应被完成有不同的胺的(例如甲胺, cyclopropylamine, para-toluidine, phenylamine ) ...
N- 的灵巧的帮助微波的合成[(Z)-1-(substituted carbamoyl )-2-arylvinyl] benzamide 衍生物经由 4-arylmethylene-2-phenyloxazol-5 (4H ) 的反应被完成有不同的胺的(例如甲胺, cyclopropylamine, para-toluidine, phenylamine ) 在乙烯乙二醇。这个协议为 N-benzamide 衍生物的合成拓宽反应的范围。
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关键词
微波辅助合成
酰胺衍生物
多取代苯
辐射条件
合成反应
取代
氨基
芳亚甲基
乙烯基
原文传递
题名
多取代苯的自位硝化和溴化反应
1
作者
虞忠衡
章文春
蒋明谦
戴萃辰
机构
中国科学院化学研究所
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
1995年第10期1544-1549,共6页
基金
国家自然科学基金
文摘
系统地研究了苯环取代烷基和侧链取代基对自位硝化反应的影响,详细地讨论了脱溴甲基的机理。多取代苯的正常硝化与自位硝化是一对竞争反应;侧链酯基的存在是自位硝化的必要条件;苯环上取代基的空间效应是自位硝化的充分条件。六元环过渡态很可能为自位硝化反应提供了一个能量上有利的途径。
关键词
多取代苯
自位硝化
自位溴化
定位效应
Keywords
Multi-substituted benzene, Ipso nitration, Ipso bromination, Six-membered cyclic transition state
分类号
O625 [理学—有机化学]
O621.255.4 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
核磁COLOC技术在一类多取代苯结构鉴定中的应用一类多取代苯结构的COLOC鉴定
被引量:
2
2
作者
姚远
施志坚
杨国娟
机构
上海科技大学化学系
出处
《波谱学杂志》
CAS
CSCD
1995年第3期269-276,共8页
文摘
通过非环前体的分子内成环反应,可合成一类多取代苯,对这类产物进行结构鉴定,有助于了解整个反应历程和机理。但取代基增多,势必导致各结构因素变得复杂,难以从各芳碳的经验计算式去推测各取代基所处的相对位置,而以一般的光、波谱方法也较难获得这类结构信息。实验表明,核磁COLOC技术是确定这类产物各取代基相对位置较为合适的方法,本文以NMR技术对这类产物进行了结构鉴定,并讨论了COLOC技术在确定其各取代基相对位置中的作用;同时通过对产物的结构确认,讨论了产物取代基间的相互作用所导致其芳碳化学位移实测值与经验计算值之间的差异,以及含氟基团对邻位芳碳的碳氟间三键偶合作用。
关键词
COLOC技术
多取代苯
取代
基
苯
NMR
Keywords
NMR,COLOR,Ploysubstituted benzene,Substituent
分类号
O625.11 [理学—有机化学]
O482.532 [理学—固体物理]
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职称材料
题名
多取代苯氟试剂系统
3
出处
《中国科技成果》
2001年第24期39-39,共1页
关键词
多取代苯
氟试剂
三氟甲基
苯
产品开发
邻氟硝基
苯
分类号
TQ421 [化学工程]
原文传递
题名
一类含全氟烷基的多取代芳烃的简便合成及其结构表征
被引量:
3
4
作者
施志坚
范纯
曹卫国
唐晓华
机构
上海大学化学系
出处
《分析化学》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2004年第2期161-165,共5页
基金
国家自然科学基金资助课题 (No .2 0 172 0 3 7)
文摘
一类含 6个碳的长链叶立德经分子内Wittig反应 ,可合成含全氟烷基的多取代苯。反应产物经1HNMR、13 CNMR、IR、MS等谱学分析方法的分析 ,确证了结构 。
关键词
氟烷基
多取代
芳烃
简便合成
结构表征
多取代苯
Keywords
Multi substituted benzenes, structures analysis, nuclear magnetic resonance, infrared spectroscopy, mass spectroscopy
分类号
O621 [理学—有机化学]
下载PDF
职称材料
题名
4-二甲氨基吡啶催化的1,3-二酮与3-丁炔-2-酮的苯环化反应
被引量:
1
5
作者
周庆发
辛波涛
陆涛
薛松
机构
中国药科大学有机化学教研室
天津大学应用化学系
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2009年第9期1462-1465,共4页
文摘
在4-二甲氨基吡啶(DMAP)催化下,1,3-二酮与3-丁炔-2-酮可以区域选择性地合成四取代的苯,该方法具有反应条件温和和操作简单等优点,产物的结构通过IR,1HNMR,13CNMR,HRMS确证.
