浅谈多孔磷酸钙生物陶瓷制备的研究进展

本文着重阐述了多孔磷酸钙生物陶瓷研究进展,主要内容包括水热法和天然骨煅烧法、有机泡沫浸渍法、气体发泡法、加入成孔剂法等重要的生产方法,以及对多孔磷酸钙生物陶瓷的分类方法与研究意义。

骨髓间质干细胞复合多孔磷酸钙陶瓷修复兔颅骨缺损的研究

目的 探讨以骨髓间质干细胞 (MSCs)作为种子细胞、β-磷酸三钙 (β- TCP)多孔生物陶瓷作为支架材料构建组织工程化人工骨 ,修复兔实验性颅骨标准缺损的可行性。 方法 选择 5月龄新西兰大白兔 34只 ,制作颅骨标准缺损后分成 3组。A组 (n=2 0 ) :分离培养兔同胎异体 MSCs,体外扩增后接种到预制的 β- TCP多孔生物陶瓷材料上 ,细胞 -材料复合体经体外孵育后 ,无菌条件下植入颅骨缺损 ;B组 (n=10 ) :采用单纯β- TCP材料修复兔颅骨缺损 ;C组(n=4 ) :兔实验性颅骨标准缺损区未做骨修复。术后 6周和 12周分别处死动物、取材 ,进行缺损区大体、组织学、组织化学和免疫组织化学分析。 结果 颅骨缺损处 A组术后 6周表面肉眼可见骨样组织形成 ,组织学提示材料部分降解 ,未降解吸收的材料孔洞内广泛分布着新生骨组织 ,成骨细胞外基质丰富 , 型胶原染色阳性 ;术后 12周 ,支架材料几乎完全降解 ,缺损区被新生骨组织所取代。B组术后 6周 ,可见从缺损区边缘有新生骨组织向支架材料内长入 ,支架材料部分吸收 ;术后 12周 ,可见从缺损区边缘长入到支架材料内的新生骨组织逐渐增多 ,但材料的中心部位未发现新生骨形成。C组术后 12周 ,仅见少量骨组织从缺损区边缘向缺损区内长入 ,缺损中央大部分区域未得到修复。

多孔磷酸钙人工骨与重组人骨形成蛋白2复合修复骨缺损的实验研究

目的研究多孔磷酸钙人工骨(porouscalciumphosphatecement,PCPC)与重组人骨形成蛋白2(recombinanthumanbonemorphogeneticprotein2,rhBMP-2)复合后体外的缓释作用及其对兔骨缺损的修复作用。方法采用物理吸附法将rhBMP-2(0.4mg)溶液吸附至PCPC中,制备成PCPC/rhBMP-2复合材料。冻干后,扫描电镜观察复合材料内部形态。以包覆壳聚糖的PCPC/rhBMP-2为实验组,单纯PCPC/rhBMP-2为对照组,测试在模拟体液中的rhBMP-2缓释行为。取新西兰大白兔12只,股骨远端制成直径4.2mm,深5.0mm的骨缺损模型。将包覆壳聚糖的PCPC/rhBMP-2复合材料修复骨缺损作为实验组,以植入单纯PCPC作为对照组。术后观察动物一般情况,于4周和8周取材行X线片和组织学观察。结果扫描电镜显示PCPC/rhBMP-2复合材料孔隙中吸附了大量的rhBMP-2。rhBMP-2体外缓释对照组rhBMP-2于150h基本全部释放;实验组rhBMP-2于350h缓释量约达99%,较对照组慢。动物实验动物术后切口无感染,于4周行动自如。X线片示术后4周对照组骨缺损区材料清晰,实验组骨缺损区密度大部分接近宿主骨,材料模糊;8周对照组材料边缘较术后4周模糊,实验组骨缺损区密度已基本接近宿主骨。组织学观察,术后4周对照组可见少量成骨细胞和破骨细胞,实验组可见成熟骨组织和骨髓腔,新生骨逐渐取代材料;8周对照组可见大量成骨细胞和破骨细胞,少量新生骨并向材料内长入,实验组可见成熟骨小梁和骨髓组织。结论PCPC是rhBMP-2较理想的载体材料,复合后具有良好的诱导成骨作用,可作为一种新型复合人工骨修复骨缺损,具有良好的临床应用前景。

