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不同配体对钌多吡啶配合物与DNA的作用和荧光性质的影响 被引量:7
1
作者 张黔玲 刘剑洪 +5 位作者 任祥忠 魏波 徐宏 张培新 刘建忠 计亮年 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第6期645-649,共5页
Two polypyridyl ligands DCHIP (2 hydro 3,5 dichlorophenyl imidazo phenanthroline),MDHIP(2,4 dihydrophenyl imidazophenanthroline) and their ruthenium?complexes [Ru(phen)2 MDHIP]2+and [Ru(phen)2DCHIP]2+were prepared. Th... Two polypyridyl ligands DCHIP (2 hydro 3,5 dichlorophenyl imidazo phenanthroline),MDHIP(2,4 dihydrophenyl imidazophenanthroline) and their ruthenium?complexes [Ru(phen)2 MDHIP]2+and [Ru(phen)2DCHIP]2+were prepared. Their DNA binding properties were studied by spectroscopic methods and viscosity measurements. The results indicated that the complexes both bound to DNA by partial intercalation mode, but [Ru(phen)2DCHIP]2+exhibited stronger binding affinity for DNA than [Ru(phen)2 MDHIP]2+due to the different planarities and steric effects of ligands. On the other hand, after binding to DNA, the fluorescence intensity of [Ru(phen)2MDHIP]2+decreased, while the fluorescence intensity of [Ru(phen)2 DCHIP]2+increased. 展开更多
关键词 多吡啶配合物 配体 DNA 作用机制 荧光性质 八面体构型 插入模式
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双核钌(II)多吡啶配合物与酵母RNA的相互作用研究 被引量:10
2
作者 蒋尚达 王科志 +2 位作者 刘芙蓉 张永安 高丽华 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第8期783-786,共4页
用紫外-可见吸收光谱和荧光光谱滴定、稳态荧光淬灭和反向盐滴定实验研究了双核钌(II)配合物[(bpy)2Ru(ebipcH2)Ru(bpy)2](ClO4)4 {bpy=2,2'-联吡啶; ebipcH2=N-乙基-4,7-二(咪唑-[4,5-f]-(1,10-邻菲啰啉)-2-基)咔唑}与酵母RNA 的... 用紫外-可见吸收光谱和荧光光谱滴定、稳态荧光淬灭和反向盐滴定实验研究了双核钌(II)配合物[(bpy)2Ru(ebipcH2)Ru(bpy)2](ClO4)4 {bpy=2,2'-联吡啶; ebipcH2=N-乙基-4,7-二(咪唑-[4,5-f]-(1,10-邻菲啰啉)-2-基)咔唑}与酵母RNA 的相互作用. 结果表明该双核配合物以插入方式与酵母RNA 作用, 在生理盐浓度下(≈150 mmol/L NaCl)该配合物与RNA 的相互作用明显强于DNA. 展开更多
关键词 多吡啶配合物 酵母 RNA 插入作用 双螺旋结构
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钌(Ⅱ)多吡啶配合物与DNA相互作用研究 被引量:15
3
作者 巢晖 高峰 计亮年 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1844-1851,共8页
DNA是遗传信息的携带者和基因表达的物质基础,金属配合物与DNA的相互作用研究已受到广泛关注,成为生物无机化学的重要研究内容之一。本文简要评述了钌(Ⅱ)多吡啶配合物在DNA识别、断裂及拓扑异构酶抑制方面的研究情况。
