基于层层自组装技术纳米载药囊泡的制备及药物递送应用进展

基于层层自组装(LBL)技术,借助微纳米胶体颗粒载体,采用生物环境友好的聚电解质制备生物功能化聚电解质多层膜囊泡,其在生物医药中的应用一直是研究热点。本文介绍了层层自组装技术原理、组装聚电解质多层膜囊泡的驱动力、不同刺激响应的囊泡及聚电解质多层膜囊泡的最新研究进展和应用,并对聚电解质多层膜囊泡在生物医学研究领域的应用进行了展望。

抗癌药物脂质体及其研究进展

1965年，英国学者Bangham将磷脂分散在水中，然后用电镜观察，发现磷脂自发形成多层囊泡，每层均为类似生物膜结构的脂质双分子层，囊泡中央和各层之间被水相隔开．双分子层厚度约为4纳米。后来，将这种小囊泡称为脂质体。1971年，英国莱门等人开始将脂质体用于药物载体即药物传输系统（Drug Delivery System，DDS），目的是把药物（包括基因药物）导入靶细胞中。脂质体DDS能够改变所载药物的体内过程，在某些条件下，能够显著提高所运载药物的效能，同时显著减轻其不良反应。目前，脂质体主要用于运载下列药物：抗癌药物、抗寄生虫药物、抗真菌药物、多肽及酶类药物、疫苗、免疫诊断药物和核酸类药物。脂质体DDS的给药途径包括：口服、透皮吸收、静脉注射和吸入给药。脂质体的粒度分布在30纳米-几个微米，具有囊中有囊的洋葱状结构，囊与囊之间充满了水相。通过改变处方组成和制备工艺。可以制备满足各种要求（如粒度、电荷和膜通透性等）的脂质体DDS．

醇质体研究进展

醇质体（Ethosomes）是由著名的以色列TDS专家Touitou教授发明的，是一种新型的柔性脂质体。其制备机理：磷脂分子分散在水中可以自然形成多层囊泡，每层均为脂质的双分子层；囊泡中央和各层之间被水相格开，囊泡中包括其他物质则形成不同内容物的脂质体。醇质体在脂质体基础上入高浓度低分子量的醇（20％～45％）如乙醇、异丙醇、丙二醇等，也具有囊泡结构。加入低分子量的后增加双分子层的流动性，促进药物透过皮肤屏障。醇质体的透皮机制可能是乙醇改变了角质层脂质分子的紧密排列，药物容易透过紊乱的角质层所致。

Al^(3+)离子对卵磷脂聚集体结构的影响

本文用浊度滴定(UV鄄Vis)、透射电镜(TEM)和激光光散射(QELS)等方法对Al3+离子与卵磷脂(EYPC)囊泡之间的相互作用及其这种相互作用对溶液中磷脂微结构的影响进行了研究。结果表明,一定量的Al3+离子使EYPC多层囊泡转变为线团状聚集体;Al3+与牛磺胆酸钠(TC)的协同作用可以破坏EYPC的多层囊泡结构,促进相转变,形成混合胶束。