新型多孔磷酸钙复合骨髓基质干细胞组织工程实验研究

目的观察新型生物材料多孔磷酸钙的生物相容性及复合骨髓基质干细胞(BMSCs)异位成骨情况。方法体外培养第2代Beagle犬BMSCs,转染绿色荧光蛋白(GFP)后与多孔磷酸钙(CPC)复合培养,获得最佳复合浓度,倒置和荧光显微镜、扫描电镜下观察BMSCs黏附和生长情况,复合体植入裸鼠皮下8周观察异位成骨。结果 BMSCs转染GFP与多孔CPC复合培养1d,细胞从材料中爬出,形态正常,7d可见细胞伸出伪足,分泌基质;复合体可异位成骨。结论多孔CPC生物相容性好,是一种较理想的骨组织工程支架材料。

多孔磷酸钙陶瓷在动态SBF中类骨磷灰石形成的研究

本实验在模拟体液 (SBF)以静止、等于或大于骨骼肌组织内体液正常生理流率 (2 m l/ 10 0 m l· min)的流动条件下 ,研究多孔磷酸钙陶瓷上类骨磷灰石的形成。结果表明 :SBF在生理流率 (2 m l/ 10 0 ml· m in)情况下 ,材料仅在多孔磷酸钙陶瓷孔隙内部形成类骨磷灰石 ;静态 (0 ml/ 10 0 ml· m in)情况下 ,多孔磷酸钙陶瓷材料表面有类骨磷灰石形成 ;高于生理流率 (10 ml/ 10 0 m l· min)时 ,表面和断面均无类骨磷灰石形成 ,但如果增加 SBF中的 Ca2 +、HPO42 -的浓度 ,则在孔隙内部有类骨磷灰石形成。生理流速条件下的结果与多数肌肉内植入磷酸钙陶瓷试验的结果一致 :仅在多孔材料内部成骨。这个结果表明 ,比起通常使用的静态浸泡试验 ,SBF以生理流率流动的动态体外试验能够更好地模拟类骨磷灰石生长的体内环境。动态 SBF对了解类骨磷灰石形成 。

新型多孔磷酸钙支架对骨髓间充质干细胞生物学行为的影响

目的评价新型多孔磷酸钙(CPC)作为骨组织工程支架对Beagle犬骨髓间充质干细胞(BMSCs)黏附、增殖及成骨分化等生物学行为的影响。方法将Beagle犬BMSCs接种于新型多孔CPC三维支架表面,以磷酸三钙(TCP)和聚乳酸-聚羟基乙酸共聚物(PLGA)为对照组,通过观察细胞形态、绘制细胞生长曲线、测定碱性磷酸酶(ALP)活性、进行茜素红染色并半定量测定骨钙素等方法,检测BMSCs在支架材料上的黏附、增殖及成骨分化情况。结果细胞形态和生长曲线结果显示BMSCs在新型多孔CPC三维支架材料表面分布均匀,生长及增殖活跃。ALP活性半定量结果表明,CPC、TCP组ALP表达强度明显高于PLGA组(P<0.05),CPC组与TCP组间的差异无统计学意义(P>0.05)。骨钙素染色与半定量检测结果均显示:各观察点PLGA组钙盐沉积量明显少于CPC和TCP组(P<0.05),而TCP和CPC组间的差异无统计学意义(P>0.05)。结论本实验所用多孔CPC材料具有与TCP类似但优于PLGA的良好生物相容性,利于BMSCs的黏附、增殖及成骨分化,可作为支架材料与BMSCs共同培养,构建具有成骨能力的组织工程化骨。

模拟体液流速对多孔磷酸钙陶瓷表面类骨磷灰石形成的影响

目的通过对多孔磷酸钙陶瓷在动态和静态模拟体液 (simulatedbodyfluid ,SBF)中类骨磷灰石形成的比较研究 ,探索磷酸钙陶瓷表面类骨磷灰石形成的影响因素 ,从而为理解体内诱导成骨的机理提供依据。方法将多孔磷酸钙陶瓷分别浸泡在静止、等于和大于骨骼肌组织内体液正常生理流率 ( 2ml/min)的SBF 1 4d后 ,样品表面形貌由扫描电子显微镜 (SEM )观察 ,浸泡后表面形成物的化学组成由红外光谱检测。结果SBF在生理流率下 ,材料仅在多孔陶瓷孔隙内部形成类骨磷灰石 ;静态 ( 0ml/min)情况下 ,表面有类骨磷灰石形成 ,高于生理流率 ( 1 0ml/min)时 ,表面和断面均无类骨磷灰石形成 ;增加SBF中的Ca2 +、HPO42 - 的浓度 ,则在孔隙内部有类骨磷灰石形成。结论比起通常使用的静态浸泡实验 ,SBF以生理流率流动的动态体外实验能够更好地模拟类骨磷灰石生长的体内环境 。

