多壁碳纳米管修饰玻碳电极用于过氧化氢的检测

构建用于过氧化氢检测的多壁碳纳米管修饰玻碳电极,循环伏安阳极最大电流法和计时安培电流法测试表明:碳纳米管能提高电极的有效表面积,并加速电子的传递.循环伏安阳极最大电流和计时安培响应电流均与过氧化氢的浓度变化成线性关系,两种检测方法的灵敏度和线性相关系数分别为2.8μA/(mmol.L-1)、0.997和1.5μA/(mmol.L-1)、0.971;检测方法过程简单,结果令人满意.

多壁碳纳米管修饰玻碳电极测定多巴酚丁胺的研究

研究了多巴酚丁胺在多壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为,建立了一种直接测定多巴酚丁胺的电化学方法。在0.3mol·L-1H2SO4底液中,氧化峰电位为0.57V(vs.Ag/AgCl),峰电流与多巴酚丁胺的浓度在5.0×10-8～1.0×10-5mol·L-1范围内呈良好的线性关系。该法的检出限为3.0×10-8mol·L-1。平均回收率为99.15%。1.0×10-5mol·L-1多巴酚丁胺平行测定8次的标准偏差为4.8%。用拟定的方法测定了多巴酚丁胺注射液中多巴酚丁胺的含量,结果满意。

壳聚糖-多壁碳纳米管修饰玻碳电极差分脉冲溶出伏安法测定痕量钯(Ⅱ)

将多壁碳纳米管(MWCNT)分散于壳聚糖(CTS)溶液中,修饰在玻碳电极(GCE)表面,制成了壳聚糖-多壁碳纳米管修饰玻碳电极(CTS-MWCNT-GCE)。利用差分脉冲溶出伏安法研究了钯(Ⅱ)在该电极上的溶出伏安特性,优化了试验条件,提出了一种测定痕量钯(Ⅱ)的新方法。试验发现,在0.1 mol/L乙酸钠-0.1 mol/L盐酸缓冲溶液(pH 4.10)中,钯(Ⅱ)于-400 mV处被富集在该修饰电极表面,在-300 mV^400 mV电位范围内,以100 mV/s的速率扫描,钯(Ⅱ)在135 mV(vs.SCE)处出现一灵敏的溶出峰,峰电流与钯的浓度在1.88×10-9~1.69×10-8mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为3.10×10-10mol/L。该修饰电极具有良好的稳定性和重复性,在含有1.0×10-9mol/L钯的溶液中,连续11次测定,其相对标准偏差(RSD)为0.21%。方法用于矿样中痕量钯(Ⅱ)的测定,测定结果同火焰原子吸收光谱法(FAAS)的测定结果基本一致。

6-巯基嘌呤在多壁碳纳米管修饰玻碳电极上的电化学行为及其分析应用

将固体多壁碳纳米管置于10g·L^-1六偏磷酸钠溶液中，通过超声搅拌制成均匀分散的悬浮液。取此悬浮液10μL，滴加于经抛光的玻碳电极的表面，在红外灯下烘干后即制成多壁碳纳米管修饰的玻碳电极（CNT／GCE）。在pH7．0的磷酸盐缓冲介质中，6-巯基嘌呤（6-MP）在0．357V（vs．Ag／AgCl）处出现一灵敏的氧化峰，其峰电流（Ip）与6-MP浓度在5×10^-7～1×10^-4mol．L^-1之间呈线性关系，检出限为5．0×10^-8mol．L^-1。应用此方法测定了3个模拟血清样品中6-MP含量，并测得方法的回收率在98．0％～104．7％之间。在6-MP浓度水平为1×10^-5mol．L^-1的条件下，测得方法的RSD（n=10）为4．2％。

多壁碳纳米管修饰玻碳电极测定乳糖酸红霉素

用化学方法对多壁碳纳米管进行表面处理，能够使处理后的碳纳米管变短并且在其表面引入了羧基等活性功能团。将化学处理后的多壁碳纳米管用于修饰玻碳电极，研究发现碳纳米管修饰电极对乳糖酸红霉素有良好的电催化作用，能够显著提高氧化峰电流。优化了测定参数，在此基础上建立了一种直接测定乳糖酸红霉素的电分析方法。试验结果表明：乳糖酸红霉素的氧化峰电流与其浓度在2．0×10^-5～1．8×10^-3mol·L^-1范围内呈线性关系，相关系数为0．9951；检出限为6．3×10^-7mol·L^-1。用此方法分析了注射用的乳糖酸红霉素粉剂样品，所得结果与标示值一致。用标准加入法进行了回收率试验，所得结果在97．3％～104．0％之间。

