盆腹腔多囊性间皮瘤1例及文献复习

腹膜多囊性间皮瘤(multicystic peritoneal mesothelioma,MCPM)是一种来源于腹膜,罕见的间皮性肿瘤,好发于育龄期妇女,偶见男性[1]。该肿瘤术前影像学检查缺乏特征性表现,容易误诊为其他良性或恶性疾病。本文报道1例盆腹腔多囊性间皮瘤,并结合文献探讨该肿瘤的临床特点、组织学特征及鉴别诊断。1资料与方法1.1临床资料患者女性,57岁,无明显诱因出现腹部持续性胀痛10余天入住我院。

腹膜良性多囊性间皮瘤合并慢性阑尾炎1例及文献复习

腹膜良性多囊性间皮瘤是一种罕见良性肿瘤,对于该病的了解多通过个案报道。本文报道了1例腹膜良性多囊性间皮瘤合并慢性阑尾炎的患者,手术治疗后随访20个月无复发,并结合患者的临床资料及文献进行了讨论。

子宫表面多囊性间皮瘤1例

患者女，36岁，因“发现子宫增大4月”于2002年7月入院。妇检：子宫增大如孕2月．质硬，活动可，无压痛。妇科彩超：子宫前壁可见一低同声肿块，向包膜外突出．大小约5．1cm×4．9cm×4．9cm，边界清．内回声不均匀．可见不规则小液性暗区，CDFI：肿块周边及内部可见少许血流信号。

腹膜多囊性间皮瘤合并左卵巢畸胎瘤1例并文献复习

1病例简介,患者,女,30岁,因“宫颈息肉5个月,左卵巢畸胎瘤20天”于2018年9月19日收入院。患者5个月前查体发现宫颈息肉,不伴异常阴道流血、流液,未予处理。入院后妇科超声示:左侧盆块(子宫左侧探及约6.29cm×5.76cm×5.11cm混合性包块,内部为团状强回声,部分为暗区,暗区内见带状强回声分隔,考虑卵巢病变-畸胎瘤?其他病变?);子宫正常大。妇科查体:子宫后穹窿处可触及约6cm×5cm大肿物。CA125 105.7U/ml.

产褥期盆腹腔多发多囊性间皮瘤1例

间皮瘤是一种临床罕见的肿瘤,来源于胸膜、腹膜或心包浆膜层。腹膜间皮瘤(peritoneal mesothelioma,PM)约占间皮瘤的1/3,多囊性间皮瘤(multicystic peritoneal mesothelioma MCPM)是一种特殊的来源于腹膜的间皮瘤,其发病率较间皮瘤更低,临床罕见[1]。通过临床观察发现,MCPM主要发生于育龄期妇女,也可见男性病例,MCPM的发病原因尚未确定。

腹股沟疝囊内多囊性间皮瘤1例报告

多囊性间皮瘤的发病机制目前临床尚不明确,且较为少见,好发于育龄期妇女,主要发生于腹膜部位,其他还可见于胸膜、心包膜和睾丸鞘膜等处。而发生于腹股沟疝囊内多囊性间皮瘤未见报道,现报告1例并文献复习,探讨其组织发生、病理学诊断和预后因素。1.一般资料:患者男性,56岁。

良性多囊性腹膜间皮瘤1例及文献复习

目的:探讨良性多囊性腹膜间皮瘤(benign multicystic peritoneal mesothelioma,BMPM)临床病理特征、诊断及治疗,提高对该病的认识。方法:回顾性分析我院2019年1月收治的1例BMPM患者的临床资料并复习相关文献。结果:该例患者女性,48岁,主因“反复右下腹疼痛5个月”入院,在全麻下行腹腔镜检查+中转开腹:肿瘤细胞减灭术+腹腔热灌注化疗(cytoreducrive surgery+hyperthermic intraperitoneal chemotherapy,CRS+HIPEC)。术后病理报告示:良性囊性腹膜间皮瘤,免疫组化结果:Calretinin(+),MC(+),WT-1(+),CK(+),Vimentin(+),CK5/6(+),CEA(-),CK7(+),CK20(-),PAX-8(+),ER(-),PR(-)。结论:BMPM临床发病率较低,无典型临床表现且缺乏特异性检查,术前诊断较困难,确诊依靠术后病理及免疫组化结果。CRS+HIPEC是目前首选有效的治疗方法,预后良好,复发率较高但恶变率低。