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胎儿先天性肾脏多囊性疾病的产前超声诊断 被引量:1
1
作者 徐振宏 吕国荣 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2007年第3期444-446,共3页
目的探讨超声检查对胎儿肾脏多囊性疾病的诊断,评价其应用价值。方法对16例胎儿肾脏多囊性患者的声像图表现进行回顾性总结。结果根据16例患者声像图表现,采用Potter分类法,具体有常染色体隐性遗传性多囊肾患者2例,常染色体显性遗传性... 目的探讨超声检查对胎儿肾脏多囊性疾病的诊断,评价其应用价值。方法对16例胎儿肾脏多囊性患者的声像图表现进行回顾性总结。结果根据16例患者声像图表现,采用Potter分类法,具体有常染色体隐性遗传性多囊肾患者2例,常染色体显性遗传性多囊肾患者7例,多囊性发育不良肾患者5例,梗阻性囊性发育不良肾1例,其他1例。结论超声检查在对胎儿肾脏多囊性疾病做出早期诊断的同时,还能客观评价其预后,在优生学上有积极作用。 展开更多
关键词 超声检查 产前 肾脏多囊性疾病
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胎儿肾脏多囊性疾病32例产前超声诊断体会 被引量:1
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作者 王蕾 孙玲玉 王静 《山东医药》 CAS 北大核心 2011年第49期101-101,共1页
胎儿肾脏多囊性疾病是一种常见的肾脏囊性疾病,其种类较多,产前表现各异。正确区分不同类型的肾脏多囊性疾病,了解其发生原因,对临床及时处理、治疗及优生优育具有极其重要的意义。
关键词 肾脏多囊性疾病 产前超声诊断 胎儿 肾脏疾病 及时处理 优生优育 同类型
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超声引导介入治疗多囊性疾病的疗效观察 被引量:1
3
作者 董诗钜 洪友成 +2 位作者 王芳兵 郑爱苹 赵宏 《中国中西医结合影像学杂志》 2007年第5期387-388,共2页
关键词 超声引导 多囊性疾病 硬化治疗
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肾脏多囊性疾病的CT诊断
4
作者 周恩利 李凤英 《厂矿医药卫生》 2000年第4期358-359,共2页
肾脏多囊性疾病系遗传性疾病,分成人型和小儿型。小儿型又分为新生儿型和儿童型。CT检查可反映本病大体的病理变化。对诊断和鉴别诊断很有价值。本文报告了18例肾脏多囊性疾病的CT表现。讨论CT诊断和鉴别诊断,以提高对本病的认识。1
关键词 肾脏多囊性疾病 诊断 CT 鉴别诊断
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产前超声诊断胎儿肾脏多囊性疾病的临床价值及意义
5
作者 刘慧冰 李战飞 裘毓雯 《影像研究与医学应用》 2022年第9期145-147,共3页
目的:探究产前超声诊断胎儿肾脏多囊性疾病的临床价值及意义。方法:选取南方医科大学南方医院2019年3月—2021年3月经常规产前超声诊断为胎儿肾脏多囊性疾病的44例孕妇资料,对其临床结果进行回顾并分析。结果:44例产前超声检查孕妇中,... 目的:探究产前超声诊断胎儿肾脏多囊性疾病的临床价值及意义。方法:选取南方医科大学南方医院2019年3月—2021年3月经常规产前超声诊断为胎儿肾脏多囊性疾病的44例孕妇资料,对其临床结果进行回顾并分析。结果:44例产前超声检查孕妇中,最早发现胎儿肾脏多囊性疾病孕周为17周,其中6例羊水少;婴儿型多囊肾5例,成人型多囊肾4例,多囊性发育不良肾35例。结论:产前对胎儿进行超声检查,对胎儿肾脏多囊性疾病具有较高的诊断率,并可根据肾脏囊性病变的表现进行疾病分型,对于产前诊断及咨询有重要的参考意义。 展开更多
关键词 肾脏多囊性疾病 产前超声 胎儿 临床价值
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胎儿肾脏多囊性疾病的产前超声诊断与分型 被引量:6
6
作者 姜小力 邓学东 +2 位作者 凌晨 梁青 张丽丽 《苏州大学学报(医学版)》 CAS 2012年第5期713-717,719,共6页
目的探讨胎儿肾脏多囊性疾病(FPDK)的产前超声分型特征及其临床价值。方法对经引产证实或随访证实的54例FPDK胎儿的产前超声声像图特征进行回顾性分析。结果产前超声诊断的54例FPDK胎儿中婴儿型多囊肾(PotterⅠ型)2例,均为双侧,引产后证... 目的探讨胎儿肾脏多囊性疾病(FPDK)的产前超声分型特征及其临床价值。方法对经引产证实或随访证实的54例FPDK胎儿的产前超声声像图特征进行回顾性分析。结果产前超声诊断的54例FPDK胎儿中婴儿型多囊肾(PotterⅠ型)2例,均为双侧,引产后证实;多囊性发育不良肾(PotterⅡ型)41例,11例引产后证实,30例产后婴幼儿存活;成人型多囊肾(PotterⅢ型)2例,均为双侧,1例引产后证实,1例产后新生儿期死亡;梗阻性囊性发育不良肾(PotterⅣ型)9例,6例引产后证实,3例产后婴幼儿存活,手术切除患肾。结论超声检查是检出FP-DK的可靠方法,FPDK产前超声诊断及分型诊断准确率高,是产前早期发现胎儿肾脏多囊性疾病的首要检查方法。 展开更多
