多官能团分子质谱的研究（Ⅴ）──不对称分子的化学电离正离子谱（i－C_4H_（10））

测定了５个不对称型多官能团分子２，４［（ＣｎＨ２ｎ＋１）２ＮＣＨ２］（ｎ—Ｃ１２Ｈ２５）Ｃ６Ｈ３９ＯＨ（ｎ＝１、２、３、４、５）的化学电离正离子谱，主要结论如下：（１）Ｍ＋多有１０％以上丰度，且多随烷链（ＣｎＨ２ｎ＋１）的增长（ｎ增加）而减小；（２）质子化分子离子峰多为基峰，且可用通式３２０＋２８（ｎ—１）表示，其中ｎ＝１、２、３、４；（３）５种化合物的均有弱丰度（≤５％）的Ｍ—Ｈ峰；（４）峰强比随ＣｎＨ２ｎ＋１中ｎ的增加呈良好的线性递减特征；（５）Ｉ％［ｍ／ｚ（Ｍ＋αＨ）］～α曲线表明，质子化数目愈多（α增多），相应质子化峰愈弱，愈不稳定；（６）测得弱丰度２Ｍ＋αＨ１＋峰，α＝１、２、３，表示相应峰的存在。

多官能团分子质谱的研究(Ⅳ)——裂解机理的研究

本文对2,6—双(二甲胺甲基)—4—乙基酚二盐酸盐这一对称型分子进行了精确质量和亚稳测定,证实了:(1)由分子离子M^+经过多种裂解方式,分别形成相应碎片m/z 176、191、192、193、161的裂解机理;(2)基峰m/z 191是由M^+通过邻位效应失去HN(CH_3)_2中性分子形成的;(3)基峰m/z 191可进一步裂解,通过多种途径形成m/z 147、132、91相应碎片;(4)苯环侧链胺基中C—N键的开裂与非对称型分子相似,而与脂肪胺中C—N键稳定不开裂的过程截然相反。在对称型分子和非对称型分子裂解机理的基础上,比较了两者邻位效应的差异。

用大分子多官能团引发剂合成杂臂星形苯乙烯-异戊二烯-丁二烯共聚物(英文)

采用负离子聚合技术,将合成的二烯烃活性链与SnCl4偶联,再与双锂短链偶联,制备出含碳锡键的大分子多官能团引发剂,并用其制备了2种杂臂星形苯乙烯-异戊二烯-丁二烯共聚物。结果表明,杂臂星形共聚物的偶联度可达80%。在聚异戊二烯(PI)-Sn-[丁苯橡胶(SBR)]3的PI臂中,1,4-结构摩尔分数为93.3%;在无规共聚SBR臂中,聚苯乙烯摩尔分数为28.8%,PI和SBR臂的玻璃化转变温度(Tg)分别为-91.3℃和-31.4℃。在聚丁二烯(PB)-Sn-(SBR)3的PB臂中,1,4-结构摩尔分数为90.1%;在无规共聚SBR臂中,聚苯乙烯摩尔分数为25.6%,PB和SBR臂的Tg分别为-87.9℃和-48.0℃。

凝结水高温回收利用技术深探讨

将工业生产过程产生的蒸汽凝结水及其所附带的低温热,安全的全部回收利用到工业锅炉补给水中。总结目前凝结水回收利用状况及凝结水回收利用中的误区,提出高温凝结水回收利用中的几点要素:用尽汽化潜热、直接降热、降级使用。并进一步论述了凝结水回收处理过程中出现的典型问题;最后总结凝结水处理技术发展历程,详细论述了活性分子膜超微过滤组合多官能团纤维吸附组合工艺的工艺流程及技术特点,运用活性分子膜超微过滤组合多官能团纤维吸附组合工艺,能满足回收利用工业过程蒸汽凝结水的要求,并且节约水资源和能源的效果非常显著。

γ-取代的α-重氮β-羰基酯化合物的烯醇锂盐对N-亚磺酰亚胺的高度非对映选择性加成

α-重氮β-羰基酯衍生物是一类重要的多官能团分子构件,对这类化合物进行衍生化可以得到很多在生物、制药或材料等领域里有重要应用价值的分子.