对苯二酚在纳米铂/多壁碳纳米管修饰玻碳电极上的电化学行为及测定

采用滴涂法和电化学沉积法制备了纳米铂和多壁碳纳米管修饰玻碳电极（Pt／MWCNTs／GCE）。通过循环伏安法研究了对苯二酚在该电极上的电化学行为，结果表明：在酸性溶液中，对苯二酚在Pt／MWCNTs／GCE上产生了一对明显的可逆氧化还原峰。对苯二酚的氧化峰电流与其浓度在1．0×10-6～1．0×10-2mol·L叫范围内呈线性关系，检出限为5．0×101m01．L～-1对1．0×10-3m01．L叫对苯二酚标准溶液连续测定8次，测定值的相对标准偏差为0．10％。以空白样品为基体进行加标回收试验，所得回收率在98．0％～104％之间。

黄芩苷在多壁碳纳米管修饰玻碳电极上的电化学行为及其测定

目的建立了检测黄芩苷含量的电化学分析新方法。方法采用循环伏安法研究黄芩苷在多壁碳纳米管修饰玻碳电极上的电化学行为及其电极反应机理,以差示脉冲伏安法建立了检测黄芩苷含量的电化学分析新方法。结果在优化的条件下,电化学信号强度电流值I与黄芩苷浓度在1×10-9~5×10-7mol.L-1和6×10-7~5×10-6mol.L-1范围呈线性关系,相关系数为0.9956和0.9934。该方法的黄芩苷浓度检出限为1×10-10mol.L-1,平行测定6次得RSD为1.04%,回收率为98.0~102.0%。结论利用多壁碳纳米管修饰的玻碳电极分析法,建立了测定黄酮类药物黄芩苷的含量新方法,并应用于清开灵注射液中黄芩提取物（黄芩苷计）的含量测定,结果令人满意。

铂/多壁碳纳米管修饰玻碳电极用于微分脉冲伏安法测定左旋多巴

采用微波辅助加热多元醇技术制备了载铂多壁碳纳米管复合材料,并将该复合材料分散在N,N′-二甲基甲酰胺溶液中得到悬浮液,取14μL悬浮液滴涂在玻碳电极表面,制备铂/多壁碳纳米管修饰电极(Pt/MWCNT′s/GCE)。循环伏安法研究了在0.05mol·L^(-1)硫酸支持电解质中,在0.30～0.70V(vs.SCE)电位范围内,左旋多巴在修饰电极上的电化学行为,结果表明:左旋多巴在Pt/MWCNT′s/GCE上于电位0.548V处可见明显的氧化峰,且氧化峰电流显著高于在MWCNT′s/GCE和裸玻碳电极上的氧化峰电流。提出了用微分脉冲伏安法测定左旋多巴的方法。左旋多巴的浓度在8.0×10^(-6)～2.0×10^(-1)mol·L^(-1)范围内与其氧化峰电流呈线性关系,检出限(3S/N)为1.9×10^(-6)mol·L^(-1),平均回收率为102.8%。

锡(Ⅱ)在壳聚糖-多壁碳纳米管修饰玻碳电极上的电化学行为及其测定

制备了壳聚糖(CTS)-多壁碳纳米管(MWCNT)修饰玻碳(GCE)电极,利用差分脉冲溶出伏安法研究了锡(Ⅱ)在该电极上的电化学行为,探讨了电极反应机理。在优化测定条件的基础上,提出了一种测定痕量锡(Ⅱ)的新方法。在1.0mol/L的盐酸溶液中,于-1 000mV电位处锡(Ⅱ)被富集在修饰电极表面,在-1 000～0.00mV电位范围内,以800mV/s的扫描速率,锡(Ⅱ)在-630mV电位处产生一灵敏的溶出峰,峰电流与锡(Ⅱ)的浓度在4.2×10-8～1.3×10-5 mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限(S/N=3)为3.1×10-9 mol/L。方法应用于生铁和合金钢样品中痕量锡(Ⅱ)的测定,结果与火焰原子吸收光谱法(FAAS)的测定结果基本一致。

