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多孔St/DVB共聚微球用于静电自组装脂肪酶
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作者 尚元艳 朱以华 杨晓玲 《过程工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期613-616,共4页
将酶与带相反电荷的聚电解质在单分散疏水多孔St/DVB共聚微球表面交替吸附静电自组装多层脂肪酶膜.确定了静电自组装单层酶膜的最佳条件为酶与载体的质量比3:1,吸附时间0.5h,pH5.5.在上述条件下静电自组装3层脂肪酶膜,结果表明,当最外... 将酶与带相反电荷的聚电解质在单分散疏水多孔St/DVB共聚微球表面交替吸附静电自组装多层脂肪酶膜.确定了静电自组装单层酶膜的最佳条件为酶与载体的质量比3:1,吸附时间0.5h,pH5.5.在上述条件下静电自组装3层脂肪酶膜,结果表明,当最外层为酶层时,组装2层酶的活性比单层酶提高24%,组装3层酶的活性比2层酶的活性稍有增加.在酶液pH7.5的条件下,考察了聚电解质中的离子强度对静电自组装各层酶活力的影响,结果表明,当最外层为酶层或聚电解质层时,酶的活力随层数增加而下降. 展开更多
关键词 多孔st/dvb微球 静电自组装 脂肪酶
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单分散多孔St/DVB共聚微球的制备 被引量:10
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作者 尚元艳 朱以华 +1 位作者 胡玲 杨晓玲 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期7-11,共5页
用分散聚合法制出了粒径约为2μm的单分散聚苯乙烯(PSt)种子,再通过改进的活性二步种子溶胀法制得了粒径约为4.5μm的单分散多孔 St/DVB共聚微球。在溶胀阶段,用 XSP 8CA生物显微镜观察活化、溶胀温度,1 氯代十二烷(CD,mL)/PSt(g)的比... 用分散聚合法制出了粒径约为2μm的单分散聚苯乙烯(PSt)种子,再通过改进的活性二步种子溶胀法制得了粒径约为4.5μm的单分散多孔 St/DVB共聚微球。在溶胀阶段,用 XSP 8CA生物显微镜观察活化、溶胀温度,1 氯代十二烷(CD,mL)/PSt(g)的比例及单体混合物总体积对溶胀种子粒径及单分散的影响,确定了合适的制备工艺条件。用SEM观察多孔聚合物微球的粒径和形貌,并用BET法考察了不同比例的及甲苯浓度变化对多孔聚合物微球孔结构的影响,实验表明,随着VDVB /VSt 的比例的增大和甲苯浓度的提高,多孔微球的比表面积增大,孔分布向小孔区域移动。 展开更多
关键词 二步种子溶胀法 st/dvb共聚 制备方法 有机载体 催化剂 溶胀方法 邻苯二甲酸二丁酯 悬浮聚合法 1-氯代十二烷
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溶胶-凝胶模板法制备有序多孔二氧化铈薄膜 被引量:1
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作者 江学良 杜银 +2 位作者 任军 吴天骥 王维 《武汉工程大学学报》 CAS 2012年第7期29-32,共4页
采用乳液共聚法制备了聚苯乙烯-丙烯酸羟乙酯[P(St-HEA)]微球,通过流延成膜法制备了P(St-HEA)薄膜,再利用溶胶-凝胶模板法煅烧得到有序多孔二氧化铈(CeO2)薄膜.采用红外光谱、扫描电镜以及X射线衍射分析对P(St-HEA)微球单分散性及有序多... 采用乳液共聚法制备了聚苯乙烯-丙烯酸羟乙酯[P(St-HEA)]微球,通过流延成膜法制备了P(St-HEA)薄膜,再利用溶胶-凝胶模板法煅烧得到有序多孔二氧化铈(CeO2)薄膜.采用红外光谱、扫描电镜以及X射线衍射分析对P(St-HEA)微球单分散性及有序多孔CeO2薄膜表面形貌和结构进行了表征.结果表明,当丙烯酸羟乙酯(HEA)用量占总单体的用量低于10%(质量分数)时,制备的P(St-HEA)微球单分散性和表面较好.通过P(St-HEA)的胶体晶体模板制备了有序多孔CeO2薄膜,所得孔径约为190 nm,X-射线衍射分析显示有序多孔CeO2薄膜是立方萤石结构. 展开更多
关键词 P(st—HEA) 胶体晶体模板法 二氧化铈 有序多孔薄膜
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Preparation and evaluation of nano-hydroxyapatite/poly(styrene-divinylbenzene) porous microsphere for aspirin carrier 被引量:1
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作者 LI Sen WANG Kuan +6 位作者 CHANG Kue-Chieh Alan ZONG Ming WANG Jing CAO YongGang BAI YuHua WEI TaiMing ZHANG ZhiRen 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 2012年第6期1134-1139,共6页
A novel vehicle for the delivery of aspirin (ASA) was prepared from porous nano-hydroxyapafite/poly(styrene-divinylbenzene) [nano-HAP/P(St-DVB)] composite microspheres by grafting nano-HAP [Ca10(PO4)6(OH)2] ... A novel vehicle for the delivery of aspirin (ASA) was prepared from porous nano-hydroxyapafite/poly(styrene-divinylbenzene) [nano-HAP/P(St-DVB)] composite microspheres by grafting nano-HAP [Ca10(PO4)6(OH)2] onto porous P(St-DVB) micro- spheres. Four types of porous composite microspheres were prepared, each with different nano-HAP contents. The ASA-loaded composite microspheres prepared with 10% and 15% nano-HAP (mass ratio) exhibited excellent buoyancy with relatively short instantaneous floating time (within l0 min) and a long sustained floating time (12 h) in simulated gastric juice. They also offered good sustained release of ASA (up to 8 h). Furthermore, these composite microspheres displayed good buff- ering capacity that prevented the buildup of acidity caused by hydrolysis of ASA, keeping the pH of gastric juice within the normal range (pH 0.9 to 1.5). The results showed that porous nano-HAP/P(St-DVB) composite microspheres prepared with 10% and 15% nano-HAP could be used as a novel drug carrier for ASA, providing a sustained release dose without leading to stomach irritation, a side effect that is often associated with ASA medication. 展开更多
关键词 POROUS NANO-HYDROXYAPATITE MICROSPHERE CARRIER ASPIRIN
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