多孔磷酸钙人工骨复合BMP-2/bFGF成骨的实验研究

目的研究多孔磷酸钙人工骨与重组人骨形成蛋白2/碱性成纤维细胞生长因子复合后成骨的作用。方法通过体外实验获取BMP-2/bFGF最佳比例,将犬的骨髓基质细胞与PCPC/BMP-2/bFGF复合材料扫描电镜观察,以BMSCs/PCPC为对照组,BMSCs/PCPC/BMP-2、BMSCs/PCPC/bFGF、BMSCs/PCPC/BMP-2/bFGF为实验组,植入裸鼠皮下,术后4、8、16周,取材行组织学观察,计算新骨形成面积。结果扫描电镜显示,BMSCs/PCPC/BMP-2/bFGF吸附了大量BMSCs,BMSCs/PCPC/BMP-2/bFGF组新骨形成较其他组明显增多。结论PCPC是BMP-2/bFGF较理想的载体材料,复合后具有良好的诱导成骨作用,可作为一种新型复合人工骨修复骨缺损。

多孔磷酸钙生物材料的制备及表征

目的制备适合新骨长入的孔隙率、孔隙尺寸和结构的多孔磷酸钙组织工程支架材料。方法通过湿法共沉淀法合成羟基磷灰石(HA)/磷酸三钙(TCP)双相粉末,采用有机泡沫浸浆法和适当的致孔剂,分别制备多孔磷酸钙陶瓷和多孔磷酸钙骨水泥。采用扫描电镜观测试样的孔隙结构,测量其孔隙率,利用X射线衍射分析其相成分。结果多孔磷酸钙陶瓷和磷酸钙骨水泥的孔隙率分别为72%和67%;孔隙尺寸分布在200μm和280μm左右;孔壁上分别存在大量孔径为数微米至数十微米的微孔;X射线衍射结果证明多孔磷酸钙陶瓷的组成包括HA和β-TCP,骨水泥的成分为HA,α-TCP and β-TCP。结论试验制备的多孔磷酸钙生物材料具有适合新骨长入的孔隙直径、孔隙率和良好的生物相容性。

转染BMP-2基因的骨髓MSC复合多孔磷酸钙骨水泥构建组织工程化骨对兔骨缺损的修复作用研究

目的研究骨髓间充质干细胞(MSC)经骨形态发生蛋白-2(BMP-2)基因转染后与多孔磷酸钙骨水泥(CPC)进行复合而建立组织工程化骨,分析其修复骨缺损的效果。方法取新西兰白兔32只,构建双侧股骨髁缺损的动物模型,双侧均植入骨髓MSC复合CPC组织工程化骨,其中右侧植入未转染BMP-2基因为对照组,左侧植入BMP-2基因为转染组。分别于植入后1、3个月,取两组双侧股骨髁,通过Van-Gieson染色法观察骨组织形态学变化,计算新骨形成面积在总缺损区中的占比;于植入后3个月,对两组新骨形成情况进行免疫荧光标记检测。结果植入后1个月,对照组仅于CPC外周出现少量新骨组织,转染组出现诸多新骨组织生成,以CPC外周孔隙为多见。植入后3个月,对照组植入区出现诸多新骨组织向CPC周围至中心区生长,但支架材料吸收效果并不明显;转染组人工骨内部出现诸多新骨组织生成,外周编织骨进展为成熟的小梁骨,外周区可见支架材料吸收较明显,部分被新骨组织所取代。相比植入后1个月,两组植入后3个月新骨面积在总缺损区的比率均明显提高(P <0. 01);相比对照组,转染组植入后1、3个月新骨面积在总缺损区的比率均明显提高(P <0. 01)。植入后3个月,转染组的组织工程化骨成骨速率为(5. 73±1. 24) m/d,较对照组的(3. 09±0. 98) m/d显著提高(P <0. 01)。结论通过基因转染的方法,将BMP-2基因转染至骨髓MSC,使之复合CPC材料,可明显提高新骨形成速率,从而可有效增强组织工程化骨对骨缺损的修复作用。