抗坏血酸在多壁碳纳米管修饰玻碳电极上的电化学行为及其与DNA的相互作用

应用循环伏安法和差分脉冲伏安法探索了抗坏血酸在多壁碳纳米管修饰玻碳电极上的电化学行为,实验发现在pH=5.6的磷酸氢二钠-柠檬酸底液中抗坏血酸能产生良好的电化学信号,氧化峰、还原峰峰电位分别为0.091 0、0.055 2 V,在修饰电极上的氧化峰电流信号是裸电极上的3.2倍,表明多壁碳纳米管对抗坏血酸具有明显的催化作用。基于此建立了测定抗坏血酸的新方法,研究了抗坏血酸与DNA的相互作用。

基于多壁碳纳米管/壳聚糖多层膜修饰玻碳电极邻苯二酚的测定

改进了碳纳米管在壳聚糖溶液中的分散方法，制备了多壁碳纳米管／壳聚糖多层膜修饰玻碳电极，对比了不同修饰层数膜电极的循环伏安和电化学阻抗行为，5层多壁碳纳米管／壳聚糖膜修饰玻碳电极的电化学性能优良。在最优实验条件下，该修饰玻碳电极对邻苯二酚（CAT）有灵敏的响应，CAT浓度在3．99×10^-6～9．09×10^-4mol／L范围内与氧化峰电流呈良好的线性关系，检出限为2．39×10^-6mol／L（S／N=3）。该修饰玻碳电极性能稳定，测定4×10^-3mol／L CAT溶液，RSD（n=10）为2．1％；15周后，该电极的响应值仅降低1．9％。

抗坏血酸在多壁碳纳米管修饰电极上电极过程的研究

运用循环伏安(CV)法、计时电量法和稳态极化曲线法研究了抗坏血酸(AA)在多壁碳纳米管修饰玻碳电极(MWCNT/GCE)上的电化学行为.实验表明:AA在MWCNT/GCE上的电极过程为扩散控制的不可逆过程,其极限扩散电流id为1.500×10-5A,扩散系数D0为1·634×10-5cm2/s,标准电极电势时的电极反应速率常数ks为1·694×10-3?/s.

羧化多壁碳纳米管/维生素B_(12)修饰电极测定多巴胺

制备了羧化多壁碳纳米管／维生素B12修饰玻碳电极，利用循环伏安法研究了多巴胺（DA）在此修饰电极上的电化学行为。结果表明，在pH为6．48的PBS缓冲溶液中，此修饰电极对DA有很强的电催化作用，明显增强了峰电流，峰电位差△Ep由196mV减小至69mV，提高了电极反应的可逆性。在优化实验条件下，此修饰电极所测DA氧化峰电流与DA浓度在1．0×10^-5～5．0×100mol／L及1．0×10^-3～1．0×10^-2mol／L范围内均呈线性，线性方程分别为y=373．78x＋71．726（R^2=0．9958）和y=57．2x＋365．22（R^2=0．9866），其中低浓度区的相关系数较高，应用于实际样品测定时结果较为满意。检测限可达8．0×10^-8mol／L。

多壁碳纳米管/壳聚糖多层膜修饰电极的电化学行为研究

采用新型分散方法制备了多壁碳纳米管/壳聚糖多层膜修饰玻碳电极,研究了在修饰剂总量相同的情况下,不同修饰层数膜电极的循环伏安、计时库仑曲线及电化学阻抗行为,并采用交流阻抗等效电路分析方法,对拟合的阻抗数据进行了解析。结果表明,电极的膜修饰层数的增加,不仅使膜层的缺陷增多,而且使电极的界面阻抗、溶液阻抗和电子转移阻抗明显减小,电极反应逐渐呈Warburg扩散阻抗特征,从而使电极的灵敏度和可逆性得到改善。

基于Nano-Au／PDDA／PB/PANI/MWCNTs修饰玻碳电极高灵敏电流型甲胎蛋白抗原免疫传感器的研究

甲胎蛋白（AFP）是癌症特异性抗原的一种，主要存在于原发性肝癌患者的血清中，是诊断癌症的有效指标。目前，己发展多种分析方法用于AFP的检测。本文利用多壁碳纳米管稳定性好、导电性强、比表面积大和聚苯胺优良的导电性能，在玻碳电极表面制得了具有增强导电性和防止媒介体流失协同效应的多壁碳纳米管和聚苯胺的复合物，从而增强了传感器的灵敏度和稳定性；