关键词 超声检查 产前 胎儿肾脏多囊性疾病 分型
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肾脏多囊性疾病的CT诊断
7
作者 周恩利 李凤英 《中外医用放射技术》 2000年第3期80-81,共2页
关键词 疾病 多囊性疾病 CT 诊断
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原位肝移植治疗晚期多囊性肝脏疾病
8
作者 J.Klupp W.O.Bechstein +2 位作者 H.Lobeck P.Neuhaus 卢实春 《德国医学》 CAS 1997年第4期221-223,共3页
多囊性肝脏疾病与多囊肾常常共存,同属常染色体显性遗传性疾病,多囊肾常最初表现出症状体征,肾功能不全决定其病程长短。因多囊肾肾功能衰竭需血透的病员占血透总数的10%。直到80年代中期有肝脏症状的肝肾囊肿仅占少数,Milutinovic198... 多囊性肝脏疾病与多囊肾常常共存,同属常染色体显性遗传性疾病,多囊肾常最初表现出症状体征,肾功能不全决定其病程长短。因多囊肾肾功能衰竭需血透的病员占血透总数的10%。直到80年代中期有肝脏症状的肝肾囊肿仅占少数,Milutinovic1980年报告了158例多囊肾病人仅有3.1%有由肝大引起的腹部压迫症状,并且否认了由此引起肝细胞功能不全的可能性。由于肾移植和肾透析治疗的合理使用,病员预后得以改善,因此,肝部症状日益引起重视;有多种治疗手段可供选择,如保守的、放射介入的以及各种外科治疗。本文有10例肝移植或肝肾联合移植治疗晚期肝囊肿的临床报道。 展开更多
关键词 肝脏疾病 多囊肝脏疾病 肝移植
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肾混合性上皮间质肿瘤1例并文献复习
9
作者 金雨舟 李嘉成 +2 位作者 唐晨豪 何康炜 邓刚 《中国现代医生》 2024年第3期140-141,146,共3页
肾混合性上皮间质肿瘤(mixed epithelial and stromal tumor of the kidney,MESTK)是一种罕见的肾脏肿瘤,其特点是囊性扩张且不等量增生的腺上皮细胞与排列方式各异的梭形细胞混合。现报告1例24岁女性MESTK患者,其无明显临床表现,由体... 肾混合性上皮间质肿瘤(mixed epithelial and stromal tumor of the kidney,MESTK)是一种罕见的肾脏肿瘤,其特点是囊性扩张且不等量增生的腺上皮细胞与排列方式各异的梭形细胞混合。现报告1例24岁女性MESTK患者,其无明显临床表现,由体检发现右肾占位,给予右肾部分切除术后恢复良好。 展开更多
关键词 肾混合上皮间质肿瘤 雌孕激素 多囊疾病
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二氧化碳与无水酒精治疗腹部囊肿疗效比较 被引量:12
10
作者 卢再鸣 郭启勇 +4 位作者 刘兆玉 廖伟 林爱军 温锋 王秋实 《中国医学影像技术》 CSCD 2003年第4期460-462,共3页
目的 观察比较CO2 与无水酒精作为囊肿固定剂的疗效差别。方法  14 2例 15 9个囊肿 ,其中肝囊肿 81例 86个 ,肾囊肿 3 8例 41个 ,多囊性疾病 11例 19个 ,卵巢囊肿 12例 13个。超声引导下经皮穿刺抽吸囊液后 ,注入固定剂CO2 或无水酒... 目的 观察比较CO2 与无水酒精作为囊肿固定剂的疗效差别。方法  14 2例 15 9个囊肿 ,其中肝囊肿 81例 86个 ,肾囊肿 3 8例 41个 ,多囊性疾病 11例 19个 ,卵巢囊肿 12例 13个。超声引导下经皮穿刺抽吸囊液后 ,注入固定剂CO2 或无水酒精。随访并比较症状缓解程度、复发率以及并发症。结果 CO2 与无水酒精作为囊肿固定剂在缓解病人临床症状和复发率方面均无明显差异 ,而在副反应与并发症方面 ,CO2 组发生率明显低于无水酒精组。结论 ①CO2 作为肝肾囊肿的固定剂具有和无水酒精相类似的作用 ,且更为安全。②超声引导下经皮穿刺固定术是治疗腹部囊肿 ,缓解多囊性疾病临床症状的安全有效方法。 展开更多
关键词 二氧化碳 无水酒精 治疗 腹部 疗效 比较 肿固定剂 多囊性疾病 卵巢 超声 介入治疗
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经导管超选择性肝动脉栓塞治疗多囊肝 被引量:6
11
作者 段峰 王茂强 +2 位作者 刘凤永 王志军 宋鹏 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期67-68,共2页
常染色体显性遗传性多囊肝病(autosomal dominant polycystic liver disease,ADPLD),简称多囊肝(polycysticliverdisease,PCLD或PLD),是一种家族型常染色体显性遗传疾病,以肝脏多发性、散在的囊肿致肝脏损害为特征,常伴有成... 常染色体显性遗传性多囊肝病(autosomal dominant polycystic liver disease,ADPLD),简称多囊肝(polycysticliverdisease,PCLD或PLD),是一种家族型常染色体显性遗传疾病,以肝脏多发性、散在的囊肿致肝脏损害为特征,常伴有成人多囊肾,还可伴有多囊脾、多囊胰以及肠道多发囊肿等。PLD在临床上处理较困难,常因治疗方法选择不当而影响疗效。 展开更多
