手性液-液萃取分离多巴对映体

研究了多巴对映体在含有疏水性L-酒石酸正己酯手性选择剂的水-有机溶剂两相系统中的萃取分配行为,考察了有机溶剂的种类、L-酒石酸正己酯的浓度、水相pH值以及萃取温度对分配系数和分离因子的影响.实验表明,L-酒石酸正己酯与多巴Ⅱ对映体比与多巴Ⅰ对映体形成更稳定的非对映体复合物;随着手性选择剂浓度的增加,分配系数逐渐增大,分离因子先增大后减小;随pH值的提高,分配系数和分离因子均降低;提高萃取温度,分配系数增加而分离因子减小;同时,有机溶剂的性质对分配系数和分离因子的影响也比较大.

双相(O/W)识别手性萃取分离多巴对映体研究

为了研究多巴在D(L)-2酒石酸异丁酯1,2二氯乙烷有机相和羟丙基-β-环糊精水相萃取体系中的分配行为;运用双相(O/W)识别手性萃取,考察酒石酸构型和浓度、羟丙基-β-环糊精浓度、水相pH值等因素对萃取性能的影响。羟丙基-β-环糊精对S-多巴对映体的识别能力大于对R-多巴对映体的识别能力,而L-酒石酸异丁酯的识别能力刚好相反;在羟丙基-β-环糊精和L-酒石酸异丁酯萃取体系中,多巴外消旋体一次萃取分离后R和S对映体的分配系数(kR和kS)分别为8.92和5.34,分离因子α达1.67;同时pH值和萃取剂浓度对手性分离能力有显著的影响。双相(O/W)识别手性萃取具有较强的手性分离能力,它对外消旋体化合物的制备性分离有着十分重要的意义。

基于巯基-β-环糊精手性识别多巴对映体研究

利用氨基化离子液体修饰的氧化石墨烯（IL-rGO）、电沉积纳米金（dpAu）和巯基-β-环糊精（β-CD-SH）构建手性传感界面，并采用差分脉冲伏安法（DPV）研究该传感界面对多巴对映体的手性识别。其中，氨基化离子液体修饰的氧化石墨烯和电沉积纳米金能有效促进电子的传递，催化多巴的氧化还原反应；而巯基-β-环糊精作手性选择剂，识别多巴对映异构体。实验发现，D-多巴在传感界面的电流响应信号明显大于L-多巴，且峰电流差值达到88μA，说明研制的传感体系与D-多巴的作用更强。在1．0×10-5 mol/L至5．0×10-3 mol/L 浓度范围内， D-多巴和L-多巴的峰电流与其浓度呈线性响应，检出限分别为2．1×10-6 mol/L 和3．3×10-6 mol/L（S/N=3）。该传感器制备简单、响应快速、检测灵敏，可用于手性化合物的识别研究。