羊多头蚴病的诊断与防治措施

羊多头蚴病是养殖羊过程中最常见的一种寄生虫疾病,它能通过多种途径对羊进行感染,而且一旦羊感染这种寄生虫疾病以后脑部神经会受到严重侵害,如果不及时治疗,会导致羊出现死亡并造成大量经济损失。对此,本文主要针对羊多头蚴病诊断与防治措施进行分析研究。

脑多头蚴病研究进展

脑多头蚴病是由多头带绦虫的中绦期幼虫脑多头蚴寄生于绵羊、山羊、黄牛、牦牛等有蹄动物的脑及脊髓中引起的一种人兽共患寄生虫病,人可因误食虫卵而感染此病。该病在宿主出现典型临床症状后如果得不到治疗,多以死亡为转归,给畜牧业生产造成了巨大的经济损失。论文就脑多头蚴病的病原学、生活史、流行病学、临床症状、诊断、治疗及免疫预防等方面的研究进展进行了综述。

脑多头蚴病的发病症状诊断方法及防治研究

在当今时代,社会经济稳步提升,人们的生活水平逐渐提高,开始对日常饮食有了更高的要求,畜牧养殖业随之迅速发展,同时也面对着更严峻的挑战。在养殖过程当中,牲畜的生长会受到多种因素的影响,牲畜疫病就是其中关键的影响因素之一,大范围的疫病爆发会影响牲畜的品质,甚至会造成牲畜大量死亡,对养殖人员和养殖场造成严重打击。本文将针对养殖过程当中常见的疫病——脑多头蚴病的发病症状、诊断方法及防治方案进行研究,希望能够为养殖人员提供一定参考。

山羊和绵羊多头蚴病的病原生物学研究

山羊脑部、肌间和绵羊脑部自然感染的多头蚴,分别感染犬后所获得的成虫,经形态学比较后来见特殊差异。将虫卵感染山羊和绵羊,发现在山羊体内发育的成熟多头蚴呈局部或广泛性寄生,而绵羊体内的成熟多头蚴仅见于脑部,其他部位见到的多头蚴都已死亡钙化。因此,作者认为山羊、绵羊不同寄生部位的多头蚴均属多头蚴绦虫的幼虫。

湘西地区山羊多头蚴感染调查与种类鉴定

运用触诊法与完全剖检法调查了湘西地区6个羊场多头蚴的感染情况,并应用PCR技术扩增湘西山羊体内分离的绦虫蚴头节线粒体Cox1基因部分序列,以确定湘西山羊多头蚴的感染情况及其种类。湘西地区6个羊场(吉首矮寨,吉首己略,永顺王村,古丈,保靖普绒和保靖拔茅)的多头蚴感染率分别是6.4%,8.2%,5.7%,4.5%,6.3%和11.0%。其中多头蚴的寄生部位是心肌、舌肌、瘤胃、颈部、腹部、前肢和后肢。通过DNAstar分析,从湘西山羊体内分离得到的绦虫蚴头节的基因片段与多头带绦虫头节的基因片段的同源性达97.9%,据此确定湘西山羊的多头蚴属于多头带绦虫的幼虫。

多头蚴病保护性基因的分离与表达

目的分离与表达多头绦虫（Taenia multiceps）基因45m，确定其免疫原性及在虫体不同发育阶段的表达。方法通过对绦虫同源基因序列分析设计引物，运用RT—PCR的方法，首次从绵羊多头绦虫的幼虫阶段分离到新的基因45m，将其克隆到pET41b表达载体中，获得了含正确读码框的重组质粒，将表达蛋白初步运用于动物免疫试验。结果45m基因长度为698bp，编码232个氨基酸。表达的重组蛋白分子量约为63kD，表达产量可达100～120mg／L。其蛋白序列与已知抗羊带绦虫（45W）和牛带绦虫保护性抗原的同源性分别为89％和85％。本动物绵羊的免疫接种试验表明该蛋白可有效激起机体的抗原抗体反应，其抗血清可以与多头绦虫的成虫和幼虫抗原总蛋白在63kD处发生特异性反应。结论45m蛋白可能具有较强抗原性，该蛋白在虫体的成虫和幼虫阶段均有表达，推测认为45m可能成为多头蚴病的候选疫苗。

动物脑多头蚴病研究进展

脑多头蚴病是由多头绦虫的幼虫寄生于家畜所引起的疾病,人也可感染,但相对较少。该病通常对动物是致命的,给世界许多地区的养殖业造成了巨大的经济损失。论文主要介绍了不同药物对该病的疗效,以及脑多头蚴不同抗原成分免疫原性、分子分类和相关抗原基因的研究进展。