关键词 疾病 多囊 栓塞 治疗 介入放射学
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Combined hepatic resection with fenestration for highly symptomatic polycystic liver disease:A report on seven patients 被引量:8
12
作者 Guang-ShunYang Qi-GenLi Jun-HuaLu NingYang Hai-BinZhang Xue-PingZhou 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2004年第17期2598-2601,共4页
AIM: To evaluate the immediate and long-term results in a series of patients with highly symptomatic polycystic liver disease (PLD) treated by combined hepatic resection with cystic fenestration.METHODS: We reviewed o... AIM: To evaluate the immediate and long-term results in a series of patients with highly symptomatic polycystic liver disease (PLD) treated by combined hepatic resection with cystic fenestration.METHODS: We reviewed our recent experience with a combined hepatic resection-fenestration procedure in seven highly symptomatic patients with PLD. Clinical data, liver manifestation of computed tomography (CT), and morbidity were recorded pre- and post-operation. Follow-up was made by clinical and CT examinations in all patients.RESULTS: Symptomatic relief and reduction in abdominal girth were obtained in all patients during an average followup period of 20.4 mo. CT scans confirmed post-resection hypertrophy of the spared liver and lack of significant cyst progression. All patients had mild to severe ascites. Two patients were complicated with pleural effusion.CONCLUSION: Some highly symptomatic patients with massive PLD may benefit from combined hepatic resection and fenestration at acceptable risk. To stitch the dissected hepatic ligaments could prevent the instable remnant liver from kinking and collapsing. 展开更多
关键词 肝切除术 手术治疗 开窗手术 多囊肝脏疾病 病例报告 消化系统
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基于生长发育评估和干预的儿童甲状腺B超筛查的横断面调查
13
作者 李阳 王峥嵘 +2 位作者 郭佳运 张勇 李辉 《中国循证儿科杂志》 CSCD 北大核心 2021年第4期291-295,共5页
