多取代苯的自位硝化和溴化反应

系统地研究了苯环取代烷基和侧链取代基对自位硝化反应的影响，详细地讨论了脱溴甲基的机理。多取代苯的正常硝化与自位硝化是一对竞争反应；侧链酯基的存在是自位硝化的必要条件；苯环上取代基的空间效应是自位硝化的充分条件。六元环过渡态很可能为自位硝化反应提供了一个能量上有利的途径。

核磁COLOC技术在一类多取代苯结构鉴定中的应用一类多取代苯结构的COLOC鉴定

通过非环前体的分子内成环反应，可合成一类多取代苯，对这类产物进行结构鉴定，有助于了解整个反应历程和机理。但取代基增多，势必导致各结构因素变得复杂，难以从各芳碳的经验计算式去推测各取代基所处的相对位置，而以一般的光、波谱方法也较难获得这类结构信息。实验表明，核磁ＣＯＬＯＣ技术是确定这类产物各取代基相对位置较为合适的方法，本文以ＮＭＲ技术对这类产物进行了结构鉴定，并讨论了ＣＯＬＯＣ技术在确定其各取代基相对位置中的作用；同时通过对产物的结构确认，讨论了产物取代基间的相互作用所导致其芳碳化学位移实测值与经验计算值之间的差异，以及含氟基团对邻位芳碳的碳氟间三键偶合作用。

一类含全氟烷基的多取代芳烃的简便合成及其结构表征

一类含 6个碳的长链叶立德经分子内Wittig反应 ,可合成含全氟烷基的多取代苯。反应产物经1HNMR、13 CNMR、IR、MS等谱学分析方法的分析 ,确证了结构 。

4-二甲氨基吡啶催化的1,3-二酮与3-丁炔-2-酮的苯环化反应

在4-二甲氨基吡啶(DMAP)催化下,1,3-二酮与3-丁炔-2-酮可以区域选择性地合成四取代的苯,该方法具有反应条件温和和操作简单等优点,产物的结构通过IR,1HNMR,13CNMR,HRMS确证.

贫电子环丙烷衍生物与苯硫酚的反应研究(英文)

顺 1 乙酰基 2 对位取代苯基 6 ,6 二甲基 5 ,7 二氧 螺 [2 ,5 ] 4 ,8 辛二酮 (1a～ 1d)与苯硫酚 (2 )在封管中 10 0℃反应得 β 乙酰基 γ 苯硫基 γ 对位取代苯基丁酸苯硫酯 (3a～ 3d) ,当反应物为 1a时 ,还同时得到α 苯硫羰基 β 乙酰基 γ 对甲苯基 γ 丁酸内酯 (4 )。

含典型氟-氢邻近与远程耦合的混合物的核磁共振氢谱示例

设计合成了两组含氟的四取代苯化合物,苯环上的两个氢分别与F构成邻位和间位。所得化合物经核磁共振氢谱确认后,均为混合物。两组混合物芳香区氢谱简单,但又极具典型性。每个化合物苯环上的两个质子的氢谱均清晰体现了氟对其的邻近及远程耦合。此外两组共混物,一组有谱图重叠,一组没有,也可以作为既典型又简洁的共混物氢谱示例。

Synthesis of Multi-substituted Benzamide Derivatives under Microwave Irradiation Conditions

N- 的灵巧的帮助微波的合成[(Z)-1-(substituted carbamoyl )-2-arylvinyl] benzamide 衍生物经由 4-arylmethylene-2-phenyloxazol-5 (4H ) 的反应被完成有不同的胺的(例如甲胺， cyclopropylamine， para-toluidine， phenylamine ) 在乙烯乙二醇。这个协议为 N-benzamide 衍生物的合成拓宽反应的范围。