bFGF基因修饰的间充质干细胞/多孔β-TCP陶瓷复合移植修复兔节段性骨缺损

目的 :探讨碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)基因转染间充质干细胞 (MSCs)能否构建出具有良好生物学活性的组织工程化人工骨 ,提高骨缺损修复质量。方法 :体外将具有促进MSCs增殖分化及刺激毛细血管增殖等多重生物学效应的bFGF基因转入骨组织工程首选种子细胞MSCs,并与具有良好力学强度及生物活性的可降解β磷酸三钙 (β TCP)多孔基质材料复合移植 ,修复同种异体兔桡骨 15mm长节段性骨缺损。以单纯空载体转染MSCs为对照 ,通过扫描电镜、X线、组织学及免疫组化等方法检测。结果 :转基因细胞 /基质材料体外复合培养扫描电镜观察证实bFGF基因修饰的MSCs增殖分化活性明显优于对照组。体内实验X线及组织学检测结果显示实验组骨缺损正常修复 ,有大量活跃的新骨及丰富的毛细血管生成 ;对照组各时间点则以纤维结缔组织为主 ,未见明显的新骨及血管生成。免疫组化结果显示转基因细胞可持续表达bFGF至少 4周以上。结论 :把组织工程学与分子生物学有机结合 ,使bFGF持续高效发挥作用 ,研制出具有良好生物学活性的组织工程化人工骨 ,为高质量地修复骨缺损 ,特别是治疗骨折不愈合、股骨头缺血性坏死等疾病奠定了良好的基础。

多孔β-TCP陶瓷的制备及其性能研究

开发了一个制备多孔β-TCP陶瓷的新工艺:从HAP出发,通过加入一定比例的低钙磷比生物玻璃作为反应物和增强剂,使HAP在高温下反应生成β-TCP。该工艺一反传统由β-TCP粉末为原料制备块体多孔材料的方法,不仅解决了湿法制备β-TCP粉末时冗长的陈化时间、pH值的调定、固液相难分离等过程,而且由HAP向β-TCP转变后的结构变化能增加多孔材料的强度。

多孔β-TCP陶瓷药物载体的制备与体外释药速率的研究

本文用注浆成形的方法制备了以β TCP为主晶相的多孔药物载体 ,体外测定了利福平的释药速率。实验结果表明 ,利福平在模拟体液中能够达到稳定的释放 ,可以作为骨结核手术后的辅助治疗。多孔β

多孔β-TCP陶瓷药物载体结构与性能的影响因素

本文分析了影响多孔β-TCP陶瓷药物载体结构与性能的因素,确定了制备多孔β-TCP陶瓷药物载体的技术路线和工艺参数。

影响多孔β-TCP陶瓷释药速率的因素

本文通过改变粘结剂、成孔剂的含量和烧成温度,制得不同微观结构的多孔β-TCP陶瓷载体,以利福平为模型药物,测定不同载体的释药速率;取相同的载体,分别载长春新碱和利福平,比较不同药物对释药速率的影响。实验结果表明:载体的显气孔率越大,释药速率越大;药物的溶解性对释药速率也有影响。

多孔β-TCP陶瓷的制备及其性能研究

开发了一个制备多孔β -TCP陶瓷的新工艺 ,从HAP出发 ,通过加入一定比例的低钙磷比生物玻璃作为反应物和增强剂 ,使HAP在高温下反应生成β -TCP。该工艺一反传统由β-TCP粉末为原料制备块体多孔材料的方法 ,不仅解决了湿法制备 β -TCP粉末时冗长的陈化时间、pH值的调定、固液相难分离等过程 ,而且由HAP向 β

微波等离子体烧结多孔HA/β-TCP双相生物陶瓷的研究

针对常规马弗炉烧结钙磷生物陶瓷温度高、烧结时间长,制品晶粒粗、强度和生物学活性难于同时提高的问题,采用微波等离子体新技术烧结了多孔HA/β-TCP双相生物陶瓷。实验结果显示,和常规马弗炉烧结法相比,微波等离子体烧结可在极短的加热时间内,制得线收缩率较大,晶粒尺寸小,抗压强度更大的多孔HA/β-TCP双相生物陶瓷。通过模拟体液的浸泡实验发现,其类骨磷灰石形成量也明显多于常规马弗炉烧结。这预示微波等离子体烧结是一种既能提高钙磷材料的力学强度,同时又可能增加其生物学活性的新烧结方法。

微波烧结多孔β-TCP/HA双相生物陶瓷的性能

用微波烧结法制备出多孔βTCP/HA双相生物陶瓷,研究了烧结温度、烧结时间及加热速度对生物陶瓷性能的影响.优化烧结工艺后,得到了平均晶粒尺寸约400 nm,气孔率约48％,强度为1.10 MPa的多孔β-TCP/HA双相陶瓷.用微波烧结方法可以制备出良好的多孔β-TCP/HA双相生物陶瓷,其线收缩率和抗压强度随着烧结温度的升高和烧结时间的延长而增大.与常规马弗炉烧结相比,在多孔β-TCP/HA双相生物陶瓷的线收缩率和抗压强度相同的情况下,微波烧结温度降低了大约100℃,提高了烧结效率,降低了能耗.微波烧结钙磷生物陶瓷具有更好的生物活性.

