新型高分子多孔小球的研究

本文研究出一种用双甲基丙烯酸乙二醇酯作交联剂,通过二次聚合反应得出新型高分子多孔小球(NKG),可作为气相色谱法的固定相。它比通用的商品高分子多孔小球具有较高的分离效能和较广的应用范围,并且克服了后者由于使用难以纯化的二乙烯苯作交联剂所导致的缺点。提出以五种有机化合物的保留指数表征高分子多孔小球的极性。NKG有较高的柱效,表明二次聚合反应大大地增加了它的溶剂效应,从而使色谱过程中气液色谱占主导地位。通过测定NKG的吸附焓,证明二次聚合加强了组份与固定相之间的相互作用。此外,本文还对双甲基丙烯酸乙二醇酯的合成方法进行研究,用一种新的催化剂使酯交换反应时间从一般方法需要8h缩短到2h,并且收率和纯度分别可达95和98％以上。

用新型高分子多孔小球分析水的研究

本文提出一种新型高分子多孔小球固定相,它具有比商品的尤其是苯乙烯系高分子多孔小球更加优越的色谱性能,特别适合于各种有机物和无机气体中微量至常量水的分析,同时还是测定大量水中微量有机物的一种较为理想的固定相。

活性炭/壳聚糖多孔小球作为去除阳离子染料的高效吸附剂:等温线,动力学和热力学研究

本文利用交联、固化和冷冻干燥的方法制备了活性炭/壳聚糖(AC/CHI)多孔小球,并研究了这种多孔小球对亚甲基蓝的吸附性能和吸附机制,采用扫描电子显微镜(SEM)和傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)对多孔小球的表面形貌和化学结构性质进行表征分析,探究了溶液pH、接触时间、温度和吸附剂加入量等因素对AC/CHI多孔小球吸附亚甲基蓝的影响。实验结果表明,亚甲基蓝在AC/CHI多孔小球上的吸附平衡数据既符合朗缪尔模型,又符合弗伦德里希模型,通过计算得到的最大吸附量高达1194.33 mg/g。这表明AC/CHI多孔小球在去除污水中的染料方面有着很广阔的应用前景。吸附动力学研究显示准二级动力学模型能更准确的描述AC/CHI多孔小球对亚甲基蓝的吸附数据。热力学参数表明该吸附过程是自发的和吸热的过程。

高分子多孔小球GDX—102作为薄层色谱固定相的应用

本文用GDX－102和硅胶G混合物制成薄层色谱板，以APC、硝基苯胺和氨基苯酚异构体、酸性食品染料、磺胺药物及蒽醌衍生物为试样评价了该板的特性。结果表明。这种板容易制备、分离性能良好、分离特性与键合反应板类似。

用高分子多孔小球色谱柱定量分析异丙醇

研究了用高分子多孔小球色谱柱定量分析异丙醇的分析方法。色谱条件如下：2m×0.3mm GDX-502,100/120目。柱温180℃,进样口和检测器温度250℃,載气N213mL/min。使用三氯甲烷作内标物。本方法在1.04-8.32μg质量的进样范围内和峰面积（高）高呈线性。相关系数值（R）为0.999 9。异丙醇分析的回收率为100.30%。

用高分子多孔小球色谱柱分析乙烯利混配制剂中有害物质1,2-二氯乙烷

研究了用高分子多孔小球色谱柱定量分析乙烯利混配制剂中1,2-二氯乙烷分析的新方法。色谱条件如下:2m×0.3mm GDX-502,120~150μm。柱温175℃,进样口和检测器温度240℃,载气H220m L/min。用甲苯作内标物。本方法在0.005~0.16μg质量的进样范围内和峰面积呈线性。相关系数值(R)为0.999 9。1,2-二氯乙烷分析的平均回收率为104.39%。

模板法合成NiO@Co_3O_4空心多孔小球及其储电性能的研究（英文）

空心结构在能量转化和储存等重要应用方面,展现出了巨大的潜力.为了进一步提高性能,根据物质的组成和结构,合理设计出更复杂的空心结构材料是非常必要的,但目前仍然存在相当大的挑战.本文报导了一种以硅小球作为模板的高效方法,合成了新型的NiO@Co_3O_4空心多孔小球,其比表面积可达219.68 m2·g-1.NiO@Co_3O_4空心多孔小球的高比表面积有利于增强离子的扩散和提高活性物质的利用效率,并可防止纳米颗粒团聚.测试结果表明,在5 m V·s-1的扫描速度下,所制备的NiO@Co_3O_4空心多孔小球的比电容值达1140.9 F·g-1,同时具有良好的循环稳定性,显示出该材料在超级电容器领域有较好的应用前景.