背景体检儿童中甲状腺B超发现的多囊性甲状腺疾病(PCTD)检出率较高,目前有关儿童PCTD的发生率及相关研究报道不多,且多发囊肿的随访值得重视。目的对生长发育评估需要干预的儿童行甲状腺B超筛查PCTD。设计横断面调查。方法纳入生长发育... 背景体检儿童中甲状腺B超发现的多囊性甲状腺疾病(PCTD)检出率较高,目前有关儿童PCTD的发生率及相关研究报道不多,且多发囊肿的随访值得重视。目的对生长发育评估需要干预的儿童行甲状腺B超筛查PCTD。设计横断面调查。方法纳入生长发育门诊主诉或为身高偏矮、或为身高生长速度减慢、或为青春期发育评估,行甲状腺功能检查FT3、FT4正常和3项抗体(Tg⁃Ab、TR⁃Ab和TPO⁃Ab)检测阴性,临床评估后需要采取药物干预且行甲状腺B超筛查的儿童,采集就诊和随访当天病历和超声结果,以B超图像观察分析指标分为正常组、PCTD组(囊肿≥4个,甲状腺自身抗体阴性,排除甲状腺实质网格状回声和甲状腺先天性畸形与异常)和其他组(甲状腺实性结节、多发囊肿伴实性结节和囊肿数量<4个)。主要结局指标B超检查儿童PCTD检出率。结果符合纳入标准的572例患儿进入本文分析,男259例,女313例,年龄3.0~17.0(9.5±2.73)岁,正常组364例,PCTD组161例(28.2%),其他组47例。正常组3~5岁年龄段和PCTD组4~5岁年龄段均为身材矮小(HtSDS<-2),其他年龄段平均身高标准差值均处于正常范围,总体体重标准差值均在正常范围,但HtSDS和WtSDS均在-2~0水平。PCTD男女童检出率分别为23.6%(61/259)和31.9%(100/313),≥7岁PCTD的检出率(>27.0%)。PCTD组甲状腺肿大11例(7.1%),正常组甲状腺肿大14例(4.6%)。PCTD组囊肿均为规则边缘,弥漫分布于双叶及峡部28例,双叶113例,右叶17例,左叶3例;双叶+左叶144例,3例≥5 mm;双叶+右叶158例,4例≥5 mm;74.5%甲状腺实质回声均匀;囊肿内可见点状强回声伴彗星尾征138例(85.7%)。正常组14例和PCTD组9例TSH>5 mIU·L^(-1)处于亚临床甲状腺功能减退。结论儿童PCTD并不少见,女童检出率高于男童,7岁以后儿童的检出率明显升高。PCTD儿童的囊肿多位于双叶,囊肿大小多<5 mm,囊内可见点状强回声,伴彗星尾征。 展开更多
关键词 多囊甲状腺疾病 儿童 甲状腺 超声检查
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甲福明治疗不孕症
14
作者 相洪琴 《国外医学情报》 2001年第11期36-36,共1页
多囊性卵巢疾病是不孕症最常见的根源,美国大约有6%的妇女受此病折磨。但辛辛那提州Jewish医院的内分泌学家Charles J Glueck指出,这种遗传性疾病病例经常被误诊。虽然大多数受影响的妇女不排卵,但他发现,即使在那些已怀孕的妇女中,仍... 多囊性卵巢疾病是不孕症最常见的根源,美国大约有6%的妇女受此病折磨。但辛辛那提州Jewish医院的内分泌学家Charles J Glueck指出,这种遗传性疾病病例经常被误诊。虽然大多数受影响的妇女不排卵,但他发现,即使在那些已怀孕的妇女中,仍约有半数的妇女在头三个月可发生流产,该比率是正常流产率的5倍。在Glueck目前报道的三项研究的首项研究中,研究小组应用甲福明(met- 展开更多
关键词 不孕症 甲福明 药物治疗 多囊卵巢疾病
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单侧肾囊肿病三例报告
15
作者 陈杰 高轶 徐丹枫 《中华泌尿外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期719-719,共1页
单侧肾囊肿病(URCD)是一种多囊性疾病,临床罕见。2007年2月至2007年12月我科收治3例,现报道如下。
关键词 肿病 单侧 多囊性疾病
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彩超在对多囊胰诊断中的应用及意义
16
作者 赵逢春 王勃 张立春 《医用放射技术杂志》 2004年第2期67-67,共1页
关键词 多囊 诊断 先天多囊疾病 彩色超声检查
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巨颌症的研究进展
17
作者 王晓红 《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》 2022年第5期167-171,共5页
巨颌症又称家族性骨纤维异常增殖综合征、家族性颌骨多囊性疾病,是一种少见的良性常染色体显性纤维骨性疾病,具有自限性。它以双侧上颌骨和/或下颌骨多囊性骨质破坏为特点。该病首先由Jones于1933年描述为只发生于颌骨的纤维结构不良性... 巨颌症又称家族性骨纤维异常增殖综合征、家族性颌骨多囊性疾病,是一种少见的良性常染色体显性纤维骨性疾病,具有自限性。它以双侧上颌骨和/或下颌骨多囊性骨质破坏为特点。该病首先由Jones于1933年描述为只发生于颌骨的纤维结构不良性疾病。患者由于颌骨异常增生而造成的胖娃娃脸的面孔像文艺复兴时期绘画艺术中的小天使,所以用“cherubism”来命名该病。该病迄今为止全球报道只有300例,约80%的病例有家族性遗传倾向。SH3BP2基因的突变目前被认为是它的主要致病原因。它的诊断主要依据临床特征、影像学表现、组织病理学表现和基因检测。目前巨颌症的致病机理和治疗方法仍在研究中。本文将对巨颌症的临床特征和分子遗传学研究及其在治疗方面的进展进行综述。 展开更多
关键词 巨颌症 研究进展 家族颌骨多囊性疾病
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