不同连锁群上多基因杂交及回交世代方差分量的分解

若控制某一数量性状的多基因分散于Ｍ个连锁群，每个连锁群上有Ｋｍ个多基因．当两纯系（Ｐ１和Ｐ２）存在∑Ｍｍ＝１Ｋｍ对基因差异，Ｐ１中有∑Ｍｍ＝１（Ｋｍ－Ｋ′ｍ）个显性纯合位点及∑Ｍｍ＝１Ｋ′ｍ个隐性纯合位点，Ｐ２中相应有∑Ｍｍ＝１（Ｋｍ－Ｋ′ｍ）个隐性纯合位点及∑Ｍｍ＝１Ｋ′ｍ个显性纯合位点．其中∑Ｍｍ＝１（Ｋｍ－Ｋ′ｍ）个基因座中有∑Ｍｍ＝１Ｎｍ个基因显性方向为负，∑Ｍｍ＝１Ｋ′ｍ个基因座中有∑Ｍｍ＝１Ｎ′ｍ个基因座显性方向为负时。

染色体易位情况下多基因杂交及回交世代的方差组成

研究了染色体易位情况下 ,多基因控制的数量性状杂交及回交世代的方差组成。

单亲完全连锁时多基因杂交F_2世代方差分量的分解

提出了有M个连锁群时 ,F2 代方差组成的数学模式 ;以果蝇为材料 ,研究了F2 其腹部刚毛数量遗传方差的组成 ,对其进行了分解 ,获得了第二染色体遗传方差VⅡG、第三染色体遗传方差VⅢG、以及雌性X染色体遗传方差VX♀ (G) 和雄性X染色体遗传方差VX♂ (G) 。

多基因组合荧光原位杂交技术鉴别皮肤黑色素瘤良恶性的价值

目的:分析多基因组合荧光原位杂交技术(FISH)鉴别皮肤黑色素瘤良恶性的价值。方法:在商丘市第一人民医院皮肤科2019年1月至2021年12月期间收诊的皮肤恶性黑色素瘤患者中选取40例作为恶性组,另在同期收诊的皮肤良性黑色素瘤患者中选取40例作为良性组,对两组患者进行FISH检查,计算FISH检查的鉴别皮肤黑色素瘤的准确率、灵敏度、特异度,并观察扩增表现。结果:80例患者均经FISH检验获得满意荧光信号,可以判读FISH结果。FISH鉴别皮肤黑色素瘤良恶性的准确率为92.50%(74/80),特异度为95.00%(38/40),灵敏度为90.00%(36/40)。恶性组中有36例经FISH检验为阳性,表现为CCND1、RREB1和MYB基因异常改变,其中CCND1扩增占36.11%,RREB1扩增占22.22%,RREB1扩增合并MYB缺失占36.11%,CCND1、RREB1和MYB同时异常的仅占5.56%。结论:FISH在皮肤黑色素瘤的良恶性鉴别中具有较高的效能,并能在早期检出黑色素瘤异常的基因改变。