关键词 钌(Ⅱ)多吡啶配合物 DNA识别 DNA断裂 拓扑异构酶抑制
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钌(Ⅱ)多吡啶配合物与DNA相互作用的等温滴定量热研究(英文) 被引量:3
4
作者 徐宏 张鹏 +5 位作者 杜芬 周兵瑞 梁毅 刘剑洪 刘志刚 计亮年 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第4期468-471,共4页
The interaction of ruthenium polypyridyl complex with DNA has been studied by isothermal titration calorimetry (ITC). The results show that complex [Ru(phen)2PMIP]2+ {phen=1,10-phenanthroline, PMIP=2-(4-methylphenyl)i... The interaction of ruthenium polypyridyl complex with DNA has been studied by isothermal titration calorimetry (ITC). The results show that complex [Ru(phen)2PMIP]2+ {phen=1,10-phenanthroline, PMIP=2-(4-methylphenyl)imidazo1,10-phenanthroline} interacts with calf thymus DNA (CT DNA) in terms of a model for a single set of identical sites through intercalation. The results are in agreement with our previous observations from spectroscopic methods and viscosity measurements. In addition, the results further show that the driving force for DNA binding with the complex is mainly driven by the enthalpy changes, and the contribution from the entropy changes to this driving force is negligible. 展开更多
关键词 钌(Ⅱ)多吡啶配合物 DNA 相互作用 等温滴定量
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钌多吡啶配合物的合成及与DNA作用研究 被引量:3
5
作者 杨光 吴建中 +2 位作者 王雷 曾添贤 计亮年 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期45-49,共5页
以(dmp)2RuAFO2+(dmp为2,9-二甲基邻菲口罗啉,AFO为4,5-二氮杂芴酮)为中间体,分别与对苯二胺、邻苯二胺和苯肼反应,合成了3种新的钌(Ⅱ)多吡啶配合物[(dmp)2RuL]2+(L为二氮杂芴酮的... 以(dmp)2RuAFO2+(dmp为2,9-二甲基邻菲口罗啉,AFO为4,5-二氮杂芴酮)为中间体,分别与对苯二胺、邻苯二胺和苯肼反应,合成了3种新的钌(Ⅱ)多吡啶配合物[(dmp)2RuL]2+(L为二氮杂芴酮的衍生物),并用元素分析、电子光谱和红外光谱等手段进行表征.用吸收光谱法,平衡透析和圆二色谱等方法对配合物与小牛胸腺DNA的相互作用进行研究。 展开更多
关键词 多吡啶配合物 结合模式 合成 DNA
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钌(Ⅱ)多吡啶配合物作为DNA分子光开关研究进展(英文) 被引量:3
6
作者 张黔玲 史菊英 +1 位作者 刘剑洪 王明良 《深圳大学学报(理工版)》 EI CAS 北大核心 2010年第3期253-259,共7页
