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海胆早期多巴胺能神经系统的发育及功能研究进展 被引量:1
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作者 汝少国 王翠翠 《渔业科学进展》 CSCD 北大核心 2015年第1期132-138,共7页
早期发育阶段的海胆是海洋生态毒理学研究的重要模式生物。海胆多巴胺(DA)能神经系统发育较胆碱能系统早,也比5-羟色胺能系统更早地调控海胆早期形态发生和游泳行为,因此,以早期发育阶段海胆为模式生物,对DA能神经系统发育及功能进行综... 早期发育阶段的海胆是海洋生态毒理学研究的重要模式生物。海胆多巴胺(DA)能神经系统发育较胆碱能系统早,也比5-羟色胺能系统更早地调控海胆早期形态发生和游泳行为,因此,以早期发育阶段海胆为模式生物,对DA能神经系统发育及功能进行综述。DA递质及其受体是DA能系统发育的重要基础,DA及其受体合成后,DA能神经元发育进入DA能神经元前体细胞期,该时期DA及1型DA受体(DRD1)均以直径1–2μm大小颗粒形式(DA/DRD1-Gs)存在,且从旋转囊胚期至变态阶段在胚胎和幼虫表面均有表达;DA/DRD1-Gs聚集后,四腕幼虫早期,DA能细胞开始在下唇神经节和后口腕基部形成且具有轴突联系,八腕幼虫期其数量增至最大;此后,DA能系统逐步发育直至成熟。海胆早期发育阶段形态发生受多种递质系统共同调控,而游泳行为则在不同时期由DA能神经系统单独或联合其他系统共同调控。最后,展望海胆DA能系统发育影响因子、DA受体发育调控功能及其功能通路、海胆早期三大递质系统在形态发生和游泳行为调控过程中的主次关系及其上/下调机制、神经毒物对DA能系统发育影响等领域的研究前景。 展开更多
关键词 海胆 早期发育阶段 多巴胺能神经系统
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基于网络药理学和斑马鱼模型的杜仲抗帕金森病作用 被引量:1
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作者 张鹏宇 靳梦 +2 位作者 商学良 张姗姗 李丽娜 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期1081-1087,共7页
目的基于网络药理学和斑马鱼帕金森病(Parkinson′s disease,PD)模型,挖掘并验证杜仲抗PD活性和作用机制。方法基于TCMSP和DISGENET数据库筛选杜仲成分、靶点以及PD相关靶点,绘制活性成分-靶点-PD网络图。构建蛋白质互作网络图,并开展G... 目的基于网络药理学和斑马鱼帕金森病(Parkinson′s disease,PD)模型,挖掘并验证杜仲抗PD活性和作用机制。方法基于TCMSP和DISGENET数据库筛选杜仲成分、靶点以及PD相关靶点,绘制活性成分-靶点-PD网络图。构建蛋白质互作网络图,并开展GO功能富集分析和KEGG通路富集分析。基于斑马鱼PD模型,利用行为学和实时荧光定量PCR对杜仲缓解PD样症状的效果和作用机制进行验证。结果网络药理学筛选出杜仲抗PD活性成分和潜在作用靶点;蛋白质互作分析显示各靶点间具有相互作用关系;GO和KEGG富集分析显示,杜仲可以调节多巴胺神经递质受体活性,参与多巴胺能突触信号通路等;体内实验验证了杜仲的抗PD活性且与多巴胺能神经系统的调节相关。结论本研究揭示了杜仲抗PD活性及其活性成分和潜在作用靶点,体内实验验证了杜仲缓解斑马鱼PD样症状,并揭示了杜仲调节多巴胺能神经系统发挥抗PD活性。 展开更多
关键词 帕金森病 杜仲 斑马鱼 网络药理学 多巴胺能神经系统 MPTP
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C.elegans as a model system for Parkinson disease 被引量:2
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作者 Pu PU,Wei-Dong LE State Key Laboratory of Medical Genomics,Ruijin Hospital,Shanghai Jiao Tong University School of Medicine Institute of Health Sciences,Shanghai Institutes for Biological Sciences,Chinese Academy of Sciences-Shanghai Jiao Tong University School of Medicine,Shanghai 200031,China 《Neuroscience Bulletin》 SCIE CAS CSCD 2006年第2期124-128,共5页
Parkinson disease(PD) is characterized by the selective loss of dopaminergic neurons in the substantia nigra. Although investigation in mammalian animal models of PD has enhanced our understanding of PD, the complexit... Parkinson disease(PD) is characterized by the selective loss of dopaminergic neurons in the substantia nigra. Although investigation in mammalian animal models of PD has enhanced our understanding of PD, the complexity of the mammalian nervous system and our inability to visualize DA neurons in vivo restricts the advances in elucidating the molecular mechanisms of PD. Conservation between C. elegans and mammals in genomic, biosynthetic and metabolic pathways as well as the advantages of observing DA neurons morphology in vivo and the ease of transgenic and genetic manipulation make C. elegans an excellent model organism for PD. 展开更多
关键词 caenorhabditis elegans( C. elegans) Parkinson disease dopaminergic neuron
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