炎性历程模拟体液对多孔HA/β-TCP生物陶瓷类骨磷灰石形成的影响

通过对多孔 HA/β- TCP生物陶瓷在炎性历程模拟体液 (Sim ulated body fluid,SBF)中动态浸泡 (即先在模拟炎性体液 p H6 .5的 SBF中动态浸泡 2 d,再在正常体液 p H7.4的 SBF中动态浸泡 12 d)的类骨磷灰石形成情况的研究后发现 ,模拟炎性历程的微酸性会溶解材料表面颗粒较细或曲率半径较小的部分 ,使材料表面变得光滑和溶解性能下降 ,在随后正常体液的 p H值下类骨磷灰石的形成量明显减少 ,这为理解钙磷生物陶瓷植入体内的诱导成骨机理和在体外筛选骨诱导性较好的钙磷材料提供了更可靠的方法。另外 ,实验结果还显示 ,用微波等离子体烧结的多孔 HA/β- TCP生物陶瓷 ,在正常 SBF和模拟了炎性历程的 SBF的动态实验中 ,其类骨磷灰石形成情况都好于用常规马弗炉烧结的样品 ,这预示用微波等离子体烧结的多孔 HA/β- TCP生物陶瓷可能具有更好的骨诱导活性。

多孔β-TCP生物陶瓷成骨过程的研究

主要对多孔β-TCP生物陶瓷在体内对新骨生成的诱导性进行研究.首先,人为造成兔股骨髁部骨腔洞,建立骨缺损模型,将自制β-TCP多孔陶瓷植入,然后逐月取一系列处死、取材,并综合运用扫描电镜观察(SEM)、电子探针X显微分析(EPMA)、甲苯胺蓝染色(toluidine blue staining,TBS)和四环素双标记法(tetracycline double labeling,TDL)等测试手段,对材料植入区进行研究,试图探明β-TCP多孔陶瓷修复骨缺损时的成骨过程.

可控性微结构多孔β-TCP生物陶瓷在颌骨骨缺损修复中的临床应用

目的探讨可控性微结构多孔β-TCP生物陶瓷在颌骨骨缺损修复中的临床应用。方法选择2016年1月～2017年1月我科收治的颌骨骨缺损病例60例,随机分为实验组和对照组各30例。实验组在术中应用可控性微结构多孔β-TCP生物陶瓷修复颌骨缺损骨腔;对照组未植入任何骨替代材料。研究两组术后骨愈合情况,骨腔感染率及可控性微结构多孔β-TCP生物陶瓷在机体的排斥反应。结果实验组术后创口均Ⅰ期愈合,无排斥不良反应发生,术后3月复查CT提示骨愈合良好。对照组术后创口感染6例,病理性骨折1例,分别经抗感染和保守治疗后治愈,术后3月复查CT,缺损骨腔未见明显改变。结论可控性微结构多孔β-TCP生物陶瓷作为新型的骨替代材料能有效修复颌骨骨缺损,消除骨缺损死腔,有效降低缺损骨腔引起的感染、病理性骨折等问题,具有较好的应用前景。

β-TCP陶瓷的生物降解过程及机理探讨

主要对多孔 β TCP生物陶瓷在体内降解过程进行研究。首先 ,人为造成兔股骨髁部骨腔洞 ,建立骨缺损模型 ,将自制 β TCP多孔陶瓷植入 ,然后定期处死、取材 ,并综合运用扫描电镜观察(SEM)、HE染色和甲苯胺蓝染色 (toluidinebluestaining ,TBS)等测试手段 ,对材料植入区进行研究 ,试图探明 β TCP多孔陶瓷修复骨缺损时的降解机理。

即刻种植骨界面结合的beagle犬动物模型的建立

目的:探索即刻种植骨界面骨性结合的实验动物模型的建立方法。方法:将6只beagle犬麻醉后无创拔除第3、4前磨牙,分别制作近中及颊壁≥2mm的骨缺损,一侧即刻植入种植钉,并在骨缺损处植入多孔β-磷酸三钙陶瓷材料为实验组,另一侧即刻植入种植钉,但骨缺损处不加处理作为对照组,分别于术后1、2、3个月末处死动物取材,进行组织学观察。结果:组织切片染色镜下观察:到3个月时实验组骨缺损区基本被新骨充满,而空白组新骨修复仅有2/5,种植体表面有纤维包裹。结论:利用beagle犬下颌前磨牙构建的近中及颊壁≥2mm的即刻种植体-骨间的骨缺损,与临床即刻种植骨缺损相似,可作为研究即刻种植骨界面骨性结合的实验研究模型。