阐述八面体钌(Ⅱ)多吡啶配合物的光物理和光化学性质.当钌(Ⅱ)多吡啶配合物与DNA作用时,配合物的荧光会发生显著变化,使其能够作为DNA的敏感探针.介绍八面体多吡啶钌(Ⅱ)配合物在DNA结构探针、DNA分子光开关及DNA序列选择断裂试剂等生... 阐述八面体钌(Ⅱ)多吡啶配合物的光物理和光化学性质.当钌(Ⅱ)多吡啶配合物与DNA作用时,配合物的荧光会发生显著变化,使其能够作为DNA的敏感探针.介绍八面体多吡啶钌(Ⅱ)配合物在DNA结构探针、DNA分子光开关及DNA序列选择断裂试剂等生物无机化学领域的研究进展.评述单核及双核钌(Ⅱ)多吡啶配合物作为DNA分子光开关方面的研究前景与方法,对深入研究新型高效的DNA分子光开关提出建议和看法. 展开更多
关键词 钌(Ⅱ)多吡啶配合物 脱氧核糖核酸(DNA) 分子光开关 双核 过渡金属离子 核酸分子识别
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带有位阻基团的钌多吡啶配合物与DNA键合及其光断裂DNA性质的研究 被引量:1
7
作者 蒲小华 陈绘丽 +1 位作者 韩高义 杨频 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第15期1464-1468,共5页
合成了两个钌多吡啶配合物[Ru(bpy)2DMNP](C1O4)2(Ru1)和[Ru(bpy)2BOPIP](C1O4)2(Ru2),应用元素分析、核磁共振对配合物结构进行了表征,通过电子吸收光谱、荧光光谱、粘度实验以及凝胶电泳技术对配合物与DNA相互作用的性质进行了研究.... 合成了两个钌多吡啶配合物[Ru(bpy)2DMNP](C1O4)2(Ru1)和[Ru(bpy)2BOPIP](C1O4)2(Ru2),应用元素分析、核磁共振对配合物结构进行了表征,通过电子吸收光谱、荧光光谱、粘度实验以及凝胶电泳技术对配合物与DNA相互作用的性质进行了研究.结果表明,配合物与DNA分子之间以插入模式结合.在紫外光照下,两种配合物均能使质粒pBR322DNA断裂,机理研究表明,其光断裂DNA的活性氧化物种为单线态氧. 展开更多
关键词 多吡啶配合物 DNA 光断裂 插入作用
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新型钌(Ⅱ)多吡啶配合物与DNA作用的黏度法研究 被引量:4
8
作者 贺小凤 徐宏 《化学研究》 CAS 2005年第1期5-8,共4页
用黏度法系统地研究了新型钌(Ⅱ)多吡啶配合物与DNA的相互作用.结果显示:在一定程度上增大配体的刚性平面,将增大钌(Ⅱ)多吡啶配合物插入DNA碱基对的能力,但当配体的刚性平面太大时,却又由于位阻作用而阻碍了配体对DNA的插入;能够使配... 用黏度法系统地研究了新型钌(Ⅱ)多吡啶配合物与DNA的相互作用.结果显示:在一定程度上增大配体的刚性平面,将增大钌(Ⅱ)多吡啶配合物插入DNA碱基对的能力,但当配体的刚性平面太大时,却又由于位阻作用而阻碍了配体对DNA的插入;能够使配体平面性增强的分子内氢键的形成,有利于配合物对DNA的插入作用;配体中引入较大体积的取代基而引起的配体芳环间的扭转,将导致钌(Ⅱ)多吡啶配合物只能“部分地”或“非经典地”插入DNA. 展开更多
关键词 多吡啶配合物 小牛胸腺DNA 黏度法 脱氧核糖核酸 分子结构
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钌多吡啶配合物[Ru(phen)_2CPIP](PF_6)_2的合成、表征及其与DNA分子的相互作用 被引量:1
9
作者 梅文杰 孙福强 +5 位作者 吴国民 何丽新 李君君 姚秀琼 周璇 蔡飒 《广东药学院学报》 CAS 2004年第5期451-452,461,共3页
目的与方法合成了一种新型钌多吡啶配合物 [Ru(phen) 2 CPIP](PF6) 2 ,采用元素分析、核磁共振和电喷雾质谱对配合物进行表征 ,并采用电子吸收光谱和荧光光谱对配合物与DNA相互作用的性质进行研究。
关键词 多吡啶配合物 DNA 合成
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钴多吡啶配合物[Co(phen)_3]^(3+)和[Co(bpy)_3]^(3+)电子吸收光谱的理论研究 被引量:1
10
作者 陈权 苗体方 《信阳师范学院学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2012年第1期49-53,共5页
采用密度泛函理论,在B3LYP/LanL2DZ水平上,在真空和溶液中对两个钴多吡啶配合物的几何结构进行了优化.结果表明在溶液中优化的几何结构和实验结果吻合较好.以在溶液中优化的几何结构为基础,用含时密度泛函(TDDFT)方法计算配合物的电子... 采用密度泛函理论,在B3LYP/LanL2DZ水平上,在真空和溶液中对两个钴多吡啶配合物的几何结构进行了优化.结果表明在溶液中优化的几何结构和实验结果吻合较好.以在溶液中优化的几何结构为基础,用含时密度泛函(TDDFT)方法计算配合物的电子吸收光谱,并模拟配合物的电子吸收光谱图.模拟结果和实验结果吻合较好,说明溶剂效应对带有较多正电荷的钴(III)多吡啶配合物的电子吸收光谱影响较大,同时对实验测得的强的吸收带进行了详细解释. 展开更多