关键词
多取代苯
4-二甲氨基吡啶
3-丁炔-2-酮
Keywords
highly substituted benzene
4-dimethylaminopyridine
3-butyn-2-one
分类号
O621.25 [理学—有机化学]
下载PDF
职称材料
题名
贫电子环丙烷衍生物与苯硫酚的反应研究(英文)
被引量:
1
6
作者
孙汝淑
曹卫国
丁维钰
叶青
高金森
机构
上海大学化学系
出处
《合成化学》
CAS
CSCD
2004年第4期351-354,J002,共5页
基金
SupportedbytheNationalNaturalScienceFoundationofChina(2 0 172 0 37)
文摘
顺 1 乙酰基 2 对位取代苯基 6 ,6 二甲基 5 ,7 二氧 螺 [2 ,5 ] 4 ,8 辛二酮 (1a~ 1d)与苯硫酚 (2 )在封管中 10 0℃反应得 β 乙酰基 γ 苯硫基 γ 对位取代苯基丁酸苯硫酯 (3a~ 3d) ,当反应物为 1a时 ,还同时得到α 苯硫羰基 β 乙酰基 γ 对甲苯基 γ 丁酸内酯 (4 )。
关键词
顺式-1
2贫电子环丙烷衍生物
多取代
丁酸
苯
硫酯
r-丁酸内酯
合成
Keywords
cis-1,2-cyclopropane derivatives
phenyl butyrothioates derivatives
γ-butyrolactone
synthesis
分类号
O625.63 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
含典型氟-氢邻近与远程耦合的混合物的核磁共振氢谱示例
被引量:
2
7
作者
黄艳
吴江林
庞振国
卢志云
机构
四川大学化学学院
出处
《大学化学》
CAS
2019年第9期106-109,共4页
基金
国家自然科学基金(21875148)
四川大学未来教学项目
文摘
设计合成了两组含氟的四取代苯化合物,苯环上的两个氢分别与F构成邻位和间位。所得化合物经核磁共振氢谱确认后,均为混合物。两组混合物芳香区氢谱简单,但又极具典型性。每个化合物苯环上的两个质子的氢谱均清晰体现了氟对其的邻近及远程耦合。此外两组共混物,一组有谱图重叠,一组没有,也可以作为既典型又简洁的共混物氢谱示例。
关键词
核磁共振氢谱
氟
氟-氢耦合
混合物氢谱
多取代苯
Keywords
1H NMR spectroscopy
Fluorine
H-F coupling
1H NMR spectra of mixtures
Multiple substituent benzene
分类号
G64 [文化科学—高等教育学]
O6 [理学—化学]
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职称材料
题名
Synthesis of Multi-substituted Benzamide Derivatives under Microwave Irradiation Conditions
8
作者
Jia, Runhong
Peng, Juhua
Ma, Ning
Yan, Shu
Tu, Shujiang
机构
Lianyungang Teacher's College
College of Chemistry and Chemical Engineering
出处
《Chinese Journal of Chemistry》
SCIE
CAS
CSCD
2011年第9期1869-1872,共4页
基金
Project supported by the National Natural Science Foundation of China (No. 20672090), Natural Science Foundation of Jiangsu Province (No. BK2006033), and the Qing Lan Project of Jiangsu Province (No. 08QLT001).
文摘
N- 的灵巧的帮助微波的合成[(Z)-1-(substituted carbamoyl )-2-arylvinyl] benzamide 衍生物经由 4-arylmethylene-2-phenyloxazol-5 (4H ) 的反应被完成有不同的胺的(例如甲胺, cyclopropylamine, para-toluidine, phenylamine ) 在乙烯乙二醇。这个协议为 N-benzamide 衍生物的合成拓宽反应的范围。
关键词
微波辅助合成
酰胺衍生物
多取代苯
辐射条件
合成反应
取代
氨基
芳亚甲基
乙烯基
Keywords
amides, microwave irradiation, open loop, amines
分类号
TQ225.241 [化学工程—有机化工]
TQ464.71 [化学工程—制药化工]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
多取代苯的自位硝化和溴化反应
虞忠衡
章文春
蒋明谦
戴萃辰
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
1995
0
下载PDF
职称材料
2
核磁COLOC技术在一类多取代苯结构鉴定中的应用一类多取代苯结构的COLOC鉴定
姚远
施志坚
杨国娟
《波谱学杂志》
CAS
CSCD
1995
2
下载PDF
职称材料
3
多取代苯氟试剂系统
《中国科技成果》
2001
0
原文传递
4
一类含全氟烷基的多取代芳烃的简便合成及其结构表征
施志坚
范纯
曹卫国
唐晓华
《分析化学》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2004
3
下载PDF
职称材料
5
4-二甲氨基吡啶催化的1,3-二酮与3-丁炔-2-酮的苯环化反应
周庆发
辛波涛
陆涛
薛松
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2009
1
下载PDF
职称材料
6
贫电子环丙烷衍生物与苯硫酚的反应研究(英文)
孙汝淑
曹卫国
丁维钰
叶青
高金森
《合成化学》
CAS
CSCD
2004
1
下载PDF
职称材料
7
含典型氟-氢邻近与远程耦合的混合物的核磁共振氢谱示例
黄艳
吴江林
庞振国
卢志云
《大学化学》
CAS
2019
2
下载PDF
职称材料
8
Synthesis of Multi-substituted Benzamide Derivatives under Microwave Irradiation Conditions
Jia, Runhong
Peng, Juhua
Ma, Ning
Yan, Shu
Tu, Shujiang
《Chinese Journal of Chemistry》
SCIE
CAS
CSCD
2011
0
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