奥芬哒唑对人工感染脑多头蚴绵羊的早期治疗试验

为了寻找一种治疗脑多头蚴早期感染的新药物 ,应用奥芬哒唑 ( Oxfendazole)于感染后第 8d和第 1 5 d以 30 mg/kg的剂量 ,对人工感染脑多头蚴的绵羊进行了单剂量和三剂量早期治疗试验。结果表明 :无论是第 8d还是第 1 5 d,三剂量组对人工接种早期感染脑多头蚴的绵羊具有完全的治疗作用。奥芬哒唑是治疗羊脑多头病的理想药物。

斑点免疫金渗滤试验检测绵羊脑多头蚴病的研究

为了寻找一种快速、简便诊断绵羊脑多头蚴病的新方法 ,应用自行配制的胶体金探针标记 SPA,建立了斑点免疫金渗滤试验 (DIGFA)。该法同 EL ISA具有良好的相符性。将抗原、待检血清滴加于膜上进行反应 ,数分钟内即可用肉眼进行结果判定。本法具有操作简单、反应快速、敏感性强、重复性好、不需要贵重仪器等优点 ,适合于基层推广应用。

绵羊脑多头蚴病45m基因在多头绦虫和细粒棘球绦虫不同发育阶段同源性的比较

目的研究绵羊多头蚴病45 M重组蛋白的同源性。方法将多头蚴的45 m基因片段亚克隆到pET41b表达质粒,构建45 m-pET41b原核表达系统,诱导表达45 M重组蛋白,制备小鼠高免血清,进行免疫印迹试验(Western blot);运用RT-PCR的方法,从多头绦虫的成虫cDNA中分离到45 mA。结果45 M蛋白的高免血清可被细粒棘球绦虫不同发育阶段的天然抗原所识别,均在63kD处发生交叉反应;从多头绦虫的成虫cDNA中分离到45 m基因的同源基因,命名为45 mA(Gen-Bank号为EU326106),45 m和45 mA的核酸序列和蛋白序列分别有86%和76%的同源性;45 M和45 MA蛋白与细粒棘球蚴的保护性蛋白Eg95有57%的氨基酸同源性。结论提示45 m抗原分子在多头绦虫和细粒棘球绦虫的不同发育阶段均存在,为45 M蛋白的免疫原性的分析提供了宝贵的资料。

多头绦虫抗原特性的研究——脑多头蚴纯化抗原反应原性评价

脑多头蚴病是由多头绦虫的幼虫－脑多头蚴引起的危害绵羊和犊牛的一种严重的人兽共患寄生虫病。多年来，国内外兽医工作者很重视对该病的研究，在其病原、生活史、流行因素、诊断、防治等方面取得了很大进展。我们在明确了多头蚴抗原的免疫原性后［１，２］，又对抗原的纯...

牦牛脑多头蚴病药物治疗试验

用丙硫咪唑和吡喹酮两种驱虫药物,采用"药物增量法"和"药物联合法"对24头具有明显临床症状的脑多头蚴病例牦牛进行不同剂量治疗试验。结果表明,吡喹酮增量法治疗后症状消失时间最短,为8.5 d;丙硫咪唑增量法有效率和治愈率均为100%,吡喹酮增量法的有效率80%,治愈率70%;丙硫咪唑和吡喹酮联合法的有效率67%,治愈率50%。对照组10头脑多头蚴病牦牛均在不同时间内死亡。

山羊脑多头蚴形态学与cox1基因鉴定

为鉴定山羊脑多头蚴,通过对虫体进行形态学观察并采用PCR扩增虫体线粒体细胞色素C氧化酶亚基1(cox1)基因,将有效序列进行NCBI-Blast在线比对,利用MEGA6.0构建遗传系统进化树。结果显示,山羊脑多头蚴cox1序列长度为446 bp,与多头带绦虫同源性达100%,系统进化分析显示分离株与多头带绦虫位于同一分支。结合形态学观察结果表明,山羊所感染的多头蚴属于多头带绦虫幼虫——脑多头蚴,cox1基因可作为鉴定多头带绦虫的有效分子标记,研究结果为山羊脑多头蚴的分子诊断提供参考依据。

