猪IGF2、MC4R、JHDM1A及TEF-1多基因标记遗传效应研究

【目的】在大白猪群体中检测和分析猪生长和背膘厚性状候选基因(IGF2、MC4R、JHDM1A和TEF-1)的多态性,并进行多基因标记效应分析,为分子标记辅助选择在育种中的应用提供理论基础。【方法】采用PCR-RFLP方法对候选基因多态性进行检测,并运用SPSS软件对单基因标记和多基因标记与生长和背膘厚性状之间的关联性进行分析。【结果】在试验群体中检测了IGF2、MC4R、TEF-1和JHDM1A 4个基因的单核苷酸多态位点。单基因标记分析结果显示,IGF2基因与100 kg腰荐结合处背膘厚显著关联(P<0.05),AA型为优势基因型,分别比AG和GG基因型薄0.541 cm和0.629 cm;MC4R基因与生长和背膘厚性状无显著关联;JHDM1A基因与100 kg腰荐结合处背膘厚呈显著关联(P<0.05),CC型为优势基因型,分别比GG和GC基因型背膘薄0.520 cm和0.489 cm;TEF-1基因与100 kg腰荐结合处背膘厚趋于显著关联(0.05<P<0.1),GG基因型背膘厚分别比AA和AG基因型薄0.973 cm和0.379 cm;与达100 kg体重呈显著关联(P<0.05),AG为优势基因型,分别比AA和GG基因型缩短了0.445 d和2.258 d。【结论】对4个候选基因的多基因标记效应进行分析发现,多基因标记效应与单基因标记效应一致。IGF2、TEF-1和JHDM1A基因多态位点合并基因型AGCCGG和AACCGG对于100 kg腰荐结合处背膘厚性状为优势基因型组合,可以作为分子标记在育种中应用。

棉花2个多标记基因系及其杂交后代AFLP分析

应用AFLP分子标记技术，对陆地棉两个多标记基因系T582和T586厦其杂交后代F1等进行了DNA多态性分析。结果表明：在58对EcoRI／MseI引物组合中，筛选出41对引物组合具有多态性，多态性的引物组合占筛选总组合的70．69％。AFLP分子标记具有高度的多态性，非常适于基因组差异较小的（棉花）材料之间的多态性筛选。采用聚丙烯酰胺银染法显带技术，AFLP进行PCR扩增能看到30—80条DNA亮带，且检测灵敏度高，可区别只相差十几个bp甚至几个bp大小的DNA片段。但AFLP标记以显性标记占绝对优势，共显性标记比率极少，故而难以区分种质的杂合和纯合，这是它的惟一不足之处。