复合BMP-2/bFGF的多孔磷酸钙修复种植体周围骨缺损的实验研究

目的:研究多孔磷酸钙人工骨(porous calcium phosphate cement,CPC)与重组人骨形成蛋-2(recombinant humanbone morphogenetic protein2,rhBMP-2)/碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)复合构建的组织工程骨修复种植体周围骨缺损的成骨效果。方法:拔除4只beagle犬的双侧下颌第2、3、4前磨牙和第1磨牙后3个月,培养犬的骨髓基质细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs),以6×105/ml浓度接种于多孔CPC上;于犬双侧下颌骨拔牙处建立量化的6个骨缺损区(直径7.0mm、深4.0mm),同期植入3.75mm×10mm的Br nemark种植体,种植体周围骨缺损区分别植入CPC+BMSCs;②CPC+BMSCs+BMP-2;③CPC+BMSCs+bFGF;④CPC+BMSCs+BMP-2+bFGF;⑤CPC;以空缺作为对照组,在处死前作四环素和钙绿素双次标记,于术后12周取材,进行大体观察和硬组织切片观察。结果:BMSCs/CPC/BMP-2/bFGF复合物组成骨最活跃,缺损区种植体已与骨形成良好的骨结合,骨矿化沉积率高于其它组。结论:BMP-2/bFGF修复骨缺损的成骨作用明显优于单一因子;多孔CPC具有良好的骨引导作用,是一种较理想的临床骨修复材料。

多孔磷酸钙骨水泥的研究进展

多孔磷酸钙骨水泥是目前骨组织工程中研究的热点,比常规磷酸钙骨水泥具有更多的优点和更大的潜力,但在临床应用上对其孔径、连通性、强度及降解速度都有严格要求。综述了多孔磷酸钙骨水泥的制备方法、存在的问题、解决办法及应用前景。

山羊乳牙牙髓细胞复合多孔磷酸钙骨水泥异位成骨研究

目的:观察山羊乳牙牙髓细胞(SGDs)与多孔磷酸钙骨水泥之间的生物相容性及其异位成骨能力。方法:流式细胞仪检测第1代SGDs的STRO-1表达情况;体外培养的第4代SGDs进行成骨诱导7d后,与多孔磷酸钙骨水泥复合培养,扫描电镜下观察SGDs黏附和生长情况;细胞材料复合物植入裸鼠皮下8周观察异位成骨能力。结果:SGDs与多孔磷酸钙骨水泥复合培养3d后,细胞与材料表面贴合,形态正常,可见细胞伸出伪足,分泌胞外基质;裸鼠体内植入8周后,HE染色显示骨样组织形成,免疫组化OC呈阳性表达。结论:SGDs可以向成骨细胞分化,并具有诱导成骨能力,与多孔磷酸钙骨水泥结合,可形成骨样组织。

以纤维素纤维为成孔剂的多孔磷酸钙吸附剂的制备与吸附性能

本文以一定摩尔比的氢氧化钙与磷酸反应,生成磷酸钙,与适量的纤维素纤维成孔剂分散混合均匀后,经120℃烘箱烘干至不流动,然后送入950℃马弗炉烧结,得到比表面积为50.57m2/g的多孔磷酸钙。实验就多孔磷酸钙的粒径、吸附时间、温度和用量对吸附性能的影响进行了研究,同时也对多孔磷酸钙表面微孔结构进行了观察分析。结果表明,多孔磷酸钙表面块状结构体上出现不规则的表面微孔结构,有很多的蜂窝状孔洞,外形呈珊瑚状;在温度20～30℃,吸附时间12d时,对氨气吸附量为743mg/g,甲醛吸附量达426mg/g。