关键词 多吡啶配合物 电子结构 光谱性质
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钌多吡啶配合物作为DNA结构探针的研究进展 被引量:1
11
作者 曹秋娥 李祖碧 徐其亨 《云南化工》 CAS 2000年第5期21-24,共4页
对具代表性的钌多吡啶配合物与DNA相互作用的结合模式及其作为DNA结构探针的研究和应用进行了综述 ,涉及文献
关键词 多吡啶配合物 DNA 结构探针 进展
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Ru(Ⅱ)多吡啶配合物DNA光裂解性质的密度泛函研究 被引量:1
12
作者 张建夫 李俊 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期978-982,共5页
用密度泛函理论,对钌多吡啶配合物1-4的DNA光裂解性质进行了研究.首先,用不同的密度泛函方法计算了配合物1-4的氧化还原电势,并对激发态配合物1-4的氧化还原电势进行了准确计算,根据激发态配合物1-4还原电势的大小,合理地解释了配合物1-... 用密度泛函理论,对钌多吡啶配合物1-4的DNA光裂解性质进行了研究.首先,用不同的密度泛函方法计算了配合物1-4的氧化还原电势,并对激发态配合物1-4的氧化还原电势进行了准确计算,根据激发态配合物1-4还原电势的大小,合理地解释了配合物1-4的DNA光裂解效率(φ),即φ(4)>φ(3)>φ(2)>φ(1).最后,并根据配合物结构的特点,解释了不同的配体对激发态还原电势的影响. 展开更多
关键词 Ru(Ⅱ)多吡啶配合物 密度泛函方法 DNA光裂解
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一种新型钌(Ⅱ)多吡啶配合物的制备及其与ctDNA的作用研究 被引量:1
13
作者 李明田 《四川理工学院学报(自然科学版)》 CAS 2011年第3期350-354,共5页
以1,10-邻菲啰啉、对硝基苯肼和三氯化钌等为原料合成一种新型钌(Ⅱ)多吡啶配合物-高氯酸[二(2,2'-联吡啶)(4,5-二氮杂芴-9-对硝基苯腙)]合钌(Ⅱ)[Ru(bipy)2DAFND](ClO4)2,采用元素分析、红外光谱、核磁和质谱等手段对其进行了表征... 以1,10-邻菲啰啉、对硝基苯肼和三氯化钌等为原料合成一种新型钌(Ⅱ)多吡啶配合物-高氯酸[二(2,2'-联吡啶)(4,5-二氮杂芴-9-对硝基苯腙)]合钌(Ⅱ)[Ru(bipy)2DAFND](ClO4)2,采用元素分析、红外光谱、核磁和质谱等手段对其进行了表征。采用电子吸收光谱法、荧光法和粘度法等手段研究了配合物与ctDNA的相互作用,实验结果表明配合物以插入的方式与DNA键合,键合常数为8.91×105L/mol。 展开更多
关键词 钌(Ⅱ)多吡啶配合物 CTDNA 键合模式
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镍-多吡啶配合物[Ni(dmbpy)_3](H_2O)(ClO_4)_2的合成、晶体结构及与DNA相互作用研究
14
作者 张万举 王芳 杨水彬 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2013年第3期353-356,共4页
合成了一个镍-多吡啶配合物[Ni(dmbpy)3](H2O)(ClO4)2(dmbpy=4,4'-二甲基2,2'-联吡啶),并通过室温挥发法培养了该配合物的单晶.单晶X-衍射结果表明,该配合物属三斜晶系,P-1空间群,主要晶体学参数为:a=11.192(13),b=14.444(18)... 合成了一个镍-多吡啶配合物[Ni(dmbpy)3](H2O)(ClO4)2(dmbpy=4,4'-二甲基2,2'-联吡啶),并通过室温挥发法培养了该配合物的单晶.单晶X-衍射结果表明,该配合物属三斜晶系,P-1空间群,主要晶体学参数为:a=11.192(13),b=14.444(18),c=14.468(18),α=84.86(2)°,β=76.691(19)°,γ=68.24(2)°,V=2114(4)3,Z=2.配合物分子由1个单核镍阳离子单元[Ni(dmbpy)3]2+、2个高氯酸根阴离子和1个水分子组成,配合物中镍原子的配位环境为六配位的八面体构型,3个dmbpy分子以双齿形式和1个镍原子配位.通过紫外光谱和荧光光谱研究了该配合物与小牛胸腺DNA(CT-DNA)的相互作用,结果表明该配合物与CT-DNA之间存在静电和插入两种作用模式. 展开更多