改性高分子多孔小球测定水中甲醇

本文建立了用纯水吸收空气中甲醇,直接进样,采用气相色谱仪(FID)进行定性定量测定。采用填充柱涂覆改性高分子多孔小球进行分离,克服了大量溶剂水对常规固定相PEG、WAX的影响,提高了柱效,延长柱子的使用周期。该方法的检出限为0.04mg/m^3,相对偏差为0.62%~1.64%,加标回收率为92.8%~105.9%。结果表明该方法灵敏度高,检出限低,精密度好,定性定量准确,通过实际样品的验证完全满足空气中甲醇的测定。

含酯基多孔聚合物小球色谱固定相

合成了PM和PA两个系列甲基丙烯酸甲酯或丙烯酸甲酯与二乙烯苯的多孔聚合物,测定了它们的物理、化学性能和气相色谱性能,并评价其极性。通过实例说明它们对各种混合物的分离情况;保留时间较短,柱温较低,选择性较高,性能优于Porapak T或其它极性相近的商品聚合物固定相。

多孔碳小球负载醋酸锌催化乙炔与醋酸反应合成醋酸乙烯

采用具有表面皱褶的多孔碳小球(PCS)负载醋酸锌(PCS-Zn),在温和条件下催化乙炔与醋酸反应生成醋酸乙烯(VAc)。反应温度220℃时醋酸与乙炔的单程转化率分别为22.6%与5.3%,生成VAc的活性大于1000g·mol-1·h-1。

微波等离子体对高分子多孔聚合物小球进行表面改性

以微波激励等离子体对国产高分子多孔聚合物小球GDX－101进行改性，并以光电子能谱及红外光谱图证实其聚合物表面结构确实发生了变化．对其色谱性能进行考察，发现改性后的固定相对难分物质对的分离能力显著提高[1]。

聚巴士比酸氯胺化合物的制备及生物活性

采用苯乙烯、氯丙烯、二乙烯苯,通过悬浮聚合,合成高分子小球,高分子链上枝接巴士比酸,制备聚巴士比酸氯胺化合物前驱体。利用SEM和FTIR对其形貌及组成进行表征。通过反应物比例、反应pH值等条件优化,制备了中空和纳米级两种抗菌小球,发现液体石蜡可调节抗菌材料的粒径和孔径大小,二乙烯苯的加入量可调节抗菌材料的表面形态。在NaCl的存在下,在pH=1时,最高产率达到95%。新型的抗菌小球对大肠杆菌(E coli)和金黄色葡萄球菌(S aureus)具有较好的抑制作用,纳米小球在20 mg/mL时对106~107 CFU/mL的E coli和S aureus的杀灭率均达到100%。在50 mg/mL中空小球杀灭率达到99%以上。

氢对气相甲醇羰基化催化体系的影响

主要讨论了氢对甲醇气相羰基化催化体系的影响 .采用多孔碳化聚偏二氯乙烯小球负载金属镍催化体系 ,在不同进气条件下进行甲醇羰基化反应 ,得到不同氢含量时催化剂的活性和稳定性数据 ,以及氢对催化体系的微扰数据 ,并对催化剂的表面形态用SEM进行了表征 ,以评价氢的影响 .从三个方面分析了氢对气相甲醇羰基化催化体系的影响 ,认为适量存在的氢对长时间保持催化剂活性是有利的 .

环氧乙烷中微量乙醛、水的气相色谱分析

本文用气相色谱法,SF—100型气相色谱仪,钨丝热导池检测器,自制填充色谱柱,高分子多孔小球为固定相。以甲醇为内标物的峰面积内标定量法,同时测定环氧乙烷中微量乙醛,水的含量。