利用鸡胚模型半体内评价多孔磷酸钙骨修复材料血管化的研究

利用鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)中丰富的血管建立半体内模型,研究多孔磷酸钙骨修复材料的血管化。将多孔羟基磷灰石陶瓷(HA)和具有部分孔隙结构的磷酸钙骨水泥(CPCs)分别植入CAM中共培养,利用体式显微镜和扫描电子显微镜(SEM)观察CPCs表面血管的生长,并利用Image-Pro Plus和Nano Measurer定量血管密度、直径和数量;对CAM中培养的HA采用不脱钙组织学处理和观察。体式显微镜观察及定量结果显示多孔结构对血管生长影响显著,随着培养时间延长,多孔部分血管密度和数量均有明显增加,而无孔部分血管生长缓慢。CPCs表面血管以出芽方式生长,形成血管网络,直径一般小于50μm。SEM观察显示血管紧贴CPCs表面生长。苏木精-伊红(H&E)染色显示血管通过孔隙结构长入HA内部。实验结果说明三维孔隙结构利于血管的生长和长入,此实验可简便、高效、低成本地研究多孔磷酸钙骨修复材料的血管化,为快速评价生物材料血管化寻找一种新途径。

微环境中间充质干细胞对多孔磷酸钙人工骨的诱导性

背景:生物材料的骨诱导现象已在多种动物实验中被证实。目的:探讨骨髓间充质干细胞对多孔磷酸钙人工骨的骨诱导作用。方法:体外分离培养1周龄兔骨髓间充质干细胞,分别以PKH-67或PKH-26荧光标记。将48只成年新西兰大白兔随机分为4组,均在两侧臀大肌内置入多孔磷酸钙人工骨,A组在每侧臀大肌靠近股骨侧臀上动脉分支顺行注入1 m L PKH-26标记的骨髓间充质干细胞,在每侧材料周围注入1 m L PKH-67标记的骨髓间充质干细胞;B组在每侧臀上动脉分支注入1 m L PKH-26标记的骨髓间充质干细胞;C组在每侧材料周围注入1 m L PKH-67标记的骨髓间充质干细胞;D组在每侧材料周围注射同体积生理盐水。置入后3,7,12周取材料及其周围组织,行荧光显微镜观察、骨形态发生蛋白2基因量检测和Masson组织学染色。结果与结论:1荧光显微镜观察:PKH-26标记的骨髓间充质干细胞趋化速度快,荧光分布均匀;PKH-67标记的骨髓间充质干细胞趋化速度慢,荧光逐步分布均匀;2Masson组织学染色观察:4组出现新生类骨质并逐步增多,A组、B组、C组不同时间点的新生类骨质面积大于D组;3骨形态发生蛋白2基因量检测:A组、B组、C组不同时间点的基因量多于D组(P<0.05),A组、不同时间点的基因量多于B组、C组(P<0.05);4结果表明:多孔磷酸钙人工骨可诱导微环境中骨髓间充质干细胞向材料趋化并增殖分化为成骨细胞,进而形成新生骨;周围毛细血管及体液中的间充质干细胞均是成骨源细胞来源,但毛细血管来源间充质干细胞在其中起主要作用。

表面包覆改性多孔磷酸钙陶瓷微球及其制备方法与应用研究

采用溶胶-凝胶工艺将磷灰石(P.FeSiO)负载到磷酸二氢铵(HPO·4H2O,质量分数为5%~6%)上形成磷酸化的磷酸二氢铵基体材料。利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜和能谱分析对样品进行表征分析;并通过水热法合成了一种具有纳米孔结构的新型多孔硅酸盐陶瓷材料——磷酸化磷酸二氢铵(HPO·2H2O)/多壁碳纳米管复合物(CNTs/PMNL),其平均粒径为32.43 nm左右且分布均匀,在pH值为7时仍保持较好的分散稳定性,表现出良好的热稳定性以及抗酸侵蚀性能,同时还可以有效地抑制结块现象发生。此外,该多孔陶瓷材料经1,8-环己烷溶液处理后可获得高纯度、无定形相中空腔体积较大的空心玻璃微球(MNPC)。