关键词 镍-多吡啶配合物 晶体结构 DNA相互作用
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单核多吡啶配合物的合成及与DNA的相互作用
15
作者 寇莹莹 任相浩 岳冠华 《化学研究与应用》 CSCD 北大核心 2017年第2期217-226,共10页
利用多吡啶配体Ptpy设计合成了4个新的单核多吡啶过渡金属配合物Ni(Ptpy)_2(NO_3)_2(1)、Ni(Ptpy)_2Cl_2·(10H_2O)(2)、Cd(Ptpy)_2(NO_3)_2·2H_2O(3)和Fe(Ptpy)2(NO_3)_2(4),用红外光谱和元素分析对其进行了表征、X-射线单晶... 利用多吡啶配体Ptpy设计合成了4个新的单核多吡啶过渡金属配合物Ni(Ptpy)_2(NO_3)_2(1)、Ni(Ptpy)_2Cl_2·(10H_2O)(2)、Cd(Ptpy)_2(NO_3)_2·2H_2O(3)和Fe(Ptpy)2(NO_3)_2(4),用红外光谱和元素分析对其进行了表征、X-射线单晶衍射确定了其晶体结构。利用紫外吸收光谱、荧光光谱和圆二色谱等方法研究了配合物与CT DNA的相互作用。结果表明,配合物以插入方式与DNA结合,结合常数分别为7.64×10~3,3.22×10~4,4.13×10~3,7.42×10~3L·mol^(-1)。同时配合物也能较大程度淬灭EB-DNA复合物的荧光,表观键合常数均在105mol^(-1)左右,略小于经典键合常数107mol^(-1)。淬灭机理除配合物3为静态淬灭外,均为动态淬灭机理。CD谱的结果显示配合物的嵌入使DNA碱基的堆积和双螺旋结构变得松散,从而减弱了DNA的稳定性。 展开更多
关键词 单核 多吡啶配合物 晶体结构 DNA 键合
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一个含有苯并15-冠-5单元的Ru(Ⅱ)多吡啶配合物的合成及性质研究
16
作者 成飞翔 罗晓军 吕丽江 《曲靖师范学院学报》 2012年第6期110-114,共5页
合成、表征了一个多吡啶配体(L)和相应的Ru(Ⅱ)配合物[(bpy)2RuL](PF6)2.在室温乙腈溶液中,该配合物在452nm显示特征的金属-配体核移跃迁吸收峰,在641nm显示特征发射峰.电化学测试显示配合物有一个基于钌(Ⅱ)的氧化过程和三个基于配体... 合成、表征了一个多吡啶配体(L)和相应的Ru(Ⅱ)配合物[(bpy)2RuL](PF6)2.在室温乙腈溶液中,该配合物在452nm显示特征的金属-配体核移跃迁吸收峰,在641nm显示特征发射峰.电化学测试显示配合物有一个基于钌(Ⅱ)的氧化过程和三个基于配体的还原过程.配合物与钠离子的作用通过紫外可见吸收光谱、发射光谱和电化学滴定进行研究.把钠离子加入到配合物的乙腈溶液中,配合物的荧光强度增加、紫外可见吸收蓝移、基于钌(Ⅱ)的氧化峰向阴极移动. 展开更多
关键词 钌(Ⅱ)多吡啶配合物 苯并15-冠-5 电化学 钠离子
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多吡啶配合物与DNA相互作用的研究进展
17
作者 谭年元 肖小明 《益阳师专学报》 2002年第6期35-38,共4页
对多吡啶配合物与DNA的键合模式及其影响因素作了简要评述 ,并介绍了紫外、荧光。
关键词 多吡啶配合物 DNA 键合模式 光谱法 电化学
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钌多吡啶配合物诱导胃癌SGC-7901细胞凋亡 被引量:1
18
作者 黄蓝仪 陈瑶 +3 位作者 吴鹏 梁延华 李敏 邢德刚 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1521-1525,共5页