多头带绦虫脑多头蚴cDNA表达文库的构建及初步分析

从甘肃景泰羊源脑多头蚴原头节提取总RNA，以Oligo（dT）纤维素柱纯化mRNA，利用LambdaZAPIIXR文库构建试剂盒构建了脑多头蚴eDNA表达文库。从构建的原始文库随机挑选单个噬菌斑进行PCR，确定文库重组率和插入外源基因片段大小，鉴定文库质量。结果表明脑多头蚴eDNA表达文库的原始库容量为1．0×10。pfu，扩增后文库滴度为1．6×10^9pfu／mL。随机挑选的165个噬菌斑克隆中，0．25kb以上的克隆155个，重组率为93．9％，对其中0．5kb以上的115个克隆测序共获得104个表达序列标签（EST），分析后得到96个单一EST序列（UniqueEST），其中20个EST与绦虫基因有同源性，38个EST与吸虫基因有同源性，4个EST与线虫基因有同源性，17个EST与其他物种有同源性，其余17个EST没有同源基因。这些EST编码的氨基酸序列有多头带绦虫六钩蚴Tml6抗原、猪带绦虫副肌球蛋白、猪带绦虫免疫原蛋白Ts76等绦虫抗原的同源蛋白以及烯醇化酶等一些酶类、热休克蛋白、肌动蛋白、核糖体蛋白等同源蛋白。

四川省山羊多头蚴线粒体cox2基因序列测定及种系发育分析

应用线粒体细胞色素氧化酶第Ⅱ亚基（cox2）基因作为分子标记，对四川省12个山羊源多头蚴样品的cox2基因部分序列（pcox2）进行PCR扩增，分析其种内变异并重建系统进化树。序列分析结果显示所获得的pcox2序列长度为531 bp，共检测到8个变异位点，变异率为0~1.3%。基于pcox2序列构建的系统进化树显示多头蚴四川分离株与已知多头带绦虫位于同一分支，且脑源和肌间多头蚴聚在一起，均为多头带绦虫。结果表明，多头蚴cox2基因种内存在一定的遗传差异，但种内相对保守，与带属其他绦虫种间差异较大，故可作为多头带绦虫种间遗传变异研究的分子标记。这一研究结果也为山羊多头蚴病的分子诊断奠定了基础。

复方吡喹酮注射液防治羊脑多头蚴病的试验研究

为了获得复方吡喹酮注射液治疗羊脑多头蚴病的最佳治疗剂量,本试验应用复方吡喹酮注射液30、50、80 mg/kg BW三个剂量组对患羊脑多头蚴病的绵羊进行治疗,设80 mg/kgBW剂量的丙硫咪唑作为药物对照组。试验结果表明,30 mg/kg BW剂量组治愈率较低,为68.97%,不能达到治疗目的;50和80 mg/kg BW剂量对羊脑多头蚴均有很强的驱杀作用,对病羊的治愈率分别为91.84%和92.85%,但两组间差异不显著(P>0.05);高、中剂量组(80、50mg/kg BW)与低剂量组、药物对照组比较差异极显著(P<0.01)。50 mg/kg BW剂量为防治羊脑多头蚴病的最佳治疗剂量。

山羊多头蚴病的病原生物学研究

本文报告山羊多头蚴病的病原种类,依据以往报告,因寄生部位不同分为三种,即:1、脑多头蚴(Coenurus cerebralis),2、格氏多头蚴(C.gaigeri)。斯氏多头蚴(C.skrjabini)。作者取山羊脑部和肌部间多头蚴分别感染犬获得成虫孕节,通过人工感染试验12只山羊,结果,证明多头蚴寄生部位是广泛性的,但可因不同宿主而异,分别出现在肌间结缔组织、皮下、内脏和脑部。作者又进一步试验,取子代肌间多头蚴感染犬发育成虫的孕节再返回接种山羊,结果,多头蚴亦可寄生于脑部,证实多头蚴寄生部位可以交叉,同时,又从形态学作比较,亦未见显著差异。为此,作者认为福建山羊多头蚴疑是同一病原,是多头多头绦虫(Multiceps multiceps)的幼虫。以往文献报告有三种多头蚴是值到怀疑,需进一步作更多的交叉实验才能确认。

用SOD同工酶酶谱鉴定脑多头蚴细胞系

用ＰＡＧＥ比较了绵羊脑多头蚴细胞系细胞、脑多头蚴原头节细胞及心肌细胞的ＳＯＤ同工酶酶谱。结果表明，脑多头蚴细胞系细胞与脑多头蚴原头节细胞的ＳＯＤ同工酶酶谱区带相同，而与心肌细胞的显著不同，说明脑多头蚴细胞系细胞来源于脑多头蚴原头节。这可作为鉴定该细胞系的依据，并为鉴定不同物种来源的细胞提供快速、简便、可靠的检测途径。

用间接血凝试验检测绵羊脑多头蚴病抗体的试验

用间接血凝试验检测绵羊脑多头蚴病抗体的试验剡根强（石河子大学动物科学系８３２００３）吴元昌包亚芳（新疆兵团一二一团兽医站）马文戈（新疆畜牧兽医研究所）绵羊脑多头蚴病是一种危害严重的寄生虫病，但羔羊感染后，在六钩蚴移行至脑部发育为多头蚴的２～３个月内，...