新型抗结核多孔磷酸钙骨水泥缓释载体的制备与性能研究

[目的]制备一种新型抗结核多孔磷酸钙骨水泥缓释载体,研究其体内外性能。[方法]复乳溶剂挥发法制备利福平-聚乳酸-聚羟基乙酸共聚物微球(利福平-PLGA微球),测定载药量,包封率并行体外缓释实验。将微球以10%、20%、30%(W/W)的比例分别与磷酸钙骨水泥(CPCs)复合,制备载有利福平-PLGA微球的多孔磷酸钙骨水泥,测定材料的孔隙率及抗压强度,筛选出合适比例。将材料的浸提液与Wistar大鼠骨髓间充质干细胞(rBMSCs)共培养,以MTT法测定增殖率,成骨能力以试剂盒检测碱性磷酸酶的水平。将利福平-PLGA微球-CPCs(实验组)及利福平-CPCs(对照组)分别制成相同直径的圆柱状试件,分别植入新西兰大白兔的双侧股骨髁中,于术后2、4、8、12周取植入区旁的髁旁肌,高效液相色谱法测定局部组织药物浓度。术后12周取各组骨标本行组织切片观察,评价材料降解情况及骨组织生长情况。[结果]10%、20%、30%利福平-PLGA微球-磷酸钙骨水泥试件的总孔隙率,大孔率和抗压强度分别为(54.76±1.31)%、(13.67±1.62)%、(11.89±0.96)MPa;(63.76±1.35)%、(23.87±1.67)%、(4.8±0.68)MPa;(72.97±1.10)%、(37.87±2.08)%、(1.03±0.65)MPa。rBM-SCs在利福平/PLGA微球/磷酸钙骨水泥复合材料上生长较好,细胞增殖及碱性磷酸酶水平与空白对照组有明显差异(P<0.05),依据生物材料细胞毒性实验琼脂覆盖法测定材料细胞毒性为0-Ⅰ级。利福平缓释效果优于利福平-CPCs组(P<0.05),且利福平-PLGA微球-CPCs能在较长时间内保持在利福平的最低抑菌浓度(MIC)10倍以上。利福平-PLGA微球-CPCs试件植入体内12周时,材料降解明显快于利福平-CPCs试件组,实验组材料植入区的骨长入率为(84.56±1.47)%,明显高于对照组的(10.56±1.34)%(P<0.05)。[结论]利福平-PLGA微球可显著提高磷酸钙骨水泥的孔隙率促进其降解,微球降解形成互相连通的大孔隙(>50μm)显著提高了骨细胞的长入率,从而加速CPCs降解;同时利福平药物能较长时间缓释,在结核病灶局部能长时间维持有效的抗结核药物浓度,有望达到有效降低骨结核术后复发率的目的,可用于结核性骨缺损的修复与骨重建。

多孔明胶微球/磷酸钙骨水泥的制备及其性能研究

[目的]制备多孔明胶微球/磷酸钙骨水泥,并于体内体外研究其各种性能。[方法]双相乳化冷凝聚合法制备明胶微球,以不同比例与磷酸钙骨水泥复合(0%,2.5%,5%),制备多孔磷酸钙骨水泥,测定材料孔径率及抗压强度,筛选出最佳比例。消化法培养成骨细胞接种于常规及多孔磷酸钙骨水泥支架上,扫描电镜观察细胞形态;不同材料浸提液(0%,2.5%明胶微球/磷酸钙骨水泥及聚苯乙烯)分别与成骨细胞共培养,以MTT法测定细胞增殖率,试剂盒检测碱性磷酸酶水平。将磷酸钙骨水泥及2.5%明胶微球/磷酸钙骨水泥分别植入山羊椎体内,6个月后收集标本,分别进行X线影像学及组织学观察,评估其降解情况。[结果]不同比例明胶微球/磷酸钙骨水泥的总孔径率、大孔率及抗压强度分别为:38.7%、0%、12.1MPa(0%);67.5%、40.6%、8.0MPa(2.5%);72.2%、45.6%、5.0MPa(5%)。成骨细胞在明胶微球/磷酸钙骨水泥上生长良好,细胞增殖及碱性磷酸酶水平均明显高于单纯磷酸钙骨水泥组,与聚苯乙烯组未见明显差异。多孔明胶微球/磷酸钙骨水泥6个月后在体内大部分已降解,而磷酸钙骨水泥未见明显降解。[结论]复合明胶微球可显著提高磷酸钙骨水泥的孔径率促进其降解,增加其生物活性,这种多孔磷酸钙骨水泥可作为非负重部位的骨替代物。

可降解多孔β-磷酸钙生物陶瓷的制备研究

本文采用湿法制备β-磷酸三钙(β-TCP)粉末,以玻璃为黏结剂,经高温烧结后,添加造孔剂混合后热压铸成型,经过高温处理,制备出可生物降解的β-TCP多孔材料。经X-射线衍射和扫描电镜形貌分析,证明材料主晶相是β-TCP,材料内部有大量连通的均匀微孔。溶解测试表明材料具有一定的溶解性。材料的制备工艺可实现规模化生产。