葡聚糖凝胶微柱离心-HPLC法测定紫杉醇-PEG功能化多壁碳纳米管的包封率

目的建立紫杉醇(PTX)-PEG功能化多壁碳纳米管(DSPE-PEG-MWCNTs-PTX)包封率的测定方法。方法采用葡聚糖G-50凝胶微柱离心法分离DSPE-PEG-MWCNTs与游离药物,用HPLC法测定结合在DSPE-PEG-MWCNTs的PTX,计算包封率。结果在本法选择的色谱条件下,PTX得到良好的分离,在2~200μg/m L(r=0.999 7)线性关系良好。葡聚糖G-50凝胶微柱离心法能有效分离DSPE-PEGMWCNTs与游离药物,测得DSPE-PEG-MWCNTs-PTX平均包封率为88. 17%,RSD为2. 33%(n=3)。结论建立的葡聚糖凝胶微柱离心-HPLC法简便快捷,测定结果准确可靠,可用于测定DSPE-PEG-MWCNTs-PTX包封率。

羧基化多壁碳纳米管-紫杉醇复合物的制备、表征及其体外释药

目的制备羧基化多壁碳纳米管-紫杉醇复合物(PTX-MWCNTs-COOH),并考察其体外释药性能。方法以紫杉醇(PTX)为药物,磷脂为表面活性剂,溶剂共混法制备PTX-MWCNTs-COOH,用激光粒径仪、透射电镜(TEM)、差示扫描量热仪(DSC)等对其进行表征,滤膜法-HPLC测定其载药量,微柱分离-HPLC测定其包封率,反向透析法研究PTX-MWCNTs-COOH在p H 7. 4的PBS缓冲溶液(含1%聚山梨酯80)的体外释药行为。结果药物成功加载到多壁碳纳米管上形成PTX-MWCNTs-COOH,其Zeta电位为(-24. 5±1. 01) m V,载药量为(50. 09±0. 02)%,包封率为(76. 80±0. 02)%,在体外的释放效果良好。结论制备的PTX-MWCNTs-COOH具有良好的理化性质,载药量与包封率较高,反向透析法能较好地用于研究PTXMWCNTs-COOH的体外释药行为。

多壁碳纳米管固相萃取/超高效液相色谱-串联质谱测定烤烟中粉唑醇残留量

目的建立多壁碳纳米管固相萃取净化结合超高效液相色谱-串联质谱法(Ultra performance liquid chro matography-tandem mass spectro metry,UPLC-MS/MS)测定烤烟中粉唑醇残留量的方法。方法烤烟样品用0.1%甲酸乙腈溶液提取,NaCl盐析,多壁碳纳米管(MS-NANO-V)净化,并采用超高效液相色谱-串联质谱法检测,以0.1%甲酸水溶液-甲醇溶液作为流动相,外标法定量。结果粉唑醇在0.001~1 mg/L浓度范围内的相关系数为0.9989,呈现良好的线性关系。在0.005、0.5、5 mg/kg 3个添加水平下,粉唑醇在烤烟中的平均回收率范围为90%~102%,相对标准偏差范围为4.9%~9.6%。方法的定量限为0.005 mg/kg。结论该方法高效、准确,操作简便、精密度好,适用于烤烟中粉唑醇残留量的检测。

纳米管辅助紫杉醇化疗口腔舌癌的增敏疗效分析

旨在研究多壁碳纳米管负载紫杉醇后对口腔舌癌SCC-15细胞的影响,探讨多壁碳纳米管负载紫杉醇后化疗口腔舌癌的增敏疗效作用。通过制备多壁碳纳米管和多壁碳纳米管-多烯紫杉醇载药系统,分别与SCC-15口腔舌癌细胞共育,采用CCK-8检测活性,Prestoblue检测细胞增殖抑制率,免疫组化法检测P53蛋白的表达,hoechst/PI双染法检测细胞凋亡,探讨碳纳米管对紫杉醇化疗口腔舌癌的敏感性是否提高,为临床化疗肿瘤提供了新方法。

紫杉醇联合顺铂及5-氟尿嘧啶治疗中晚期宫颈癌58例临床观察

目的探讨紫杉醇静脉给药联合腹壁下动脉插管动脉灌注顺铂、5氟尿嘧啶,治疗中晚期宫颈癌患者58例的疗效。方法采用F5输尿管导管,经腹壁下动脉插至腹主动脉下段,每日经导管推注DDP20mg、5Fu500mg,连续6～7天;第1天静脉滴注紫杉醇175mg/m2。结果2个疗程结束后,完全缓解5例,部分缓解50例,无效3例。结论紫杉醇静脉滴注联合顺铂、5氟尿嘧啶动脉灌注,对中晚期宫颈癌的治疗有较好的疗效。

载紫杉醇聚(2-乙基-2-噁唑啉)修饰单壁碳纳米管递药系统的制备及体外抗肿瘤作用评价

目的以抗肿瘤药物紫杉醇(PTX)为模型药物,制备载紫杉醇聚(2-乙基-2-噁唑啉)(PEOz)修饰单壁碳纳米管递药系统(PTX@PEOz-SWCNT),对其进行理化性质、体外释药、生物相容性及体外抗肿瘤作用的评价。方法采用化学偶联合成PEOz-SWCNT,用紫外-可见吸收光谱法(UV-Vis)和红外光谱法(FTIR)对合成产物进行表征,并对其粒径和电位进行测定;制备载药复合物PTX@PEOz-SWCNT,测定其载药量和包封率,透析法进行体外释药试验;体外溶血试验评价载体材料的安全性,MTT法评价载体材料生物相容性及载药复合物对MCF-7细胞的生长抑制率,用荧光倒置显微镜考察了香豆素-6(C6)标记载体在MCF-7细胞中的摄取。结果 PEOz-SWCNT材料的平均粒径为(219.8±2.9)nm,Zeta电位值为(-35.23±0.74)mV,PTX@PEOz-SWCNT的载药量为(38.19±0.74)%,包封率为(94.38±0.94)%;载药复合物在pH 5.0的条件下释药明显加快,表现出明显的pH响应性;体外溶血试验结果表明,PEOz-SWCNT质量浓度在0.4mg/mL以下无明显溶血反应,PEOz-SWCNT材料在细胞水平生物相容性良好,PTX@PEOz-SWCNT对MCF-7细胞的生长抑制率显著增强;与C6@SWCNT相比,C6@PEOz-SWCNT载药复合物的细胞摄取增加。结论 PTX@PEOz-SWCNT递药系统在肿瘤靶向给药方面具有一定的应用前景。