交联海藻酸钠固定化的腐殖酸多孔性薄膜对铀(Ⅵ)的吸附性能及机理

采用戊二醛交联海藻酸钠固定化的腐殖酸,制备得到多孔性薄膜(GA-HA/SA),用于去除含铀废水中的铀(Ⅵ)。通过静态吸附实验,研究了pH值、初始浓度、接触时间、温度对GA-HA/SA吸附U(Ⅵ)效果的影响,进行了吸附过程的热力学与动力学分析;通过红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)、X射线能谱(EDS)探讨了相关吸附机理。实验结果表明,pH值为6时吸附效果最好,吸附在60min基本达到平衡。吸附过程符合Langmuir和Dubinin-Radushkevich(D-R)等温模型;25℃时,最大吸附容量为312.5mg·g-1。吸附动力学过程符合准二级速率方程(R2>0.99),吸附速率的控速步骤为颗粒内扩散。GA-HA/SA对U(Ⅵ)的吸附是自发的吸热反应。SEM-EDS、FTIR和D-R模型分析结果表明,与U(Ⅵ)相互作用的基团主要是羧基,且GA-HA/SA吸附U(Ⅵ)的机理表现为离子交换。

TiO_2多孔性薄膜光催化降解低浓度甲醛

采用不锈钢丝网负载TiO2多孔性薄膜光催化剂,在间歇式循环光催化反应系统中研究了气相中低浓度甲醛的光催化降解,考察了催化剂载体、催化剂镀膜次数、甲醛初始浓度和光源等因素的影响,并对光催化剂的稳定性进行了研究.结果表明,甲醛降解率随着丝网目数的增加而增大;丝网使用数量的增多会提高甲醛降解率,但其影响随着丝网数量的增多而逐渐减弱;催化剂镀膜次数从1次增加到6次时,光催化剂的活性先上升后下降;当甲醛初始浓度在1·34~10·72mg/m3范围内增加时,甲醛的浓度变化值相应明显增大,但甲醛降解率先升高继而下降;光源采用杀菌灯时甲醛降解率比黑光灯时约高出19·0%,增大光强度使甲醛降解率提高了20·5%;光催化剂连续使用4次后,仍保持较高的催化活性.

TiO_2多孔性薄膜的制备及其环境净化性能研究

采用溶胶-凝胶工艺,以聚乙二醇(PEG)为造孔剂,不锈钢丝网为金属基底,制备了TiO2多孔性薄膜。通过IR,SEM,BET,Raman光谱等测试方法对TiO2多孔性薄膜进行了表征。实验结果表明,通过控制制备条件得到的TiO2薄膜具有锐钛矿晶型和多孔性结构。TiO2多孔性薄膜的光催化性能与煅烧温度和镀膜次数密切相关。450℃热处理、镀膜4次的TiO2多孔性薄膜具有较高的活性和稳定性,其对气相甲醛的降解率比普通TiO2薄膜高28.8%,在TiO2多孔性薄膜连续使用4次后,甲醛的降解率仍维持在80%以上。