多因素诱导构建大鼠胃癌模型

目的探寻一种构建动物胃癌模型成功率较高的方法,为胃癌发生转移的实验研究提供可靠的动物模型。方法在饮水中添加致癌剂MNNG、增溶剂吐温20及维生素D3喂饲大鼠,并应用高张盐水间歇辅以刺激。结果24周见黏膜层溃疡及增生,28周见黏膜内及黏膜下癌,32周见癌组织侵入肌层甚至浆膜层。结论在常规应用致癌剂MNNG的基础上,多因素刺激大鼠的胃黏膜可成功诱发大鼠胃癌,且诱癌率较高。

多因素诱导大鼠肝纤维化模型的建立及动态观察

目的采用多因素诱导的方法建立大鼠肝纤维化模型,并对其肝脏纤维化病变和相关指标进行动态观察。方法将40只雄性SD大鼠随机分为空白组和模型组,空白组给予标准大鼠饲料、橄榄油、生理盐水,模型组给予高脂低蛋白饲料、食用酒精、CCl_(4)橄榄油溶液、猪血清以建立肝纤维化实验动物模型。分别于4、6、8、10、12周时检测两组大鼠的血清白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子-β_(1)( TGF-β_(1))等炎性细胞因子以及谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)、γ-谷氨酰基转移酶(GGT)、胆碱酯酶(CHE)、透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)等肝功能指标水平;测定两组大鼠肝脏组织丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、基质金属蛋白酶抑制因子-1(TIMP-1)水平;根据肝脏病理切片分析肝纤维化病变程度。结果第4、8、12周,模型组的血清IL-1、IL-6、TNF-α、TGF-β_(1)、ALT、AST、TBIL、GGT、CHE、HA、LN、PCⅢ、Ⅳ-C和肝组织中MDA、TIMP-1水平高于空白组,肝组织中SOD水平低于空白组(P<0.05)。病理组织学检查显示,模型组各时间点肝组织病理性变化明显。结论运用多因素诱导造模,12周内可建立不同程度的肝纤维化实验动物模型,该模型的建立符合实际情况且肝纤维化进展稳定。

多因素整合诱导证属“气虚血瘀”型肺动脉高压大鼠模型的建立

目的:建立肺动脉高压气虚血瘀证病证结合大鼠模型的制作方法和评价体系。方法:给予声、光、电、夹尾、冰水浴、束缚及注射野百合碱等多因素整合诱导法建立肺动脉高压气虚血瘀证大鼠模型。观察大鼠表征、舌图、平均肺动脉压(m PAP)、右心室收缩压(RVSP)、右心肥厚指数(RVHI)、中膜厚度比(WT)和中膜面积比(WB)情况。结果:声、光、电、夹尾、冰水浴、束缚刺激过程中模型大鼠表现出体质量减轻,进食时间相对延缓,少动或不动、舌质变暗、舌下络脉增长等反映气虚血瘀状态的表征;注射野百合碱4周后,模型组大鼠RVHI、RVSP和RVHI均明显高于对照组(P<0.05);模型组大鼠肺内中膜厚度比(WT)和中膜面积比(WB)均明显高于对照组(P<0.05)。结论:多因素整合诱导法可制备肺动脉高压气虚血瘀证大鼠模型,表征、舌象、m PAP、RVSP、RVHI、WT和WB等指标的综合评价可构成该模型的评估体系。