多层核壳丙烯酸酯乳液的合成及其性能的研究

以多步种子聚合法合成多层核壳共聚物复合乳液 ,以 MAA和 EA二元共聚物为种子乳液 ,在其外部依次包覆丙烯酸酯聚合物 ,获得了以交联网络型吸水膨胀性聚合物为核的多层核壳乳液。对不同阶段聚合物的吸水性能的研究表明 ,种子聚合物吸水性能最强 ,MAA中和度、交联剂、引发剂用量等因素均对吸水性有影响。随包覆层数的增加 ,吸水性能降低。核壳聚合物的吸水性能随温度的提高而增加 ,说明温度影响水对壳层聚合物的渗透。该核壳乳液成膜后得到的聚合物膜具有良好的遮光性能 ,且聚合物的遮光性随核聚合物吸水性能的提高而提高 ,同时壳层聚合物的 Tg 越高 ,膜的遮光性能越大。

多层核壳结构ACR树脂的合成与性能研究Ⅱ.ACR胶乳粒径及其分布

采用多步乳液聚合方法合成多层核壳结构 Ａ Ｃ Ｒ（ Ｐ Ｂ Ａ／ Ｐ Ｓ／ Ｐ Ｍ Ｍ Ａ）树脂，用动态激光光散射法，研究了聚合反应过程胶乳粒径的变化及乳化剂用量对胶乳粒径及其分布的影响，指出乳化剂适量可以避免形成新生均聚粒子和防止产生聚结粒子，保持胶乳体系的稳定性。

多层核壳结构ACR树脂的合成与性能研究Ⅲ.ACR树脂的结构与性能

采用多步乳液聚合方法合成多层核壳结构的 ACR(PBA/ PS/ PMMA)树脂。在 ACR分子设计指导下 ,研究了单体比例、投料方式和乳液粒子大小及分布对 ACR性能的影响 ,结果表明 ,合理的单体比例 ,滴加法加入单体、狭窄的粒子尺寸分布 ,可获得具有较高冲击强度和透明性 ,又能改善 PVC加工流动性能的

多层核壳结构丙烯酸酯乳液的粒径控制

研究了加料工艺、引发剂体系、乳化剂用量及复配比、聚合温度等因素对多层核壳结构乳胶粒子粒径的影响,采用连续滴加单体的加料工艺,选用复配乳化剂体系,在较低的乳化剂用量条件下,使用高效低温引发剂,在50℃引发聚合,合成了固含量为42%,平均粒径为64.9 nm,窄分布的具有多层核壳结构的聚丙烯酸酯乳液。

氧化还原引发体系对多层核壳结构ACR乳液聚合的影响

采用多步乳液聚合方法合成多层核壳结构的ACR树脂。用过硫酸钾/亚硫酸氢钠体系作为氧化/还原引发体系,研究了氧化剂和还原剂用量的不同及氧化还原引发体系的加入方式对ACR的转化率、乳胶粒的粒径和PVC/ACR共混物加工流变性能的影响。实验结果表明:氧化剂和还原剂用量增加后,乳液聚合各个阶段的转化率提高,乳胶粒的粒径变大,明显改善了共混物的加工性能。过量的还原剂起阻聚和缓聚作用,采用分阶段加入氧化还原引发剂有利于提高转化率。

Fe_3O_4@SiO_2@PAA多层核-壳结构复合微球的制备及吸附染料研究

以溶剂热法合成Fe_3O_4磁性微球,并以正硅酸四乙酯(TEOS)为硅源,通过溶胶-凝胶法在Fe_3O_4磁性微球表面包裹SiO_2壳层,利用3-(异丁烯酰氧)三甲氧基硅烷(APTES)对SiO_2壳层进行修饰后,通过交联沉淀聚合法在SiO_2壳层外部合成聚丙烯酸(PAA)层,形成Fe_3O_4@SiO_2@PAA多层核-壳结构复合微球。利用透射电子显微镜(TEM)、红外光谱(FT-IR)和热重分析仪(TGA)对合成材料的形貌和结构进行表征,并就多层结构复合微球对染料的吸附性能进行研究。结果显示:制备的Fe_3O_4磁性微球具有良好的水分散性,其表面可分步包裹SiO_2和PAA壳层,形成Fe_3O_4@SiO_2@PAA多层核-壳结构复合微球,该复合微球对罗丹明6G和亚甲基蓝的吸附量分别达到1.04和1.14 mg/g(吸附质量浓度为2.4 mg/L,吸附时间为10 min),表现出良好的染料吸附性能。

成膜助剂在多层核/壳丙烯酸酯乳液中的应用

选用一种具有三层核/壳结构的聚丙烯酸酯系水性木器涂料专用乳液为成膜物质,在制漆过程中应用不同种类的成膜助剂,研究了成膜助剂对乳液的最低成膜温度(MFT)、体系黏度,以及漆膜耐水性等的作用规律,得到了适用于不同环境条件下的高性能水性木器涂料。

扁平FeCo@TiO_(2)@Fe_(3)O_(4)核壳结构抗氧化和微波吸收性能

以扁平化FeCo为核,通过水热反应法将TiO_(2)和Fe_(3)O_(4)包覆在FeCo表面,成功制备了扁平FeCo@TiO_(2)和FeCo@TiO_(2)@Fe_(3)O_(4)2种核壳结构。采用扫描电子显微镜和X射线衍射对扁平FeCo@TiO_(2)和扁平FeCo@TiO_(2)@Fe_(3)O_(4)核壳结构的微观形貌和物相组成进行了表征。结果表明:制备粉体呈片状,直径为20~50μm,厚度为3~5μm;包覆层TiO_(2)和Fe_(3)O_(4)均匀地分布在扁平化FeCo表面。通过测试样品2~18GHz频率范围内的复介电常数和复磁导率,采用传输线理论计算样品的反射损耗表明,当样品厚度为2.5mm时,FeCo@TiO_(2)@Fe_(3)O_(4)核壳结构在常温下的有效吸收带宽(反射损耗RL<-10 dB时的频带宽度)为3.0 GHz,RL最小值达到-35.4 dB,500℃空气氧化后的有效吸收带宽为2 GHz,RL最小值为-29.2 dB。热重分析表明:由室温升温至800℃,FeCo@TiO_(2)@Fe_(3)O_(4)增重较FeCo减少20%。