茜素红修饰玻碳电极研制辣根过氧化物酶生物传感器

在生物传感器的研究中，酶的固定化是一个重要的条件，它决定生物传感器的制作及响应性能。静电吸附法操作简单，一般不改变生物物质的活性部位及空间构象，因而能保持较高的活性，从而得到广泛的应用。另一方面，传感器的制作材料及电子媒介体的选择也发挥着至关重要的作用。考虑到多壁碳纳米管（MWNTs）具有很好的生物相容性、奇特的电学性能、明显的量子效应、大的比表面积、高稳定性以及强吸附特性等优点；

马来酸氯苯那敏在GCE和MWCNT/GCE上的电催化氧化及电分析方法

目的:研究马来酸氯苯那敏(chlorphenamine maleate,CPM)在玻碳电极(GCE)及多壁碳纳米管修饰玻碳电极(MWCNT/GCE)上的电化学行为、电化学动力学和电化学分析厅法。方法:采用循环伏安法(CV)、计时库仑法(CC)、计时电流法(CA)、线性扫描伏安法(LSV)。结果:与 GCE 相比,CPM 在 MWCNT/GCE 上氧化峰电流明显增大,氧化峰电位负移90 mV,表明MWCNT/GCE 对 CPM 电化学氧化具有良好的催化作用。同时研究了实验条件对 CPM 电化学行为的影响。CPM 住 GCE 及MWCNT/GCE 上在扫描速度10～1000 mV·s^(-1)范围内氧化峰电流(I_(pa))与扫描速度平方根(v^(1/2))成正比,其电化学氧化反应是-受扩散控制的电极过程。研究了 CPM 在 GCE 及 MWCNT/GCE 上氧化峰电流与浓度分别在5.0×10^(-5)～1.5×10^(-3)mol·L^(-1)范围内呈良好的线性关系,检出限分别为1.0×10^(-5),5.0×10^(-6)mol·L^(-1)。RSD 在0.56%～1.8%之间,加样回收率在99,5%～103.8%之间。同时分别测定了 CPM 在 GCE 及 MWCNT/GCE 上的电极过程动力学参数:电荷转移系数(α)分别为0.77,0.90;扩散系数(D)分别为5.60×10^(-8),6.48×10^(-8)cm^2·s^(-1);电极反应速率常数(k_j)分别为2.02×10^(-3),5.45×10^(-3)s^(-1)。结论:该方法灵敏度高,操作简单,可用于 CPM 的电化学测定。

新型抗癌药甲啶铂在多壁碳纳米管玻碳电极上的电化学及DPV测定研究

目的:研究新型抗癌药甲啶铂在多壁碳纳米管玻碳电极(MWCNTs/GCE)上的电化学行为,建立DPV法测定实际样品中甲啶铂的含量。方法:循环伏安法(CV)和差分脉冲伏安法(DPV)。结果:甲啶铂在MWCNTs/GCE上有1对明显的准可逆氧化还原峰,氧化峰电位Epa与还原峰电位Epc分别为0.5 V、-0.37 V,△E=0.87 V,Ipa/Ipc=1.30。在优化条件下,甲啶铂的DPV氧化峰电流Ipa与其浓度C在3.01～158.00μg.mL-1范围内呈良好的线性关系:Ipa=1.735C-0.0107(r=0.9997,n=9)。检出限为0.64μg.mL-1。样品测定平均加标回收率为100.4%,RSD为0.8%。结论:本方法简便灵敏、准确可靠,可用于甲啶铂的定量测定。

循环伏安法测定维生素B_6

在pH=80的NH4Cl-NH3·H2O缓冲液中,以丙酮为分散介质,制备了多壁碳纳米管(MWNT)玻碳修饰电极(GCME),建立了用此修饰电极直接测定维生素B6(VB6)的电化学方法。以制备的MWNT/GCME为工作电极,在同样的缓冲溶液中,在100mV/s的扫描速度下,峰电流与VB6在10×10-6～1.0×10-3mol/L浓度范围内有良好的线性关系,相关系数为0998,检出限为10×10-6mol/L。用此修饰电极测定了维生素B6药片中VB6的含量,取得了满意的效果。

循环伏安法测定磺胺嘧啶

研究了磺胺嘧啶（SD）在多壁碳纳米管修饰电极上的伏安行为，优化了实验参数（如介质的pH值、修饰剂用量、扫描速度、富集电位和时间等），在此基础上建立了一种直接测定磺胺嘧啶的电化学分析方法。氧化峰电流与磺胺嘧啶的浓度在1．0×10^-6～1．2×10^-4mol／L范围内呈线性关系，检测限为5×10^-7mol／L。用此方法测定了磺胺嘧啶片剂中磺胺嘧啶的含量，结果满意。