目的:观察钌多吡啶配合物Ru1对胃癌SGC-7901细胞凋亡的影响及其作用机制。方法:MTT检测细胞活性,并计算细胞活性抑制率;用结晶紫染色方法检测Ru1对SGC-7901细胞数量的抑制作用;通过AnnexinⅤ-FITC及PI染色法检测Ru1对SGC-7901细胞凋亡... 目的:观察钌多吡啶配合物Ru1对胃癌SGC-7901细胞凋亡的影响及其作用机制。方法:MTT检测细胞活性,并计算细胞活性抑制率;用结晶紫染色方法检测Ru1对SGC-7901细胞数量的抑制作用;通过AnnexinⅤ-FITC及PI染色法检测Ru1对SGC-7901细胞凋亡的影响;采用Western blot技术检测凋亡相关蛋白表达的情况。结果:MTT结果及结晶紫染色结果表明,Ru1能明显降低SGC-7901细胞活性及细胞数量;凋亡实验结果显示,Ru1作用于SGC-7901细胞24 h后,可导致SGC-7901细胞出现明显凋亡;Western blot结果显示Ru1可上调SGC-7901细胞Bax蛋白的表达,同时下调Bcl-2蛋白的表达(P<0.05)。结论:Ru1可以通过影响Bax蛋白和Bcl-2蛋白的表达从而诱导胃癌SGC-7901细胞凋亡。 展开更多
关键词 多吡啶配合物 SGC-7901细胞 细胞凋亡 胃癌
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钌(Ⅱ)多吡啶配合物的合成、荧光性质及与脱氧核糖核酸DNA的作用机制研究 被引量:12
19
作者 王海滔 胡婷婷 +5 位作者 张黔玲 刘剑洪 任祥忠 李翠华 王芳 张培新 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第13期1565-1571,共7页
设计合成含多个配位中心的多吡啶配体ODCIP(3,4-二氯基苯并咪唑并[4,5-f][1,10]邻菲咯啉)及其钌(Ⅱ)多吡啶配合物[Ru(bpy)2ODCIP]2+.运用元素分析、红外光谱、核磁谱和质谱对配体及配合物进行结构表征.利用紫外吸收光谱、荧光光谱和粘... 设计合成含多个配位中心的多吡啶配体ODCIP(3,4-二氯基苯并咪唑并[4,5-f][1,10]邻菲咯啉)及其钌(Ⅱ)多吡啶配合物[Ru(bpy)2ODCIP]2+.运用元素分析、红外光谱、核磁谱和质谱对配体及配合物进行结构表征.利用紫外吸收光谱、荧光光谱和粘度法研究了[Ru(bpy)2ODCIP]2+与DNA(脱氧核糖核酸)的作用机制、与Co2+配位后与DNA的作用机制及其荧光变化情况.结果表明[Ru(bpy)2ODCIP]2+与DNA通过部分插入模式作用,[Ru(bpy)2ODCIP]2+与Co2+配位形成的双核配合物[Ru(bpy)2(ODCIP)Co]4+也能与DNA插入结合.进一步利用稳态荧光发射光谱、荧光淬灭实验等方法研究了单核配合物[Ru(bpy)2ODCIP]2+和双核配合物[Ru(bpy)2(ODCIP)Co]4+的荧光性质. 展开更多
关键词 脱氧核糖核酸DNA 多吡啶配合 双核 插入 荧光
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基于二甲基苯并联咪唑的钌(Ⅱ)多吡啶配合物的合成、光谱和电化学性质 被引量:1
20
作者 曹曼丽 尚美洁 +3 位作者 刘文婷 尹伟 姚苏洋 叶保辉 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第9期1763-1773,共11页
合成了一组钌多吡啶化合物[Ru(bpy))2(DMBbimHx)]y+(bpy=2,2′-联吡啶,DMBbimH2=7,7′-二甲基-2,2′-苯并联咪唑,1-A:x=2;y=2;1-B:x=1,y=1;1-C:x=0,y=0)并测试了它们的核磁氢谱、紫外吸收和电化学性质。随着DMBbimHx配体逐个脱去质子,... 合成了一组钌多吡啶化合物[Ru(bpy))2(DMBbimHx)]y+(bpy=2,2′-联吡啶,DMBbimH2=7,7′-二甲基-2,2′-苯并联咪唑,1-A:x=2;y=2;1-B:x=1,y=1;1-C:x=0,y=0)并测试了它们的核磁氢谱、紫外吸收和电化学性质。随着DMBbimHx配体逐个脱去质子,配合物的光谱和电化学性质发生明显的变化。有趣的是,脱去一个质子的配合物1-B在不同极性的二氯甲烷和乙腈中的电化学性质呈现明显的差异:在二氯甲烷中,单核的1-B却能发生两步氧化,这是因为在弱极性的溶剂中,[Ru(bpy)2(DMBbimH)]+阳离子通过氢键结合形成二聚体,[Ru(bpy)2(DMBbimH)]+阳离子间存在质子耦合电子传递现象。在1-B的二氯甲烷溶液中得到了化合物[Ru(bpy)2(DMBbimH)]PF6·2CH2Cl2(2)的单晶。晶体结构分析表明[Ru(bpy)2(DMBbimH)]+阳离子确实通过氢键结合形成二聚体,这与电化学测试的结果一致。而在极性较大的乙腈中,氢键二聚体不能稳定存在,在循环伏安曲线上只有一个峰存在。 展开更多
关键词 多吡啶配合物 苯并联咪唑 电化学 质子耦合电子传递(PCET) 晶体结构
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